„Clomazon“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:22 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Clomazon | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14ClNO2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbraune, viskose Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 239,70 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||
| Dichte |
1,19 g·cm−3[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
275 °C[2] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Clomazon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxazolidinone, welche 1983 von FMC als selektives Herbizid patentiert[4] und Anfang der 1990er Jahre eingeführt wurde.[1]
Gewinnung und Darstellung
Clomazon kann ausgehend von 2-Chlorbenzaldehyd und Hydroxylamin gewonnen werden. Deren Produkt reagiert weiter mit einem Cyanoborhydrid zu N-((2-Chlorphenyl)methyl)hydroxylamin, welches durch Reaktion mit Dimethylchlormethylacetylchlorid das Endprodukt ergibt.[5]
Eigenschaften
Clomazon ist eine hellbraune, viskose Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1] Sie ist stabil gegenüber Hydrolyse im sauren, neutralen und basischem Milieu.[6]
Verwendung
Clomazon wird als Herbizid hauptsächlich im Raps-, aber auch im Soja-, Mais-, Erbsen-, Zuckerrüben- und zunehmend auch Reisanbau verwendet. Es wird im Vorauflauf und bis zu 5 Tage nach der Saat eingesetzt.[1] Der Wirkstoff hemmt die DXP-Synthase in der Carotinoidsynthese und dadurch u.a. die Bildung des Blattfarbstoffs Chlorophyll.[7]
Zulassung
Der Anwendung des Wirkstoffs Clomazon als Herbizid wurde in der EU zum 1. November 2008 gestattet.[8]
Im August 2011 hatte es Berichte über gesundheitliche Beeinträchtigungen nach der Anwendung clomazonhaltiger Pflanzenschutzmittel in Mecklenburg-Vorpommern gegeben und in der Umgebung behandelter Flächen Blattaufhellungen an Pflanzen zu beobachten gewesen waren. Daraufhin hatte das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) ein Ruhen der Zulassung ausgesprochen. Clomazone weist einen überdurchschnittlichen Dampfdruck[9] bei typischen Ackertemperaturen auf und kann daher nicht nur durch Abdrift sondern auch durch Abdampfen Schäden an auch weit entfernten Nachbarflächen hervorrufen.
Da das BVL einen Zusammenhang zwischen den berichteten Symptomen durch die fraglichen Pflanzenschutzmittel als unwahrscheinlich ansah, wurde im Januar 2012 das Ruhen der Zulassung aufgehoben und gleichzeitig geänderte Anwendungsbestimmungen festgesetzt.[10] Die keinesfalls auf einen eng umgrenzten Ort beschränkten Berichte[11] werden von den Landesanstalten für Landwirtschaft heruntergespielt. Das bayerische LFL attestiert den Bewohnern eine "spezifische Sensibilität" und hält die neuen Auflagen für "etwas überzogen".[9]
So müssen jetzt 100 m Abstand zu Ortschaften und Flächen für die Allgemeinheit sowie 5 m Abstand zu allen übrigen Flächen gehalten werden. Ab einer vorhergesagten Tageshöchsttemperatur, die dem Schmelzpunkt von Clomazone (25 °C) entspricht, darf keine Anwendung erfolgen. Darüber hinaus sind Anwohner auf deren Anfrage hin mindestens einen Tag vor der geplanten Anwendung clomazonhaltiger Pflanzenschutzmittel zu informieren. Die Behandlung der Flächen ist genau zu dokumentieren und die Dokumentation ist beim Pflanzenschutzeinsatz stets mitzuführen[12].
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z. B. Centium CS, Command) mit diesem Wirkstoff zugelassen.[13]
In den USA wurden 2011 etwa 400 Tonnen Clomazon ausgebracht.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eintrag zu Clomazon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Clomazone, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
- ↑ a b Extonet: Clomazone
- ↑ Patent US4405357: Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids. Angemeldet am 11. Mai 1981, veröffentlicht am 20. September 1983, Anmelder: FMC Corporation, Erfinder: Jun H. Chang.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-08-095716-1, S. 488 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ EPA: US EPA-Pesticides; Clomazone, abgerufen am 21. Januar 2015
- ↑ Yurdagul Ferhatoglu, Michael Barrett: Studies of clomazone mode of action. In: Pesticide Biochemistry and Physiology. Band 85, Nr. 1, Mai 2006, S. 7–14, doi:10.1016/j.pestbp.2005.10.002 (PDF).
- ↑ Richtlinie 2007/76/EG der Kommission vom 20. Dezember 2007 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Fludioxonil, Clomazon und Prosulfocarb
- ↑ a b Bayerische Landesanstalt für Landwirtschaft: Neue Anwendungsbestimmungen für Clomazone-haltige Rapsherbizide: Rapsherbizidmarkt 2012 im Umbruch.
- ↑ BVL: Zulassungsänderung bei Pflanzenschutzmitteln mit dem Wirkstoff Clomazone
- ↑ mvpo.com: Clomazone muss verboten bleiben!
- ↑ Auflagen für alle Clomazone-haltigen Produkte
- ↑ Vorlage:PSM.