2,3,4-Trichlor-1-buten

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 2,3,4-Trichlor-1-buten
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2,3,4-Trichlor-1-buten
Andere Namen
  • 2,3,4-Trichlorbut-1-en
  • 2,3,4-Trichlor-1-butylen
  • (RS)-2,3,4-Trichlorbut-1-en
Summenformel C4H5Cl3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2431-50-7
EG-Nummer 219-397-9
ECHA-InfoCard 100.017.635
PubChem 17073
Wikidata Q1833459
Eigenschaften
Molare Masse 159,44 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,3430 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−52,2 °C[1]

Siedepunkt

155–162 °C[1]

Dampfdruck

27 hPa (60 °C)[1]

Löslichkeit

sehr schwer in Wasser (ca. 0,6 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,4944[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​330​‐​315​‐​319​‐​335​‐​351​‐​410
P: 101​‐​273​‐​280​‐​314​‐​501[1]
MAK
  • DFG: keine Angabe, da krebserzeugend[1]
  • Schweiz: 0,005 ml·m−3 bzw. 0,035 mg·m−3[4]
Toxikologische Daten

341 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Isomerie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine chirale Verbindung, es existieren zwei Enantiomere. Wenn in diesem Artikel oder sonst in der wissenschaftlichen Literatur 2,3,4-Trichlor-1-buten ohne Deskriptor erwähnt wird, ist stets das Racemat gemeint, also eine 1:1-Mischung aus (R)-2,3,4-Trichlor-1-buten und (S)-2,3,4-Trichlor-1-buten.

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist. Die Verbindung zersetzt sich bei hohen Temperaturen, wobei Chlorwasserstoff und Phosgen entstehen.[1]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2,3,4-Trichlor-1-buten wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Chloropren verwendet.[5]

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von 2,3,4-Trichlor-1-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 63 °C, Zündtemperatur ca. 530 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu 2,3,4-Trichlor-1-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Eintrag zu 2,3,4-Trichloro-1-butene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 25. Dezember 2016.
  3. ↑ Eintrag zu 2,3,4-trichlorobut-1-ene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 2431-50-7 bzw. 2,3,4-Trichlor-1-buten), abgerufen am 22. September 2019.
  5. ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Butene, 2,3,4-trichloro-, abgerufen am 25. Dezember 2016.
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=2,3,4-Trichlor-1-buten&oldid=212660426“