Flopropion
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Flopropion | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H10O4 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Flopropion (Freiname[4]) oder Phloropropiophenon (Trivialname) ist eine chemische Verbindung und das höhere Homolog von 2,4,6-Trihydroxyacetophenon. Der Stoff wirkt als 5-HT1A-Rezeptorantagonist und wird als spasmolytisches (krampflösendes) Mittel verwendet.[5]
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Flopropion kommt natürlich im Breitblättrigen Klebalant (Inula Viscosa) vor.[2]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Flopropion kann durch Umsetzung von Propionitril mit 1,3,5-Trihydroxybenzol (Phloroglucin) in einer Houben-Hoesch-Reaktion gewonnen werden.[6][7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt Flopropion bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2024 (PDF).
- ↑ a b John Buckingham, Fiona Macdonald: Dictionary of Organic Compounds. Chapman & Hall, ISBN 978-0-412-54110-0, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 502 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ INN Recommended List 07. In: who.int. 9. Dezember 1967, abgerufen am 1. Mai 2024 (englisch).
- ↑ BIOZOL: Flopropione, abgerufen am 26. April 2024.
- ↑ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Nitriles, S. a17_363, doi:10.1002/14356007.a17_363.
- ↑ Himanshu J. Patel: Handbook for Chemical Process Industries. CRC Press, 2023, ISBN 978-1-00-096967-2, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).