4-Octen

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Strukturformel
Strukturformel von cis-4-Octen

Strukturformel von trans-4-Octen
cis-Form (oben) trans-Form (unten)
Allgemeines
Name 4-Octen
Andere Namen

Oct-4-en

Summenformel C8H16
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 209-780-9
ECHA-InfoCard 100.008.893
PubChem 11621
Wikidata Q31840064
Eigenschaften
Molare Masse 112,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte
  • 0,721 g·cm−3 (cis)[3]
  • 0,714 g·cm−3 (trans)[3]
Schmelzpunkt
Siedepunkt
  • 122,6 °C (cis)[3]
  • 122,4 °C (trans)[3]
Dampfdruck

41 hPa (37,7 °C, trans)[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[2][1]
  • löslich in Aceton, Benzol, Ether und Ethanol[3]
Brechungsindex
  • 1,41148 (20 °C, cis)[3]
  • 1,4114 (20 °C, trans)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

cis-4-Octen

Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​405​‐​501[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene.

Isomerie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

An der unsymmetrisch substituierten Doppelbindung liegt E/Z-Isomerie vor, 4-Octen existiert daher in zwei isomeren Formen, als (E)- bzw. trans-4-Octen[4] und (Z)- bzw. cis-4-Octen[5].

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

4-Octen kann durch Isomerisierung von 1-Octen gewonnen werden, wobei etwa 10 % trans-4-Octen, 50 % trans-2-Octen, 10 % cis-2-Octen, 20 % trans-3-Octen und weitere Isomere entstehen.[6]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

4-Octen ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser. ist.[1]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

cis-4-Octen wird als Kettenübertragungsmittel in Polymerisationsreaktionen und als Depolymerisationsmittel bei epoxyfunktionalisierten Oligomeren eingesetzt.[2] Sie kann auch als Aromastoff verwendet werden.[7]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c d Datenblatt trans-4-Octene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Juni 2017 (PDF).
  2. ↑ a b c d e Datenblatt 4-Octene, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. ↑ a b c d e f g h i William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu trans-4-Octen: CAS-Nummer: 14850-23-8, EG-Nummer: 238-913-3, ECHA-InfoCard: 100.035.361, PubChem: 5357253, ChemSpider: 4512642, Wikidata: Q27278041.
  5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu cis-4-Octen: CAS-Nummer: 7642-15-1, EG-Nummer: 231-578-4, ECHA-InfoCard: 100.028.708, PubChem: 5364446, ChemSpider: 4516599, Wikidata: Q27252062.
  6. ↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2787 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. ↑ europa.eu: Amtsblatt der Europäischen Union L 128/73 ENTSCHEIDUNG DER KOMMISSION vom 18. Mai 2005 zur Änderung der Entscheidung 1999/217/EG in Bezug auf das Verzeichnis der in oder auf Lebensmitteln verwendeten Aromastoffe, abgerufen am 1. Juni 2017.
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