Triethyloxoniumtetrafluorborat
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Triethyloxoniumtetrafluorborat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Meerweins Reagenz (mehrdeutig) | |||||||||||||||
| Summenformel | (C2H5)3O(BF4) | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 189,99 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Triethyloxoniumtetrafluorborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trialkyloxonium-Salze.
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethyloxoniumtetrafluorborat kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Epichlorhydrin gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein weißer Feststoff. Er kommt entweder als Lösung in Dichlormethan oder stabilisiert mit 1 bis 5 % Diethylether in den Handel.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein leistungsfähiges Ethylierungsmittel. Es kann auch zur Veresterung von Säuren und zur Modifikation Carboxyl-Resten in Proteinen verwendet werden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate, 95%, stab. with 3-5% diethyl ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ H. Meerwein: TRIETHYLOXONIUM FLUOBORATE In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 113, doi:10.15227/orgsyn.046.0113; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1080 (PDF).