„Phenylharnstoffe“ – Versionsunterschied

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|+ Phenylharnstoff-Herbizide<ref>{{Literatur| Autor=H.-R. Schulten| Titel=Felddesorptions-Massenspektrometrie von Biociden des Phenylharnstoff-, Carbamat- und Thiocarbamattyps| Sammelwerk=[[Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie]]| Band=293| Nummer=4| Jahr=1978| Seiten=273–281| Online=[http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1007/bf00491324 PDF]| DOI=10.1007/bf00491324}} Tabelle 1 mit Ergänzungen</ref>
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:20 Uhr

Phenylgruppe
N-Methylharnstoff

Die Phenylharnstoffe sind eine Klasse von selektiv wirksamen Herbiziden. Die Wirkstoffaufnahme erfolgt überwiegend über die Wurzeln und die Wirkung basiert auf der Hemmung des Photosystem II. Die Selektivität rührt von physikalisch-chemischen Faktoren her.[1]

Die gemeinsame Gruppe der Phenylharnstoffe (C8H7-9N2O) besteht aus einer Phenyl- und einer Methylharnstoffgruppe.

Phenylharnstoff-Herbizide[2]
Name Monuron Monolinuron Metobromuron Diuron Linuron Isoproturon (IPU) Chlortoluron Chloroxuron Buturon Fenuron Metoxuron Fluometuron
Grundstruktur Markush-Formel der Phenylharnstoffe
R1 –Cl –Cl –Br –Cl –Cl –CH(CH3)2 –CH3 Strukturformel –Cl –OCH3
R2 –H –H –H –Cl –Cl –H –Cl –H –Cl –CF3
R3 –CH3 –OCH3 –OCH3 –CH3 –OCH3 –CH3 –CH3 –CH3 –CH(CH3)C≡CH –CH3 –CH3 –CH3
CAS-Nummer 150-68-5 1746-81-2 3060-89-7 330-54-1 330-55-2 34123-59-6 15545-48-9 1982-47-4 3766-60-7 101-42-8 19937-59-8 2164-17-2
PubChem 8800 15629 18290 3120 9502 36679 27375 16115 19587 7560 29863 16562

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Phenylharnstoff-Herbizide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
  2. H.-R. Schulten: Felddesorptions-Massenspektrometrie von Biociden des Phenylharnstoff-, Carbamat- und Thiocarbamattyps. In: Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie. Band 293, Nr. 4, 1978, S. 273–281, doi:10.1007/bf00491324 (PDF). Tabelle 1 mit Ergänzungen