Acetylbromid
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Acetylbromid | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C2H3BrO | |||||||||
Kurzbeschreibung |
leicht flüchtige, gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 122,95 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
1,65 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
76,7 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck | ||||||||||
Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,4537 (bei 16 °C, 589 nm) [2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Acetylbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehalogenide und organischen Bromverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Acetylbromid kann durch Reaktion von Phosphortribromid und Essigsäure hergestellt werden:[4][5]
Eigenschaften
Acetylbromid ist ein leicht flüchtige, farblose bis gelbliche, an Luft rauchende Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Bei Erhitzung oder Kontakt mit Wasser oder niederen Alkoholen zersetzt sie sich mit heftiger Reaktion, wobei Bromwasserstoff entsteht.[1]
Verwendung
Acetylbromid wird hauptsächlich als Acetylierungsmittel bei organischen Synthesen verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Acetylbromid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 75 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu CAS-Nr. 13478-06-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ Datenblatt Acetylbromid bei Merck
- ↑ Datenblatt Acetyl bromide, 99 % bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Theodore M. Burton and Ed. F. Degering: The Preparation of Acetyl Bromide. In: J. Am. Chem. Soc. 62. Jahrgang, 1940, S. 227, doi:10.1021/ja01858a502.
- ↑ a b Acetylbromid