Moxidectin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Wechseln zu: Navigation, Suche
Strukturformel
Struktur von Moxidectin
Allgemeines
Freiname Moxidectin
Andere Namen
  • Milbemycin
  • Cydectin
Summenformel C37H53NO8
Externe Identifikatoren/Datenbanken0[Ein-/ausblenden]
CAS-Nummer 113507-06-5
PubChem 9571036
Wikidata Q903824
Arzneistoffangaben
ATC-Code

QP54AB02

Wirkstoffklasse

Antiparasitikum

Eigenschaften
Molare Masse 639,82 g·mol−1
Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
06 – Giftig oder sehr giftig 09 – Umweltgefährlich

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​400
P: 301+330+331+310 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Moxidectin ist ein Antiparasitikum. Chemisch ist es ein makrocyclisches Lacton aus der Gruppe der Milbemycine. Der Wirkstoff ist eine chemische Abwandlung des Fermentationsprodukts Nemadectin des Strahlenpilzes Streptomyces cyaneogriseus. Er ist eine lipophile Substanz, die gut in organischen Lösungsmitteln, aber schlecht in Wasser löslich ist. Der Arzneistoff findet in der Tiermedizin als Mittel gegen Rundwürmer und Milben Einsatz. Die antiparasitische Wirkung wird durch eine Erhöhung der Membranpermeabilität der Nervenzellen der Nematoden bzw. der Nerven- und Muskelzellen der Gliederfüßer für Chlorid-Ionen vermittelt.

Von P2X4-Purinorezeptoren wird angenommen, dass sie über Regelung der synaptischen Plastizität im mesocortikalen System Belohnungsreize modulieren. Moxidectin wirkt am P2X4-Rezeptor potenzierend und zeigt eine Minderung der Ethanolaufnahme im Versuch an Mäusen.[2] Dieser Rezeptor gilt als vielversprechendes Target bei der Entwicklung von Arzneistoffen zur Behandlung des Alkoholismus.[3]

Handelsnamen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Advocate, Cydectin, Equest

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c Datenblatt Moxidectin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
  2. Huynh N, Arabian N, Naito A, Louie S, Jakowec MW, Asatryan L, Davies DL: Preclinical development of moxidectin as a novel therapeutic for alcohol use disorder. In: Neuropharmacology. 113, Nr. Pt A, 2016, S. 60–70. doi:10.1016/j.neuropharm.2016.09.016. PMID 27641072.
  3. Franklin KM, Asatryan L, Jakowec MW, Trudell JR, Bell RL, Davies DL: P2X4 receptors (P2X4Rs) represent a novel target for the development of drugs to prevent and/or treat alcohol use disorders. In: Front Neurosci. 8, 2014, S. 176. doi:10.3389/fnins.2014.00176. PMID 25009459. PMC 4068020 (freier Volltext).

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Eintrag zu Moxidectin bei Vetpharm, abgerufen am 11. August 2012.
Gesundheitshinweis Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt keine Arztdiagnose. Bitte hierzu diesen Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!