Tetrafluorethylen

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Strukturformel
Strukturformel von Tetrafluorethylen
Allgemeines
Name Tetrafluorethylen
Andere Namen
  • 1,1,2,2-Tetrafluorethen (IUPAC)
  • R 1114
  • TFE
Summenformel C2F4
CAS-Nummer 116-14-3
PubChem 8301
Kurzbeschreibung

Hochentzündliches, farbloses Gas mit süßlichem Geruch [1]

Eigenschaften
Molare Masse 100,02 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

4,51 g·l−1 (0 °C) [1]

Schmelzpunkt

−142,5 °C [1]

Siedepunkt

−75,6 °C [1]

Dampfdruck

2,95 MPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

geringfügig löslich in Wasser (179 mg·l−1 bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
02 – Leicht-/Hochentzündlich 04 – Gasflasche 08 – Gesundheitsgefährdend
H- und P-Sätze H: 220​‐​280​‐​350​‐​371
P: 210​‐​410+403​‐​260​‐​281 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2][1]
Hochentzündlich Giftig
Hoch-
entzündlich
Giftig
(F+) (T)
R- und S-Sätze R: 12​‐​49
S: siehe oben
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−658,9 kJ·mol−1[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Tetrafluorethylen (TFE) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluoralkene und gleichzeitig der einfachste vollständig fluorierte.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

TFE kann durch Fluorierung von Chloroform und anschließende Pyrolyse des entstehenden Chlordifluormethan hergestellt werden.[4]

\mathrm{CHCl_3 + 2 \ HF \longrightarrow CHClF_2 + 2 \ HCl}
\mathrm{2 \ CHClF_2 \longrightarrow C_2F_4 + 2 \ HCl}

Eigenschaften[Bearbeiten]

TFE ist chemisch nicht stabil, es kann ohne Sauerstoff zu Kohlenstoff und Tetrafluormethan zerfallen, dabei werden große Mengen an Energie frei. Es ist gewöhnlich mit einem Stabilisator versehen, dessen Wirkung bei Erhitzung aber aufgehoben werden kann. Seine kritische Temperatur liegt bei 33,3 °C, sein kritischer Druck bei 40,5 bar, seine kritische Dichte bei 0,58 g·cm−3, seine Tripelpunkttemperatur bei −131,25 °C und sein Tripelpunktdruck bei 0,01168 bar.[1]

Verwendung[Bearbeiten]

Tetrafluorethylen dient zur Herstellung von Polytetrafluorethylen (PTFE) und als Copolymer von Hexafluorpropylen und Ethylen.

Sicherheitshinweise[Bearbeiten]

Tetrafluorethylen ist als Krebserzeugend Kategorie 2 (Stoffe, die als krebserzeugend für den Menschen anzusehen sind) eingestuft.[1][5]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu Tetrafluorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. Dezember 2007 (JavaScript erforderlich)
  2. Seit dem 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Gemischen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.
  4. Dae Jin Sung, Dong Ju Moon, Yong Jun Lee, Suk-In Hong: Catalytic Pyrolysis of Difluorochloromethane to Produce Tetrafluoroethylene. In: International Journal of Chemical Reactor Engineering. 2, 2004, S. A6.
  5. National Institute of Environmental Health Sciences, 13th Report on Carcinogens (RoC): Tetrafluoroethylene, abgerufen am 18. November 2014.