Aldosen
Aldosen (Polyhydroxyaldehyde) sind Monosaccharide, also Kohlenhydrate, und tragen die Carbonylgruppe (Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung, C=O) am ersten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette (in terminaler, also endständiger, Position). Die Carbonyl-Funktion ist also in einer Aldose Teil einer Aldehydgruppe.[1] Die häufigste Aldose ist D-Glucose. Im Gegensatz dazu tragen die Ketosen die Funktion am zweiten Kohlenstoffatom.
Durch den Vorsatz „Aldo-“ wird die Zugehörigkeit zu den Aldosen kenntlich gemacht: Man spricht von Aldohexosen, Aldopentosen etc.
Die Oxidation der Aldehydgruppe der Aldosen liefert Aldonsäuren, ihre Reduktion Alditole. Die spezifische Oxidation der primären Alkohol-Gruppe liefert Uronsäuren.
Literatur
- D. Voet, J. Voet: Biochemistry, 4. Aufl., Wiley, Weinheim 2011. ISBN 978-0-47057095-1.
- Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle: Food chemistry. 4. Auflage, Springer, Berlin 2009. ISBN 978-3-540-69935-4.
Einzelnachweise
- ↑ Paula Yurkanis Bruice: Organische Chemie, 5. Auflage, Pearson Education Inc., 2007, ISBN 978-3-8273-7190-4, S. 1118–1122.