„Proteom“ – Versionsunterschied

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== Ergebnisse zum Proteom des Menschen ==
== Ergebnisse zum Proteom des Menschen ==
In einer ersten umfassenden Studie wurde das Proteom von sieben menschlichen [[Zelllinie]]n untersucht und die Schnittmenge daraus bestimmt, das so genannte ''zentrale Proteom''. Dieses umfasste 1124 verschiedene Proteine oberhalb der Nachweisgrenze. Von zehn Prozent der Proteine war bei der Veröffentlichung die Funktion nicht bekannt. Die vom zentralen Proteom abgedeckten Stoffwechselbestandteile sind [[Proteinbiosynthese]], [[Primärstoffwechsel]], [[Zellzyklus]] und [[Apoptose]]. Die Daten werden auf proteomecommons.org zur Verfügung gestellt.<ref>{{Literatur | Autor = Thomas R. Burkard u. a. | Titel = Initial characterization of the human central proteome | Sammelwerk = BMC systems biology | Band = 5 | Jahr = 2011 | Datum = 2011| Seiten = 17| DOI= 10.1186/1752-0509-5-17| PMID = 21269460}}</ref>
In einer ersten umfassenden Studie wurde das Proteom von sieben menschlichen [[Zelllinie]]n untersucht und die Schnittmenge daraus bestimmt, das so genannte ''zentrale Proteom''. Dieses umfasste 1124 verschiedene Proteine oberhalb der Nachweisgrenze. Von zehn Prozent der Proteine war bei der Veröffentlichung die Funktion nicht bekannt. Die vom zentralen Proteom abgedeckten Stoffwechselbestandteile sind [[Proteinbiosynthese]], [[Primärstoffwechsel]], [[Zellzyklus]] und [[Apoptose]]. Die Daten werden auf proteomecommons.org zur Verfügung gestellt.<ref>{{Literatur | Autor = Thomas R. Burkard u. a. | Titel = Initial characterization of the human central proteome | Sammelwerk = BMC systems biology | Band = 5 | Jahr = 2011 | Datum = 2011| Seiten = 17| DOI= 10.1186/1752-0509-5-17| PMID = 21269460}}</ref>

Forscher in Deutschland und den USA haben 2014 nahezu zeitgleich und unabhängig voneinander erstmals einen Katalog mit fast allen vom Menschen herstellten Proteinen vorgelegt. In mehr als 30 Geweben untersuchten beide Forschergruppen, welche Proteine in den jeweiligen Zellen hergestellt werden. Dabei erfassten die Wissenschftler der [[Johns Hopkins University|Johns Hopkins University School of Medicine]] in [[Baltimore]] ([[Maryland]]) 17.294 Proteine und damit etwa 84% des Proteoms <ref>Min-Sik Kim1, Sneha M. Pinto, Derese Getnet, et al.: ''A draft map of the human proteome.'' In: ''[[Nature]].'' 29. Mai 2014, Nr. 509, S. 575–581, {{DOI|10.1038/nature13302}}.</ref> und die deutsche Gruppe der [[Technische Universität München|TU München]] mehr als 18000 Proteine und damit 92% desselben <ref> Mathias Wilhelm, Judith Schlegl, Hannes Hahne1 et al.: ''Mass-spectrometry-based draft of the human proteome.'' In: ''Nature.'' 29. Mai 2014, Nr. 509, S. 582–587, {{DOI|10.1038/nature13319}}.</ref>. Da seit der erfolgreichen [[DNA-Sequenzierung]] des menschlichen [[Genom]]s bekannt ist, dass der mensch etwa 20.000 [[Gen]]e besitzt, ging es letztlich um die bislang nicht vollständig aufgeklärte Frage, welche Gene den Bauplan für genau welche Proteine bereithalten, unter welchen Bedingungen sie abgelesen werden und damit um vertiefende Erkenntnisse über das Zusammenspiel von [[DNA]], [[RNA]] und Proteinen als den molekularen Hauptakteuren des Lebens. Bei den Untersuchungen konnten etwa 2000 Proteine nicht aufgefunden werden, die laut Genkarte eigentlich existieren sollten. Es wird vermutet, dass eine Reihe dieser Proteine nur in der [[Embryonalentwicklung]] vorhanden, viele bekannte Gene aber auch funktionslos geworden sind und nicht mehr als Bauplan für Priteine dienen. Nach jetziger Erkenntnis trifft letzteres vor allem auf Geruchsrezeptoren zu, weil der [[Geruchssinn]] für den Menschen nicht mehr überlebenswichtig sei. Andererseits sind fast 200 Proteine entdeckt worden, die nicht von den bekannten proteinkodierenden Genen, sondern von DNA-Bereichen außerhalb dieser Gene produziert werden und welche Funktion und Eigenschaften diese neuentdeckten Proteine haben. Diese oft als "Junk-DNA" bezeichneten Bereiche des Genoms sollten nach bisherigen Erkenntnissen zwar eine regulierende Funktion für die Genaktivität haben, nicht aber ihrerseits eigene Proteine kodieren. Nach Akhilesh Pandey könnte das bedeuten, dass bisher noch nicht vollständig verstanden ist, wie Zellen die DNA lesen <ref>Nadja Podbregar: ''[http://www.wissenschaft.de/leben-umwelt/genforschung/-/journal_content/56/12054/3716689/Erster-Blick-ins-Proteom-des-Menschen/ Erster Blick ins Proteom des Menschen].'' auf: ''wissenschaft.de'' - Leben und Umwelt - Genforschung vom 28. Mai 2014.</ref>. Des Weiteren wurden 24 Krebsmedikamente untersucht, deren Wirksamkeit auf 35 Krebszelllinien klar mit deren Proteinprofilen in Zusammenhang stand. Die Forscher hoffen, dass mit Kenntnis des Proteinprofils eines [[Tumor]]s Medikamente zukünftig zielgerichteter eingesetzt werden könnten.


