1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan | ||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C26H24P2 | ||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliches Pulver[1] | ||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 398,42 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Löslichkeit | |||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Bis(diphenylphosphino)ethan ist eine organische Verbindung. Sie wird als Ligand für katalytisch aktive Komplexe eingesetzt.
Darstellung
Dppe kann aus der Reaktion zwischen Chlordiphenylphosphan, 1,2-Dibromethan und metallischem Natrium hergestellt werden.[3] Hierbei wird zunächst Chlordiphenylphosphin durch Natrium metalliert. Die gebildete Spezies greift dann nukleophil am Bromalkan an. Als Nebenprodukte entstehen Natriumbromid und Natriumchlorid.
- Synthese von dppe. Ph = Phenyl
Verwendung
Dppe wird als zweizähniger Chelatligand in der homogenen Übergangsmetallkatalyse eingesetzt, wobei die beiden Phosphoratome am eingesetzten Metall koordinieren.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 1,2-Bis(diphenylphosphino)-ethan bei Merck
- ↑ E. de Wolf, B. Richter, B.-J. Deelman, G. van Koten in: J. Org. Chem. 2000, 65, 17, 5424–5427.
- ↑ K. Issleib, D.-W. Müller in: Chem. Ber. 1959, 92, 3175–3181.