1,7-Dibromheptan
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,7-Dibromheptan | ||||||||||||
| Andere Namen |
Heptamethylendibromid | ||||||||||||
| Summenformel | C7H14Br2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 257,99 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,51 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
255 °C[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,503 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1,7-Dibromheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,7-Dibromheptan kann durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Bromwasserstoffsäure gewonnen werden.[3] Es können jedoch auch andere Bromierungsmittel wie Phosphortribromid, Natriumbromid, n-Bromsuccinimid (NBS), Dimethylbromsulfoniumbromid (DMBS) oder Brom enthaltende ionische Flüssigkeiten verwendet werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,7-Dibromheptan ist ein hellgelbe Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,7-Dibromheptan wird als bei der Herstellung von Flüssigkristallen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[1][3][5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt 1,7-Dibromheptan, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 158 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane
- ↑ Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Hongkai Wang: Preparation of Novel Ionic Liquids and Their Applications in Brominating Reaction. In: Journal of the Korean Chemical Society. 55, 2011, S. 685, doi:10.5012/jkcs.2011.55.4.685.
- ↑ Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).