Methoxyaceton
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Methoxyaceton | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Methoxy-2-propanon | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H8O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe geruchlose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,957 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
118 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,397 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Methoxyaceton ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und Ether.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methoxyaceton kann durch Oxidation von 1-Methoxy-2-propanol in flüssiger Phase unter Verwendung von wässrigem Wasserstoffperoxid und einem Übergangsmetallkatalysator gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methoxyaceton ist eine gelbe geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methoxyaceton wird als Zwischenprodukt zur Synthese von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Metolachlor) verwendet.[2]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von Methoxyaceton können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 25 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Methoxyaceton in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Mai 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Methoxyacetone, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Mai 2018 (PDF).
- ↑ Patent US6232505B1: Methoxyacetone preparation. Angemeldet am 3. März 2000, veröffentlicht am 15. Mai 2001, Anmelder: ACRO Chemical Technology L.P., Erfinder: Michael P. Law.
- ↑ Studies in Surface Science and Catalysis, Volume 108, 1997, S. 407–414, Studies in Surface Science and Catalysis Dehydrogenation of methoxyisopropanol to methoxyacetone on supported bimetallic Cu-Zn catalysts, M. V. Landau, S. B. Kogan, M. Herskowitz, doi:10.1016/S0167-2991(97)80931-7.