Hydroxybenzylalkohole
| Hydroxybenzylalkohole | |||||||
| Name | 2-Hydroxybenzylalkohol | 3-Hydroxybenzylalkohol | 4-Hydroxybenzylalkohol | ||||
| Andere Namen | o-Hydroxybenzylalkohol, 2-Methylolphenol, Salicylalkohol, Saligenin |
m-Hydroxybenzylalkohol, 3-Methylolphenol |
p-Hydroxybenzylalkohol, 4-Methylolphenol | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 90-01-7 | 620-24-6 | 623-05-2 | ||||
| PubChem | 5146 | 102 | 125 | ||||
| Summenformel | C7H8O2 | ||||||
| Molare Masse | 124,14 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Schmelzpunkt | 83–85 °C[1] | 69–72 °C[2] | 114–122 °C[3] | ||||
| Siedepunkt | |||||||
| pKs-Wert[4] | 9,92 | 9,83 | 9,82 | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐318‐335 | 319 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 261‐305+351+338 | 261‐280‐305+351+338 | 305+351+338 | |||||
Die Hydroxybenzylalkohole (seltener Methylolphenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Phenol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O2. Der 2-Hydroxybenzylalkohol ist unter seinem Trivialnamen Salicylalkohol bekannt. In ihrer Acidität unterscheiden sie sich kaum vom Phenol (pKs-Wert = 9,99[4]).
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt 2-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Hydroxybenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2016 (PDF).
- ↑ a b CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Siehe auch
Weblinks
Commons: Hydroxybenzylalkohole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
