„AL-LAD“ – Versionsunterschied
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Ergolin_num_ABCD.svg|Grundkörper der Ergoline |
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== Rechtslage<ref>{{Literatur |Titel=AL-LAD |Sammelwerk=PsychonautWiki |Online=https://psychonautwiki.org/wiki/AL-LAD#Legality |Abruf=2018-07-31}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor= |url=http://neuepsychoaktivesubstanzen.de/al-lad/ |titel=AL-LAD – Legale LSD Alternative & Psychedelisches Research Chemical |werk= |hrsg= |datum= |zugriff=2018-07-31 |sprache=}}</ref> == |
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AL-LAD wurde noch nicht in das [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|BtMG]] übernommen und ist somit in Deutschland legal. |
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Illegal ist es in England, Dänemark, Schweden, Australien, den USA und der Schweiz. |
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== Literatur == |
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Version vom 31. Juli 2018, 13:28 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | AL-LAD | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H27N3O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| Wirkmechanismus | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 349,47 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
AL-LAD (englisch N-allyl-nor-lysergic acid diethylamide) ist ein chemisch hergestelltes Derivat der Lysergsäure, die als Mutterkornalkaloid natürlich vorkommt. Es ruft schon in sehr geringen Dosen lang andauernde halluzinogene Wirkungen hervor. Pharmakologisch gehört AL-LAD zur Gruppe der serotoninverwandten psychedelischen Substanzen.
Chemie
Chemisch gehört AL-LAD zur Strukturklasse der Ergoline. Charakteristisch für die chemische Struktur der Mutterkornalkaloide ist das tetracyclische Ergolin. Die in der Natur gefundenen Ergoline sind am Stickstoff in Position 6 des Ergolinsystems methyliert. AL-LAD besitzt im Gegensatz zu LSD eine N6-Allylgruppe statt einer N6-Methylgruppe.
-
Grundkörper der Ergoline -
LSD-Strukturformel -
AL-LAD-Strukturformel
Wirkung beim Menschen
Die Dauer eines unkomplizierten AL-LAD-Erlebnisses liegt in der Regel zwischen sechs und acht Stunden, abhängig von Dosierung, Körpergewicht und Alter. Die wirksame Dosis wird mit 80–160 µg angegeben.[1] AL-LAD wirkt an den Rezeptorensubtypen der Serotonin-(5-HT2)-Rezeptoren sowie der Dopamin-Rezeptoren.[3]
Siehe auch
AL-LAD wurde noch nicht in das BtMG übernommen und ist somit in Deutschland legal.
Illegal ist es in England, Dänemark, Schweden, Australien, den USA und der Schweiz.
Literatur
- Alexander Shulgin, Ann Shulgin: TiHKAL, the Continuation. Transform Press, Berkeley 1997, ISBN 0-9630096-9-9. (online)
- V. J. Watts, R. B. Mailman, C. P. Lawler, K. A. Neve, D. E. Nichols: LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors. In: Psychopharmacology. 118, 1995, S. 401, doi:10.1007/BF02245940.
- Andrew J. Hoffman, David E. Nichols: Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. In: Journal of Medicinal Chemistry. 28, 1985, S. 1252, doi:10.1021/jm00147a022.
- T. Niwaguchi, Y. Nakahara, H. Ishii: Studies on lysergic acid diethylamide and related compounds. IV. Syntheses of various amide derivatives of norlysergic acid and related compounds. In: Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan. Band 96, Nummer 5, Mai 1976, S. 673–678, ISSN 0031-6903. PMID 987200.
- Robert C. Pfaff, Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka, Robert Oberlender and David E. Nichols: Lysergamides Revisited. In: NIDA Research Monograph 146: Hallucinogens: An Update. S. 52, 1994, United States Department of Health and Human Services.
- S. D. Brandt, P. V. Kavanagh, F. Westphal, S. P. Elliott, J. Wallach, T. Colestock, T. E. Burrow, S. J. Chapman, A. Stratford, D. E. Nichols, A. L. Halberstadt: Return of the lysergamides. Part II: Analytical and behavioural characterization of N(6)-allyl-6-norlysergic acid diethylamide (AL-LAD) and (2'S,4'S)-lysergic acid 2,4-dimethylazetidide (LSZ). In: Drug testing and analysis. Juni 2016, doi:10.1002/dta.1985, PMID 27265891. Open access: 1H and 13C NMR spectra of N6-allyl-6-norlysergic acid diethylamide (AL-LAD). In: BLOTTER, 15 Jul 2016, 2 (1). doi:10.16889/isomerdesign-3
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c Alexander and Ann Shulgin: AL-LAD. In: TiHKAL. Transform Press, Berkeley 1997, ISBN 0-9630096-9-9.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ V. J. Watts, R. B. Mailman, C. P. Lawler, K. A. Neve, D. E. Nichols: LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors. In: Psychopharmacology. 118, 1995, S. 401–409, doi:10.1007/BF02245940.
- ↑ AL-LAD. In: PsychonautWiki. (psychonautwiki.org [abgerufen am 31. Juli 2018]).
- ↑ AL-LAD – Legale LSD Alternative & Psychedelisches Research Chemical. Abgerufen am 31. Juli 2018.
