Dolasetron
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Dolasetron | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(3R)-10-Oxo-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undec-5-yl-1H-indol-3-carboxylat (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C19H20N2O3 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver (Mesylat-hydrat)[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 324,37 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Dolasetron ist ein 5-HT3-Antagonist zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in der Chemotherapie und bei PONV.[2] Dolasetron wird in einer Dosierung von 50 bis 200 Milligramm verabreicht.[3] Die Halbwertszeit beträgt 7 bis 9 Stunden.[4] Der Abbau erfolgt über das Enzym Cytochrom P450 2D6.[5]
Auch in der Tiermedizin wird es gegen Erbrechen angewendet.[6]
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Seine häufigsten Nebenwirkungen sind: schwere allergische Reaktionen, schnelle oder pochende Herzschläge, Ohnmachtsgefühl bzw. Ohnmacht, langsame Herzschläge, schwacher Puls, langsame Atmung, Schmerzen in der Brust, Verlängerung des QT/QTc-Intervalls, Schmerzen im Arm oder Bein, Übelkeit, Schwitzen, allgemeine Verstimmung, Kopfschmerzen, Müdigkeit.[7][8] Zudem kann es zum Anstieg der Leberenzyme kommen.
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dolasetron kam 1997 unter dem Handelsnamen Anemet auf den deutschen Markt. Die Zulassungen wurden 2011 vom Hersteller für alle Darreichungsformen aufgegeben, nachdem bei der intravenösen Anwendung Herzrhythmusstörungen als Nebenwirkung aufgetreten waren.[9]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Peter Kranke, L. H. J. Eberhart, A. M. Morin, Norbert Roewer: Dolasetron zur Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Narkosen – Eine Metaanalyse kontrollierter randomisierter Studien. In: Anästh Intensivmed. Band 43, 2002, S. 413–427.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt Dolasetron mesylate hydrate, ≥98% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Januar 2013 (PDF).
- ↑ Josef Donnerer: Antiemetic Therapy. ISBN 3-8055-7547-5.
- ↑ Anzemet Injection (Dolasetron) - Description and Clinical Pharmacology. In: DrugLib.com. 2012, abgerufen am 22. Januar 2013.
- ↑ Harald Schmidt: Pharmakologie und Toxikologie. ISBN 3-7945-2295-8.
- ↑ Keith A. Candiotti et al.: The Impact of Pharmacogenomics on Postoperative Nausea and Vomiting: Do CYP2D6 Allele Copy Number and Polymorphisms Affect the Success or Failure of Ondansetron Prophylaxis? In: Anaesthesiology 102, 3 (März 2005), S. 543–549. [1]. Abgerufen am 13. November 2020
- ↑ Reto Neiger: Differenzialdiagnosen Innere Medizin bei Hund und Katze: Vom Leitsymptom zur Diagnose. Georg Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3-8304-1119-2.
- ↑ Anzemet Tablets (Dolasetron) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions - Prescribing Information at RxList. RxList Inc., 10. Juni 2011, abgerufen am 22. Januar 2013.
- ↑ Nebenwirkungen von Dolasetron – für den Verbraucher. In: Nebenwirkungen.co. 2013, archiviert vom am 4. März 2016; abgerufen am 22. Januar 2013.
- ↑ Informationsbrief für medizinische Fachkreise zu Anemet 200 mg Tabletten. (PDF; 138 kB) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, April 2001, abgerufen am 22. Januar 2013.
