Mesomele Dysplasie

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Klassifikation nach ICD-10
Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
ICD-10 online (WHO-Version 2016)

Eine Mesomele Dysplasie ist eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen. Sie zählt zu den Skelettdysplasien mit dem gemeinsamen Hauptmerkmal einer symmetrischen Verkürzung der Mittelsegmente der Gliedmaßen und sich daraus ergebendem Kleinwuchs.

Zu dieser Gruppe gehören folgende Erkrankungen:

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. MESOMELIC DYSPLASIA, KANTAPUTRA TYPE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  3. CHROMOSOME 2q31.1 DUPLICATION SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  4. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. MESOMELIC DYSPLASIA, SAVARIRAYAN TYPE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  6. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. ULNA AND FIBULA, HYPOPLASIA OF. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. Bernfried Leiber (Begründer): Symptome. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger (= Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Band 2). 7., völlig neu bearb. Auflage. Urban & Schwarzenberg, München 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  9. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  10. LANGER MESOMELIC DYSPLASIA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  11. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. NIEVERGELT SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. ULNAR HYPOPLASIA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  15. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  16. MESOMELIA-SYNOSTOSES SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  17. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  18. MESOMELIC LIMB SHORTENING AND BOWING. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  19. Mesomele Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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