(Dichlormethyl)methylether

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Strukturformel
Strukturformel von (Dichlormethyl)methylether
Allgemeines
Name (Dichlormethyl)methylether
Andere Namen
  • 1,1-Dichlordimethylether
  • Dichlormethoxymethan
Summenformel C2H4Cl2O
CAS-Nummer 4885-02-3
PubChem 21004
Kurzbeschreibung

entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]

Eigenschaften
Molare Masse 114,96 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,294 g·cm−3[1]

Siedepunkt

85–87 °C[1]

Dampfdruck

84 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,43 (bei 20 °C, 589 nm)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
02 – Leicht-/Hochentzündlich 05 – Ätzend 07 – Achtung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302+332​‐​314​‐​335
P: 210​‐​240​‐​280​‐​301+330+331​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​309+310​‐​403+235 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [3][1]
Ätzend
Ätzend
(C)
R- und S-Sätze R: 10​‐​20/22​‐​34​‐​37
S: 26​‐​36/37/39​‐​45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

(Dichlormethyl)methylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether und organischen Chlorverbindungen.

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

(Dichlormethyl)methylether ist ein entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, welche sich in Wasser zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert sauer.[1]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

(Dichlormethyl)methylether wird zur Formylierung von aromatischen Verbindungen (Rieche-Formylierung) und als Chlorierungsmittel bei der Bildung von Acylchloriden verwendet.[4]

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von (Dichlormethyl)methylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu (Dichlormethyl)methylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016 (JavaScript erforderlich).
  2. Datenblatt (Dichlormethyl)-methylether (PDF) bei Merck, abgerufen am 24. Oktober 2011.
  3. Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
  4. Harry C. J. Ottenheijm and Marianne W. Tijhuis: Acid Chlorides from α-Keto Acids with α,α-Dichloromethyl Methyl Ether: Pyruvol Chloride. In: Organic Syntheses. 61, 1983, S. 1, doi:10.15227/orgsyn.061.0001; Coll. Vol. 7, 1990, S. 467 (PDF).