3-Ethyl-3-pentanol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Ethyl-3-pentanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H16O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 116,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,824 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,430 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
3-Ethyl-3-pentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Verbindung kann durch eine mehrstufige Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Diethylcarbonat und anschließende Reaktion mit Wasser oder durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit 3-Pentanon synthetisiert werden.[3][4] Auch die Synthese durch Reaktion von Diethylcarbonat mit Ethylpropionat ist möglich.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3-Ethyl-3-pentanol ist eine hellgelbe Flüssigkeit,[1] die wenig löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3-Ethyl-3-pentanol kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 3-Ethylpentan) verwendet werden.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 3-Ethyl-3-pentanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Januar 2019 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 3-Ethyl-3-pentanol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 13. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ PrepChem.com: Synthesis of 3-ETHYL-3-PENTANOL - PrepChem.com, abgerufen am 13. Januar 2019
- ↑ W. F. Sager: The Chromic Acid Oxidation of 3-Ethyl-3-pentanol. In: Journal of the American Chemical Society. 78, 1956, S. 4970, doi:10.1021/ja01600a045.
- ↑ Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).