1,5-Hexadien
Strukturformel | |||||||||
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Allgemeines | |||||||||
Name | 1,5-Hexadien | ||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H10 | ||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||
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Eigenschaften | |||||||||
Molare Masse | 82,15 g·mol−1 | ||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||
Dichte |
0,69 g·cm−3[1] | ||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||
Siedepunkt |
60 °C[1] | ||||||||
Dampfdruck | |||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer in Wasser (170 mg/l bei 25 °C)[1] | ||||||||
Brechungsindex |
1,404[2] | ||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,5-Hexadien ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C6H10. Sie gehört zur Gruppe der Diene.
Gewinnung und Darstellung
1,5-Hexadien kann aus der Gasphasenreaktion zwischen Propen und 3-Brompropen hergestellt werden.[3] Eine weitere Möglichkeit besteht in der oxidativen Gasphasenreaktion zwischen zwei Molekülen Propen mit Wasserstoffperoxid.[4]
Eigenschaften
Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit, die bei −141 °C erstarrt und bei 60 °C siedet. Der Flammpunkt liegt bei −46 °C.[1] Im Bereich von 2 bis 6,1 Volumenprozent des Gases in Luft bilden sich explosible Gemische.[5]
Verwendung
1,5-Hexadien kann zur Synthese weiterer Hexanderivate genutzt werden. Hierzu gehört beispielsweise die Synthese von 1,6-Hexandiol, welches durch Hydroborierung aus 1,5-Hexadien hergestellt werden kann.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1,5-Hexadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ Datenblatt 1,5-Hexadien bei Sigma-Aldrich (PDF). .
- ↑ Patent Shell Devel US 2755322 1952.
- ↑ E. R. Bell, W. E. Vaughan, F. F. Rust: Hydrogen Peroxide-Olefin Reactions in the Vapor Phase, in: J. Am. Chem. Soc., 1957, 79 (15), S. 3997–4000; doi:10.1021/ja01572a011.
- ↑ Datenblatt 1,5-Hexadien bei Merck
- ↑ H. C. Brown, G. Zweifel: The Hydroboration of Dienes , in: J. Am. Chem. Soc., 1959, 81 (21), S. 5832–5833; doi:10.1021/ja01530a071.