„Thioridazin“ – Versionsunterschied

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Thioridazin
Andere Namen	10-[2-(1-Methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanylphenothiazin (IUPAC)
Summenformel	C21H26N2S2 (Thioridazin); C21H27N2S2Cl (Hydrochlorid);
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.000.041
PubChem	5452
DrugBank	DB00679
Wikidata	Q58375
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AC02
Wirkstoffklasse	Antipsychotika
Eigenschaften
Molare Masse	370,57 g·mol−1 (Thioridazin); 407,05 g·mol−1 (Hydrochlorid);
Schmelzpunkt	72–74 °C (Thioridazin); 158–160 °C (Hydrochlorid);
Siedepunkt	230 °C (Thioridazin, 2,66 Pa)
Löslichkeit	unlöslich in Wasser ; leicht löslich in Dichlormethan und Methanol ; löslich in Ethanol ;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335‐410
	P: 261‐273‐305+351+338‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Version vom 3. Oktober 2011, 07:56 Uhr

Thioridazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe Phenothiazine, die als Arzneistoff zu den Neuroleptika (Antipsychotika) gehört. Thioridazin wurde 1966 von Sandoz patentiert und ist unter dem Handelsnamen Melleril^® sowie als Generikum im Handel. Das Medikament wird vorwiegend als besser wasserlösliches Hydrochlorid oder Tartrat eingesetzt.

Wegen QTc-Verlängerung (siehe QT-Syndrom) hat der größte Hersteller Novartis Melleril in den USA und in Europa aus dem Handel genommen.^[4]

Thioridazin zeigt eine starke Blockade von

und jeweils eine mäßige Blockade von

Wegen seiner schwachen neuroleptischen Potenz wird es bevorzugt zur Sedierung angewandt.

Eine ähnliches Wirkspektrum wie Thioridazin besitzt Quetiapin.

Thioridazin wirkt zudem als FIASMA (funktioneller Hemmer der sauren Sphingomyelinase).^[6]

Ernst Mutschler: Arzneimittelwirkungen. 7. Aufl. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1996. S. 143–149.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag THIORIDAZINE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu Thioridazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
↑ ^a ^b Datenblatt Thioridazine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Novartis discontinues Melleril (thioridazine). Meldung vom 25. Januar 2005 bei der National electronic Library for Medicines.
↑ Harald Schmidt (Hrsg.), begründet von Claus-Jürgen Estler: Pharmakologie und Toxikologie. 6. Aufl. Schattauer, Stuttgart u. New York 2007. S. 225.
↑ Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P: Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase. In: PLoS ONE. 6. Jahrgang, Nr. 8, 2011, S. e23852, doi:10.1371/journal.pone.0023852.

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 Eine ähnliches Wirkspektrum wie Thioridazin besitzt [[Quetiapin]].
+Thioridazin wirkt zudem als [[FIASMA]] (funktioneller Hemmer der sauren [[Sphingomyelinase]]).<ref name="pmid18504571">{{cite journal |author=Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P|title=Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase|journal=PLoS ONE|volume=6|issue=8|pages=e23852|year=2011|doi=10.1371/journal.pone.0023852}}</ref>
 == Literatur ==