Polymikrogyrie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q04.3 | Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Polymikrogyrie (von altgriechisch πολύς polys, poly, deutsch ‚viel‘, altgriechisch μικρός mikros, mikro, deutsch ‚klein‘ und altgriechisch γύρος gyros, latinisiert gyrus, deutsch ‚Drehung, Biegung, hier: Windung‘) ist eine sehr seltene angeborene oder pränatal erworbene Fehlbildung mit abnormaler Form und Struktur der Großhirnrinde und deren Oberfläche aufgrund einer Migrationsstörung von kortikalen Neuronen mit pathologisch vielen und zu kleinen Gyri.[1][2]
Einteilung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Eine Klassifikation ist nach der Lokalisation möglich:
- Bilateral
- Bilateral-frontal
- Bilateral-frontoparietal
- Bilateral generalisiert (ausgeprägteste Form)
- Bilateral parasagittal parieto-okzipital
- Bilateral perisylvisch (häufigste Lokalisation)[2]
- Fokal unilateral (mildeste Form)[3]
- Hemispherisch unilateral
- Unilateral
Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Häufigkeit ist nicht bekannt, meist tritt die Erkrankung sporadisch auf.[1] Es besteht eine Assoziation mit dem Zellweger-Syndrom und dem Smith-Lemli-Opitz-Syndrom.[4]
Im Rahmen von Syndromen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bei folgenden Syndromen ist die Polymikrogyrie mit ein Hauptmerkmal:
- Kongenitales intrauterines infektionsähnliches Syndrom, Synonyme: BLC-PMG; Baraitser-Brett-Piesowicz-Syndrom; Baraitser-Reardon-Syndrom; Bilaterale band-ähnliche Kalzifizierung mit Polymikrogyrie; Mikrozephalie - intrakraniale Verkalkungen – Intelligenzminderung; Pseudo-TORCH-Syndrom; Bilaterale band-ähnliche Kalzifizierung mit Polymikrogyrie[5]
- Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom
- MPPH-Syndrom[6]
- Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie[7]
- Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie, Synonyme: MCD, okzipitale; Okzipitale Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung[8]
- Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie[9]
Ursache[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Mögliche Ursache sind intrauterine Infektionen wie Zytomegalie, Toxoplasmose, Syphilis, Varizellen sowie intrauterine Ischämie z. B. bei Plazenta-Perfusionsstörungen oder Fetofetales Transfusionssyndrom.[3]
Bislang wurden einzelne genetische Formen bekannt.[1][10]
Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Klinische Kriterien sind:[1]
- leichte geistige Behinderung
- zerebrale Krampfanfälle
- Pseudobulbärparalyse mit Gedeihstörung
Der Schweregrad hängt von der Lokalisation und der Größe der Veränderungen ab.
Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Diagnose erfolgt bildgebend mittels Magnetresonanztomographie, bei der Unregelmäßigkeiten der Hirnrindenoberfläche, am Übergang zur grauen Substanz sowie eine Verdickung der Hirnrinde nachgewiesen werden können.[2][3][11]
Differentialdiagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Abzugrenzen sind andere Gyrierungs- und Migrationsstörungen, die Fokale kortikale Dysplasie sowie die Ulegyrie.
Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Behandlung beschränkt sich auf antikonvulsive Medikamente.[1]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- L. P. Schilling, R. R. Kieling, T. A. Pascoal, H. I. Kim, M. C. Lee, Y. H. Kim, E. Paglioli, P. R. Neto, J. C. Costa, A. Palmini: Bilateral perisylvian ulegyria: an under-recognized, surgically remediable epileptic syndrome. In: Epilepsia. Band 54, Nummer 8, August 2013, S. 1360–1367, doi:10.1111/epi.12160, PMID 23586600
- L. D. Ladino, A. Arteaga, S. P. Isaza, J. A. Delgado, J. M. Vélez, G. Castrillón, V. Calvo, R. A. Solarte, P. Balaguera, C. S. Uribe: Correlación de la morfometría por resonancia magnética con los hallazgos clínicos y electroencefalográficos de pacientes con diagnóstico de ulegiria y epilepsia. In: Revista de neurologia. Band 54, Nummer 10, Mai 2012, S. 601–608, PMID 22573507.
- N. Usui, T. Mihara, K. Baba, K. Matsuda, T. Tottori, S. Umeoka, F. Nakamura, K. Terada, K. Usui, Y. Inoue: Posterior cortex epilepsy secondary to ulegyria: is it a surgically remediable syndrome? In: Epilepsia. Band 49, Nummer 12, Dezember 2008, S. 1998–2007, doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01697.x, PMID 18557774.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Polymikrogyrie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ a b c A. J. Barkovich: Pediatric Neuroimaging. 2. Auflage, Raven 1995, S. 217ff, ISBN 0-7817-0179-1
- ↑ a b c GeneReviews
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Intrauterines infektionsähnliches Syndrom, kongenitales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Megalenzephalie-Polymikrogyrie-postaxiale Polydaktylie-Hydrozephalus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ P. Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Herausgeber): Clinical MR Imaging. A Practical Approach. Springer, 2. Auflage 2006, S. 493, ISBN 3-540-31530-6
