α-Catenin
| Catenin | ||
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| nach PDB 1H6G | ||
| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 906 Aminosäuren, 100071 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 1495 | 12385 |
| UniProt | P35221 | P26231 |
| PubMed-Suche | 1495 | 12385
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α-Catenin ist ein Strukturprotein in Zellkontakten.[1][2] Es wurde immer vermutet, dass α-Catenin in Adhärenskontakten als Verbindungsstelle zwischen β-Catenin und den Aktinfilamenten des Zytoskeletts fungiert,[3] obwohl ein solcher Proteinkomplex noch nie isoliert wurde. Tatsächlich hat man herausgefunden, dass α-Catenin niemals mit den Aktinfilamten und dem E-Cadherin-β-Catenin-Komplex gleichzeitig verbunden ist, sondern eine sehr viel dynamischere Verbindung mit beiden eingeht.[4] Das hängt damit zusammen, dass α-Catenin sowohl als Mono- als auch als Dimer vorliegen kann, und α-Catenin-Monomer eher an den E-Cadherin-β-Catenin-Komplex und α-Catenin-Dimer eher an die Aktinfilamente bindet.[5]
Darüber hinaus beeinflusst α-Catenin entscheidend die Struktur des Aktinfilaments. Das geschieht wahrscheinlich dadurch, indem es mit dem Arp 2/3-Komplex um Bindungen mit dem Aktinfilament konkurriert.[5]
Klinischer Bezug
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]α-Catenin stand im Verdacht bei der Metastasierung von Tumoren beteiligt zu sein, indem eine niedrigere Expression von α-Catenin die Adhäsion von Zellen herabsetzen könnte.[6] Ein Zusammenhang zwischen der Häufigkeit von Metastasen und der Expression von α-Catenin allein gilt inzwischen als widerlegt, dafür haben sich andere Beziehungen ergeben: α-Catenin korreliert negativ mit dem Prostatakarzinom-spezifischen Antigen (PSA)[7] und schwächt die Immunreaktion des Körpers auf den Tumor. Darüber hinaus könnte eine verringerte Expression von α-, β-, γ-Catenin oder E-Cadherin auch die Expression der drei anderen Proteine verändern. Eine verminderte Expression aller vier Proteine wiederum korreliert schon mit einer erhöhten Gefahr für Metastasen.[8]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemie. 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-8274-1800-5.
- Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry. 3. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2004, ISBN 0-471-19350-X.
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Molecular Biology of the Cell. 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ S. L. Maiden, J. Hardin: The secret life of -catenin: Moonlighting in morphogenesis. In: The Journal of Cell Biology. 195, 2011, S. 543, doi:10.1083/jcb.201103106, PMID 22084304, PMC 3257527 (freier Volltext).
- ↑ Sabine Pokutta, Frauke Drees, Soichiro Yamada, W. James Nelson, William I. Weis: Biochemical and structural analysis of α-catenin in cell–cell contacts. In: Biochemical Society Transactions. 36, 2008, S. 141, doi:10.1042/BST0360141, PMID 18363554, PMC 3369830 (freier Volltext).
- ↑ Geoffrey M. Cooper: Figure 11.14 – Attachment of actin filaments to adherens junctions. In: The Cell: A Molekular Approach. 2. Auflage. Sinauer Associates, 2000, ISBN 0-87893-219-4.
- ↑ Soichiro Yamada, Sabine Pokutta, Frauke Drees, William I. Weis und W. James Nelson: Deconstructing the Cadherin-Catenin-Actin Complex. In: Cell. 123. Jahrgang, Nr. 5, Dezember 2005, S. 889–901, doi:10.1016/j.cell.2005.09.020, PMID 16325582, PMC 3368712 (freier Volltext).
- ↑ a b Frauke Drees, Sabine Pokutta, Soichiro Yamada, W. James Nelson und William I. Weis: α-Catenin Is a Molecular Switch that Binds E-Cadherin-β-Catenin and Regulates Actin-Filament Assembly. In: Cell. 123. Jahrgang, Nr. 5, Dezember 2005, S. 903–915, doi:10.1016/j.cell.2005.09.021, PMID 16325583, PMC 3369825 (freier Volltext).
- ↑ I. Raftopoulos, P. Davaris, G. Karatzas, P. Karayannacos, G. Kouraklis: Level of alpha-catenin expression in colorectal cancer correlates with invasiveness, metastatic potential, and survival. In: Journal of Surgical Oncology. 68. Jahrgang, Nr. 2, Juni 1998, S. 92–99, PMID 9624037.
- ↑ T. Jiang, H. Jiang, X. M. Su, L. Zheng,Q. L. Li, Z. W. Zhang und X. C. Li: Expressions of E-cadherin and alpha-catenin in benign, malignant and metastatic prostate tumors. In: Zhonghua Nan Ke Xue (Nationales Journal der Andrologie). 18. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2012, S. 499–503, PMID 22774602.
- ↑ I. K. Bukholm, J. M. Nesland, R. Kåresen, U. Jacobsen und A. L. Børresen-Dale: E-cadherin and alpha-, beta-, and gamma-catenin protein expression in relation to metastasis in human breast carcinoma. In: The Journal of Pathology. 185. Jahrgang, Nr. 3, Juli 1998, S. 262–266, PMID 9771479.