Adipinsäuredibutylester

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Strukturformel
Strukturformel von Adipinsäuredibutylester
Allgemeines
Name Adipinsäuredibutylester
Andere Namen
  • Dibutyladipat
  • DIBUTYL ADIPATE (INCI)[1]
Summenformel C14H26O4
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 105-99-7
EG-Nummer 203-350-4
ECHA-InfoCard 100.003.047
PubChem 7784
Wikidata Q27116222
Eigenschaften
Molare Masse 258,36 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,961 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−38 °C[2]

Siedepunkt

305 °C[2]

Dampfdruck

< 0,1 Pa (20 °C)[2]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4369 (bei 20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Adipinsäuredibutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

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Adipinsäuredibutylester kann durch Veresterung von Adipinsäure mit Butylalkohol[4] oder durch Umesterung von Adipinsäurediethylester[5] gewonnen werden.

Adipinsäuredibutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit (Flammpunkt > 113 °C) mit schwachem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Adipinsäuredibutylester wird in Kosmetika als Hautpflegemittel und Filmbildner verwendet.[6] In PVC dient es als Weichmacher.[7][8]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu DIBUTYL ADIPATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.
  2. a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Adipinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)
  3. a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Patent CN104058964A: Preparation method for dibutyl adipate. Angemeldet am 9. Juni 2014, veröffentlicht am 24. September 2014, Anmelder: Qingdao Dongfang Recycling Energy Corp, Univ. Qingdao Science & Tech, Erfinder: Fangfang Jian et al.
  5. Stefan Koenig: Scalable Green Chemistry Case Studies from the Pharmaceutical Industry. CRC Press, 2013, ISBN 978-981-4364-81-2, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09983-4, S. 124 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. Helmuth Kainer: Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate Chemie und chemische Technologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87892-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. unbekannt: Amended Final Report of the Safety Assessment of Dibutyl Adipate as Used in Cosmetics1. In: International Journal of Toxicology. 25, 2016, S. 129, doi:10.1080/10915810600716679.