== Siehe auch ==
== Siehe auch ==

Version vom 2. Juni 2014, 19:24 Uhr

Die Gesamtheit aller Proteine in einem Lebewesen, einem Gewebe, einer Zelle oder einem Zellkompartiment, unter exakt definierten Bedingungen und zu einem bestimmten Zeitpunkt, wird als Proteom bezeichnet (zum Beispiel Proteom des Menschen, der Kartoffelknolle, der Bakterienzelle, des Zellkerns).

Proteom

Das Proteom steht in einem Gleichgewicht ständiger Neusynthese von Proteinen bei gleichzeitigem Abbau nicht mehr benötigter Proteine. Damit ist das Proteom im Gegensatz zum relativ statischen Genom ständig Änderungen in seiner Zusammensetzung unterworfen. Diese Änderungen werden über komplexe Regulationsprozesse gesteuert und werden maßgeblich durch Umweltstimuli, Krankheiten, Wirkstoffe und Medikamente beeinflusst. Das Proteom ist somit Spiegel seiner Umwelt und hoch dynamisch.

In Bakterienzellen umfasst das Proteom je nach Art um die 1000 bis 10.000 verschiedene Arten von Proteinmolekülen, beim Menschen rechnet man mit 500.000 bis 1.000.000 Proteinspezies. Es kann durchaus vorkommen, dass von einer proteincodierenden Gensequenz durch mRNA Splicing (nicht bei Bakterien) und nachträgliche Modifikationen des Primärproteins durch Enzyme bis zu mehrere Hundert Proteinspezies (Modifikationsformen) synthetisiert werden. Diese sogenannten posttranslationalen (nach der Proteinsynthese stattfindenden) Modifikationen können mit Hilfe von Techniken der Proteomanalyse erforscht werden.

Methoden

Für die Erforschung von Proteomen steht eine Vielzahl von Techniken zur Verfügung. Dabei kann zwischen Methoden für die Separation der einzelnen Proteinspezies und solchen für die Charakterisierung und Identifizierung derselben unterschieden werden. Die Wissenschaft von der Erforschung des Proteoms wird Proteomik (engl. proteomics) genannt.

Separation

Identifikation und Charakterisierung

Mit der Erforschung des Proteoms beschäftigt sich das Human Proteome Project (kurz HUPO) sowie in Deutschland die Deutsche Gesellschaft für Proteomforschung. Kommerziell wird die Protein-Muster-Diagnostik, außerhalb der klinischen Praxis, im Rahmen von Krebsdiagnostik und zur Diagnostik von Nierenerkrankungen angewandt.

Nach der weitestgehend abgeschlossenen Sequenzierung des gesamten menschlichen Genoms verspricht man sich von der Erforschung des Proteoms z. B. eine tiefe Einsicht in die Entstehung vieler Krankheiten und in weiterer Folge die Entwicklung kausal wirkender Medikamente. Die Ergebnisse der Proteomforschung finden sich in speziellen Proteom-Datenbanken, z. B. UniProt, GenBank, KEGG, Protein Data Bank, Reactome, Mascot und IEDB.

