„Phenylharnstoffe“ – Versionsunterschied
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|+ Phenylharnstoff-Herbizide<ref>{{Literatur| Autor=H.-R. Schulten| Titel=Felddesorptions-Massenspektrometrie von Biociden des Phenylharnstoff-, Carbamat- und Thiocarbamattyps| Sammelwerk=[[Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie]]| Band=293| Nummer=4| Jahr=1978| Seiten=273–281| Online=[http://libgen. |
|+ Phenylharnstoff-Herbizide<ref>{{Literatur| Autor=H.-R. Schulten| Titel=Felddesorptions-Massenspektrometrie von Biociden des Phenylharnstoff-, Carbamat- und Thiocarbamattyps| Sammelwerk=[[Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie]]| Band=293| Nummer=4| Jahr=1978| Seiten=273–281| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1007/bf00491324 PDF]| DOI=10.1007/bf00491324}} Tabelle 1 mit Ergänzungen</ref> |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:20 Uhr
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/20/General_struct_phenyl_group.svg/220px-General_struct_phenyl_group.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/23/N-Methyl_Urea_V2.svg/220px-N-Methyl_Urea_V2.svg.png)
Die Phenylharnstoffe sind eine Klasse von selektiv wirksamen Herbiziden. Die Wirkstoffaufnahme erfolgt überwiegend über die Wurzeln und die Wirkung basiert auf der Hemmung des Photosystem II. Die Selektivität rührt von physikalisch-chemischen Faktoren her.[1]
Die gemeinsame Gruppe der Phenylharnstoffe (C8H7-9N2O) besteht aus einer Phenyl- und einer Methylharnstoffgruppe.
Name | Monuron | Monolinuron | Metobromuron | Diuron | Linuron | Isoproturon (IPU) | Chlortoluron | Chloroxuron | Buturon | Fenuron | Metoxuron | Fluometuron |
Grundstruktur | ![]() | |||||||||||
R1 | –Cl | –Cl | –Br | –Cl | –Cl | –CH(CH3)2 | –CH3 | ![]() |
–Cl | –OCH3 | ||
R2 | –H | –H | –H | –Cl | –Cl | –H | –Cl | –H | –Cl | –CF3 | ||
R3 | –CH3 | –OCH3 | –OCH3 | –CH3 | –OCH3 | –CH3 | –CH3 | –CH3 | –CH(CH3)C≡CH | –CH3 | –CH3 | –CH3 |
CAS-Nummer | 150-68-5 | 1746-81-2 | 3060-89-7 | 330-54-1 | 330-55-2 | 34123-59-6 | 15545-48-9 | 1982-47-4 | 3766-60-7 | 101-42-8 | 19937-59-8 | 2164-17-2 |
PubChem | 8800 | 15629 | 18290 | 3120 | 9502 | 36679 | 27375 | 16115 | 19587 | 7560 | 29863 | 16562 |
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu Phenylharnstoff-Herbizide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ H.-R. Schulten: Felddesorptions-Massenspektrometrie von Biociden des Phenylharnstoff-, Carbamat- und Thiocarbamattyps. In: Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 293, Nr. 4, 1978, S. 273–281, doi:10.1007/bf00491324 (PDF). Tabelle 1 mit Ergänzungen