1-Methylcyclohexanol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Methylcyclohexanol | |||||||||||||||
| Summenformel | CH3C6H10OH | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,919 g·cm−3 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
168 °C (1003 hPa)[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4585 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Methylcyclohexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclohexanolderivate.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Methylcyclohexanol kann durch säurekatalysierte Hydrierung 1-Methylcyclohexen gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion Cyclohexanon mit Methylmagnesiumiodid[4] oder durch Oxidation von Methylcyclohexan gewonnen werden.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Methylcyclohexanol ist ein farbloser Feststoff.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 1-Methylcyclohexanol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 30. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 1-Methylcyclohexanol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Januar 2019 (PDF).
- ↑ William Brown, Christopher Foote, Brent Iverson, Eric Anslyn: Organic Chemistry. Cengage Learning, 2008, ISBN 978-0-495-38857-9, S. 215 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Hans Meyer: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36309-6, S. 553 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ma, J & Guo, Can-Cheng. (2005). Preparation of methylcyclohexanol and methylcyclohexanone from aerobic oxidation of methylcyclohexane catalyzed by metalloporphyrins. Huagong Xuebao/Journal of Chemical Industry and Engineering (China). 56. 835-840.