Geschichte

Der Begriff Proteom wurde 1994 vom Australier Marc R. Wilkins auf einem wissenschaftlichen Kongress zur Proteomforschung im italienischen Siena, in Anlehnung und Analogie zu den Begriffen Genom und Transkriptom, definiert.

Ergebnisse zum Proteom des Menschen

In einer ersten umfassenden Studie wurde das Proteom von sieben menschlichen Zelllinien untersucht und die Schnittmenge daraus bestimmt, das so genannte zentrale Proteom. Dieses umfasste 1124 verschiedene Proteine oberhalb der Nachweisgrenze. Von zehn Prozent der Proteine war bei der Veröffentlichung die Funktion nicht bekannt. Die vom zentralen Proteom abgedeckten Stoffwechselbestandteile sind Proteinbiosynthese, Primärstoffwechsel, Zellzyklus und Apoptose. Die Daten werden auf proteomecommons.org zur Verfügung gestellt.[1]

Forscher in Deutschland und den USA haben 2014 nahezu zeitgleich und unabhängig voneinander erstmals einen Katalog mit fast allen vom Menschen herstellten Proteinen vorgelegt. In mehr als 30 Geweben untersuchten beide Forschergruppen, welche Proteine in den jeweiligen Zellen hergestellt werden. Dabei erfassten die Wissenschftler der Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore (Maryland) 17.294 Proteine und damit etwa 84% des Proteoms [2] und die deutsche Gruppe der TU München mehr als 18000 Proteine und damit 92% desselben [3]. Da seit der erfolgreichen DNA-Sequenzierung des menschlichen Genoms bekannt ist, dass der mensch etwa 20.000 Gene besitzt, ging es letztlich um die bislang nicht vollständig aufgeklärte Frage, welche Gene den Bauplan für genau welche Proteine bereithalten, unter welchen Bedingungen sie abgelesen werden und damit um vertiefende Erkenntnisse über das Zusammenspiel von DNA, RNA und Proteinen als den molekularen Hauptakteuren des Lebens. Bei den Untersuchungen konnten etwa 2000 Proteine nicht aufgefunden werden, die laut Genkarte eigentlich existieren sollten. Es wird vermutet, dass eine Reihe dieser Proteine nur in der Embryonalentwicklung vorhanden, viele bekannte Gene aber auch funktionslos geworden sind und nicht mehr als Bauplan für Priteine dienen. Nach jetziger Erkenntnis trifft letzteres vor allem auf Geruchsrezeptoren zu, weil der Geruchssinn für den Menschen nicht mehr überlebenswichtig sei. Andererseits sind fast 200 Proteine entdeckt worden, die nicht von den bekannten proteinkodierenden Genen, sondern von DNA-Bereichen außerhalb dieser Gene produziert werden und welche Funktion und Eigenschaften diese neuentdeckten Proteine haben. Diese oft als "Junk-DNA" bezeichneten Bereiche des Genoms sollten nach bisherigen Erkenntnissen zwar eine regulierende Funktion für die Genaktivität haben, nicht aber ihrerseits eigene Proteine kodieren. Nach Akhilesh Pandey könnte das bedeuten, dass bisher noch nicht vollständig verstanden ist, wie Zellen die DNA lesen [4]. Des Weiteren wurden 24 Krebsmedikamente untersucht, deren Wirksamkeit auf 35 Krebszelllinien klar mit deren Proteinprofilen in Zusammenhang stand. Die Forscher hoffen, dass mit Kenntnis des Proteinprofils eines Tumors Medikamente zukünftig zielgerichteter eingesetzt werden könnten.

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ Thomas R. Burkard u. a.: Initial characterization of the human central proteome. In: BMC systems biology. Band 5, 2011, S. 17, doi:10.1186/1752-0509-5-17, PMID 21269460.
  2. ↑ Min-Sik Kim1, Sneha M. Pinto, Derese Getnet, et al.: A draft map of the human proteome. In: Nature. 29. Mai 2014, Nr. 509, S. 575–581, doi:10.1038/nature13302.
  3. ↑ Mathias Wilhelm, Judith Schlegl, Hannes Hahne1 et al.: Mass-spectrometry-based draft of the human proteome. In: Nature. 29. Mai 2014, Nr. 509, S. 582–587, doi:10.1038/nature13319.
  4. ↑ Nadja Podbregar: Erster Blick ins Proteom des Menschen. auf: wissenschaft.de - Leben und Umwelt - Genforschung vom 28. Mai 2014.
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