Butafenacil
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Butafenacil | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H18ClF3N2O6 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiß[2] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 474,82 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,37 kg/m³ bei 23 °C[2] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
113 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
0,01 g/L bei 25 °C in Wasser[2] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Butafenacil ist ein Pflanzenschutzwirkstoff aus der Gruppe der Herbizide.[1] Genauer handelt es sich um ein Protox-Herbizid, bei dem der aromatische Ring an einen heterozyklischen Ring gebunden ist. Zu dieser Gruppe zählen auch Saflufenacil und Flupropacil.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butafenacil wurde 2002 als ergänzender Bestandteil von zwei neuen Produkten – Logranfi B-Power (ein Mix aus Triasulfuron und Butafenacil) für die Bekämpfung von Gras und Unkräutern in Weizen, und Touchdown B-Power (ein Mix aus Glyphosat und Butafenacil), zur Bekämpfung von Gras und Unkräutern bei Getreidepflanzen.[4]
Butafenacil hemmt das Enzym Protoporphyrinogenoxidase, das die Oxidation von Protoporphyrinogen IX zu Protoporphyrin IX katalysiert. Außerdem wurde erkannt, dass Butafenacil Anämie bei Zebrafischembryonen auslöst. Es könnte damit eine Positivkontrolle für die Identifizierung von Anämie- und Porphyria-Variegata hervorrufenden Chemikalien darstellen.[5]
Anwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butafenacil dient der Bekämpfung von verschiedenen Unkräutern u. a. in Weizen, Brachflächen, Getreidepflanzen und Forstplantagen.[6]
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In Deutschland ist dieser Wirkstoff nicht zugelassen.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Butafenacil. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juni 2022.
- ↑ a b c d e f Sicherheitsdatenblatt: Butafenacil. In: Sigma-Aldrich. Supelco, 29. Juli 2021, abgerufen am 16. Juni 2022.
- ↑ George Theodoridis: Carboxylic-Acid-Containing Protoporphyrinogen-IX-Oxidase-Inhibiting Herbicides. In: Bioactive Carboxylic Compound Classes: Pharmaceuticals and Agrochemicals. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany 28. Juni 2016, S. 347–356, doi:10.1002/9783527693931.
- ↑ Davies, B. A.: Butafenacil–a new complimentary premix partner for triasulfuron or glyphosate for the enhanced knockdown and residual control of weeds in broadacre cropping situations. In: 13th Australian Weeds Conference. Perth, Western Australia 2002, S. 311–314 (org.nz [PDF]).
- ↑ Jessica K. Leet, Rachel A. Hipszer, David C. Volz: Butafenacil: A positive control for identifying anemia- and variegate porphyria-inducing chemicals. In: Toxicology Reports. Band 2, 1. Januar 2015, S. 976–983, doi:10.1016/j.toxrep.2015.07.006.
- ↑ Agricultural and veterinary chemicals. In: Commonwealth of Australia Gazette (Hrsg.): Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority. Band 2, Nr. 8, 2019 (gov.au [PDF]).