Gastrotropin

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Gastrotropin
Andere Namen

Fatty acid-binding protein 6, FABP6, Ileal lipid-binding protein, ILBP

Vorhandene Strukturdaten: PDB 1O1U, PDB 1O1V, PDB 2MM3

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 128 Aminosäuren, 14.371 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe (Mensch)
Entrez 2172
Ensembl ENSG00000170231
UniProt P51161
Refseq (mRNA) NM_001040442.1
Refseq (Protein) NP_001035532.1
PubMed-Suche 2172

Gastrotropin ist ein Transportprotein aus dem Lipidstoffwechsel.

Gastrotropin bindet an Gallensäuren und vermittelt den Transport von der apikalen Zellmembran zur Basalmembran in Enterozyten des Darms.[1] Gastrotropin wird in verschiedenen Isoformen gebildet. Die Isoform 1 wird in Teilen des Darms (Jejunum, Ileum, Caecum und im aufsteigenden Colon, nicht aber im anschließenden Teil) gebildet. Isoform 2 kommt in der Galle und im Darm vor sowie bei colorektalen Adenokarzinomen. Die Bindungsneigung ist in der Reihenfolge Desoxycholsäure > Cholsäure > Chenodesoxycholsäure und in der Reihenfolge nach ihren jeweiligen Modifikationen Taurin-konjugiert > Glycin-konjugiert > Unkonjugiert.

Bei Darmkrebs ist die Isoform 2 verantwortlich für die Apoptose-Resistenz gegenüber Gallensäuren. Das vermutete Hormon Enterooxyntin wurde früher irrtümlich für Gastrotropin gehalten. Eine Hemmung des Gastrotropins wird zur Behandlung von Diabetes mellitus untersucht.[2]

Einzelnachweise

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  1. B. L. Zwicker, L. B. Agellon: Transport and biological activities of bile acids. In: The international journal of biochemistry & cell biology. Band 45, Nummer 7, Juli 2013, S. 1389–1398, doi:10.1016/j.biocel.2013.04.012, PMID 23603607.
  2. A. G. Hendrick, I. Müller, H. Willems, P. M. Leonard, S. Irving, R. Davenport, T. Ito, J. Reeves, S. Wright, V. Allen, S. Wilkinson, H. Heffron, R. Bazin, J. Turney, P. J. Mitchell: Identification and Investigation of Novel Binding Fragments in the Fatty Acid Binding Protein 6 (FABP6). In: Journal of medicinal chemistry. Band 59, Nummer 17, September 2016, S. 8094–8102, doi:10.1021/acs.jmedchem.6b00869, PMID 27500412.