CCL11

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CCL11
CCL11
nach PDB 1EOT
Andere Namen
  • Chemokine (C-C Motif) Ligand 11
  • SCYA11
  • Small Inducible Cytokine Subfamily A (Cys-Cys), Member 11 (Eotaxin)
  • Eosinophil Chemotactic Protein
  • Eotaxin-1

Vorhandene Strukturdaten: 1EOT, 2EOT, 2MPM

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 97 Aminosäuren, 10732 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 6356 20292
UniProt P51671 P48298
PubMed-Suche 6356 20292

CCL11 (englisch CC-chemokine ligand 11) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.

CCL11 ist an Entzündungsprozessen beteiligt. Es ist chemotaktisch für Eosinophile.[1][2][3] CCL11 bindet an CCR2,[4] CCR3[5] und CCR5.[4]

Bei Untersuchungen zu neuroinflammatorischen Prozessen im Zentralnervensystem zeigte sich, dass CCL11 die Mikroglia-Zellen aktivieren und in einen neurotoxischen Zustand überführen kann. Aktivierte Mikrogliazellen hemmen die Neurogenese und unterdrücken die Myelin-bildenden Oligodendrozyten, was zu demyelinisierenden Prozessen führen kann. CCL11 wurde direkt mit Altern und verminderter Neurogenese assoziiert. Es wird ein Zusammenhang mit Aufmerksamkeitsstörungen, Gedächtnisstörungen und Fatigue im Rahmen von Long COVID, nach Grippeinfektionen und anderen viralen Infektionen vermutet, bei denen CCL11 möglicherweise als Biomarker in Frage kommt, da in präklinischen Studien erhöhte Serumspiegel gefunden wurden.[6]

Einzelnachweise

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  1. Jose PJ, Griffiths-Johnson DA, Collins PD, Walsh DT, Moqbel R, Totty NF, Truong O, Hsuan JJ, Williams TJ: Eotaxin: a potent eosinophil chemoattractant cytokine detected in a guinea pig model of allergic airways inflammation. In: J. Exp Med. 179. Jahrgang, Nr. 3, 1994, S. 881–7, doi:10.1084/jem.179.3.881, PMID 7509365, PMC 2191401 (freier Volltext).
  2. Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR: Cloning of the human eosinophil chemoattractant, eotaxin. Expression, receptor binding, and functional properties suggest a mechanism for the selective recruitment of eosinophils. In: J. Clin. Invest. 97. Jahrgang, Nr. 3, 1996, S. 604–12, doi:10.1172/JCI118456, PMID 8609214, PMC 507095 (freier Volltext).
  3. Garcia-Zepeda EA, Rothenberg ME, Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD: Human eotaxin is a specific chemoattractant for eosinophil cells and provides a new mechanism to explain tissue eosinophilia. In: Nat. Med. 2. Jahrgang, Nr. 4, 1996, S. 449–56, doi:10.1038/nm0496-449, PMID 8597956.
  4. a b Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M: Eotaxin is a natural antagonist for CCR2 and an agonist for CCR5. In: Blood. 97. Jahrgang, Nr. 7, 2001, S. 1920–4, doi:10.1182/blood.V97.7.1920, PMID 11264152.
  5. Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O: Molecular cloning of human eotaxin, an eosinophil-selective CC chemokine, and identification of a specific eosinophil eotaxin receptor, CC chemokine receptor 3. In: J. Biol. Chem. 271. Jahrgang, Nr. 13, 1996, S. 7725–30, doi:10.1074/jbc.271.13.7725, PMID 8631813.
  6. Varun Venkataramani, Frank Winkler: Cognitive Deficits in Long Covid-19. New England Journal of Medicine 2022, Band 387, Ausgabe 19 vom 10. November 2022, Seiten 1813–1815, DOI: 10.1056/NEJMcibr2210069