1-Brombutan
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1-Brombutan | |||||||||
| Andere Namen |
1-Butylbromid | |||||||||
| Summenformel | C4H9Br | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 137,03 g·mol-1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
1,28 g·cm-3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
–112,4 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
102 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
Sehr schwer löslich in Wasser (0,6 g/l bei 30 °C)[1], löslich in Alkohol und Ether | |||||||||
| Brechungsindex |
1,4399 (20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
1-Brombutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe .
Gewinnung und Darstellung
1-Brombutan kann durch Bromierung von 1-Butanol mittels Bromwasserstoffsäure, Phosphortribromid oder Natriumbromid gewonnen werden.[4]
Verwendung
1-Brombutan kann zur Alkylierung und zur Herstellung von Butyllithium aus Grignard-Verbindungen verwendet werden.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Brombutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 13 °C, Zündtemperatur 265 °C) bilden.
Weblinks
- Uni-Siegen: Brombutan Herstellung
- Integriertes Organisch-chemisches Praktikum: Alkylierung von Malonsäurediethylester mit 1-Brombutan zu 2-(Ethoxy-carbonyl)hexansäure-ethylester
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 109-65-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Tutwiler, F. B.; McKee, R. B. J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 6342–6344.
- ↑ Sigma Aldrich: MSDS
- ↑ * Autorenkollektiv: Organikum. 22. Auflage. Wiley-VCH, 2004, ISBN 978-3527311484.