Atipamezol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Atipamezol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazol | |||||||||||||||
| Summenformel | C14H12N2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
α2-Adrenorezeptor-Antagonist | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | ||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Atipamezol ist ein α2-Adrenorezeptor-Antagonist und wird in der Tiermedizin angewendet, um die sedative und analgetische Wirkung von α2-Adrenorezeptor-Agonisten (Medetomidin, Detomidin, Dexmedetomidin, Xylazin) aufzuheben. Eine geringe Wirkung entfaltet der Wirkstoff auch auf α1-Adrenorezeptoren. Es wird über die Nieren ausgeschieden.
Atipamezol hat eine etwa 100 mal höhere Spezifität zu α2-Adrenorezeptoren als Yohimbin. Es kann auch als Antidot bei einer Überdosierung von Amitraz eingesetzt werden. Der Arzneistoff wird intravenös oder intramuskulär angewendet.
Handelsnamen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Alzane, Antisedan, Atipam, Nosedorm, Revertor, Tipafar
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Eintrag zu Atipamezol bei Vetpharm, abgerufen am 4. August 2012.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Maryadele J. O’Neil: The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. In: Merck & Co., Inc. (Hrsg.): Elsevier Health Sciences. 14. Auflage. Elsevier, Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.
- ↑ a b Datenblatt Atipamezole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Mai 2011 (PDF).
