Atrasentan
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Freiname | Atrasentan | |||||||||
| Andere Namen |
IUPAC: (2R,3R,4S)-1-[(Dibutylcarbamoyl)methyl]- 2-(p-methoxyphenyl)-4-[3,4-(methylendioxy)phenyl]- 3-pyrrolidincarboxylsäure | |||||||||
| Summenformel | C29H38N2O6 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 510,62 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Atrasentan (ABT-627) ist ein experimenteller Arzneistoff, der zur Behandlung des Prostatakarzinoms und der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie[2][3] entwickelt wird.
Die zytostatische Wirkung von Atrasentan kommt durch seine antagonistische Bindung an den Endothelin-A-Rezeptor zustande. Dadurch reduziert es Zellproliferation und Metastasierung von Tumorzellen. Atrasentan steht in den Vereinigten Staaten als Xinlay® (Hersteller: Abbott) vor der Markteinführung.[4]
Literatur
Artikel zur Analytik
- Bryan et al.: Determination of Atrasentan by high performance liquid chromatography with fluorescence detection in human plasma., In: Biomed Chromatogr., 15/8, 2001, S. 525–33.
- Morley et al.: Determination of the endothelin receptor antagonist ABT-627 and related substances by high performance liquid chromatography, In: J Pharm Biomed Anal., 7, 1999, S. 777–784.
Artikel zur Synthese
- Boyd et al.: Discovery of a Series of Pyrrolidine-based Endothelin Receptor Antagonists with Enhanced ETA Receptor Selectivity. In: Bio-Med-Chem. 7, 1999, S. 991–1002.
Artikel zur Pharmakologie
- M. A. Carducci, A. Jimeno: Targeting bone metastasis in prostate cancer with endothelin receptor antagonists. In: Clin Cancer Res. 2006 Oct 15;12(20 Pt 2):6296s–6300s, PMID 1706271.7
- Hammad et al.: Role of endothelin ETA Receptor antagonism in the post-transplant renal response to angiotensin II in rats., In: Exp. Physiol., 83/3, 2001, 365–72.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Klinische Studie (Phase II): Evaluate the Efficacy and Safety of Once Daily Administration of Atrasentan Tablets (Low and High) Compared to Placebo in Reducing Residual Albuminuria in Type 2 Diabetic Patients With Nephropathy Who Are Treated With the Maximum Tolerated Labeled Dose of a Renin Angiotensin System (RAS) Inhibitor (RADAR) bei Clinicaltrials.gov der NIH
- ↑ Klinische Studie (Phase II): A Study of Atrasentan on Reducing Albuminuria in Type 2 Diabetic Nephropathy Treated With Renin-Angiotensin System Inhibitors bei Clinicaltrials.gov der NIH
- ↑ ABDA-Datenbank (Stand: 4. Dezember 2009).
