Methylnonafluor-n-butylether

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Strukturformel
Allgemeines
Name Methylnonafluor-n-butylether
Andere Namen
  • Methoxy-nonafluorbutan
  • 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluor-4-methoxy-butan
Summenformel C5H3F9O
Kurzbeschreibung

durchsichtige und farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 163702-07-6
EG-Nummer (Listennummer) 605-339-3
ECHA-InfoCard 100.118.442
PubChem 164514
Wikidata Q15632898
Eigenschaften
Molare Masse 250,06 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,53 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−135 °C[2]

Siedepunkt

61 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2][3]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[3]
Toxikologische Daten

> 5 g·kg−1 (LD50Ratteoral)[4]

Treibhauspotential

587 (bezogen auf 100 Jahre)[5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methylnonafluor-n-butylether gehört zu den Hydrofluorethern. Die Verbindung ist gering toxisch, kaum in Wasser löslich, nicht brennbar, nicht flüchtig[6] und nicht ozonschädigend (Ozonabbaupotential 0), hat aber einen Treibhauseffekt.

Seit dem Verbot der Fluorchlorkohlenwasserstoffe findet es als Reinigungsmittel in der Elektronik und Optik Anwendung[6]. Es hat einen Kauri-Butanol-Wert (Lösekraft) von 10. Außerdem wird die Verbindung für dielektrische Tests, in der Automobilindustrie, als Schmiermittel und in Kosmetika eingesetzt.[7]

Laut Angaben der chemischen Industrie handelt es sich bei Methylnonafluor-n-butylether um eine von 256 PFAS mit kommerzieller Relevanz[8][9] aus der OECD-Liste von 4730 PFAS.[10]

Methylnonafluor-n-butylether wird im Gemisch mit Methylnonafluor-iso-butylether (2-(Difluormethoxymethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan) als Kühlmittel (R-7100) eingesetzt.[3] Das Gemisch hat einen Dampfdruck von 64.600 Pa (bei 25 °C)[3], ist mit etwa 0,06 g·l−1 (25 °C)[3] schwer löslich in Wasser und weist ein Treibhauspotential von 587 (100 Jahre) auf.

Einzelnachweise

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  1. a b c Eintrag zu Methyl Nonafluorobutyl Ether bei TCI Europe, abgerufen am 27. Dezember 2019.
  2. a b Datenblatt Nonafluorobutyl methyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF).
  3. a b c d e Produktinformation 3M Novec 7000 (PDF; 297 kB) bei 3M, abgerufen am 27. Dezember 2019.
  4. Handbook of Green Chemicals in der Google-Buchsuche-USA
  5. G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (PDF).
  6. a b Hydrofluorether im Vergleich zu alternativen Reinigungslösemitteln
  7. Juliane Glüge, Martin Scheringer, Ian T. Cousins, Jamie C. DeWitt, Gretta Goldenman, Dorte Herzke, Rainer Lohmann, Carla A. Ng, Xenia Trier, Zhanyun Wang: An overview of the uses of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS). In: Environmental Science: Processes & Impacts. Band 22, Nr. 12, 2020, S. 2345–2373, doi:10.1039/d0em00291g, PMID 33125022, PMC 7784712 (freier Volltext) – (englisch).
  8. Robert C. Buck, Stephen H. Korzeniowski, Evan Laganis, Frank Adamsky: Identification and Classification of Commercially Relevant Per- and Poly-fluoroalkyl Substances (PFAS). In: Integrated Environmental Assessment and Management. doi:10.1002/ieam.4450.
  9. There’s no need to control PFAS as a class, industry scientists say. In: Chemical & Engineering News. 19. Mai 2021, abgerufen am 10. April 2022.
  10. OECD: Toward a New Comprehensive Global Database of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs): Summary Report on Updating the OECD 2007 List of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs), Series on Risk Management, No. 39, ENV/JM/MONO(2018)7.