Mesotheliom

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Redaktion Medizin

Es fehlen die anderen Lokalisationen. Hier ist offenbar nur vom Pleuramesotheliom die Rede. --Drahreg·01^RM 21:02, 10. Jan. 2008 (CET)

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Klassifikation nach ICD-10
C45	Mesotheliom ICD-O M905/3
C45.0	Mesotheliom der Pleura
C45.1	Mesotheliom des Peritoneums
C45.2	Mesotheliom des Perikards
C45.7	Mesotheliom sonstiger Lokalisationen
C45.9	Mesotheliom nicht näher bezeichnet
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Mesotheliom ist eine Karzinose, welche vor allem in der Pleura (Pleuramesotheliom), dem Herzbeutel und dem Peritoneum sowie an der Tunica vaginalis testis vorkommt, allerdings kann es auch an anderen Stellen auftreten. Es tritt in allen Lokalisationen vor allem bei Menschen auf, die häufig mit Asbest gearbeitet haben (Asbestose). Das Mesotheliom ist meistens bösartig, benigne Formen treten jedoch auch auf.

Definition

Mesotheliome sind seltene und oft schwer zu diagnostizierende Bindegewebstumore im Bereich des Mesothels, vor allem der Pleura. Männer sind häufiger von der Erkrankung betroffen (Wahrscheinlichkeit ca. 1:1000). Nach aktuellen Erkenntnissen wird das Mesotheliom zumeist durch Asbesteinwirkung, Glasfaserstaub oder Toxikose durch Zigarettenrauch und andere exogene Schadstoffe hervorgerufen. Formen welche primär im Mesothel des Bauchfells oder Herzbeutels auftreten sind wesentlich seltener.

Häufigkeit

Todesfälle Mesotheliom in der BRD

Jahr	Zahl
1998	818
2001	1094
2004	1117
2006	1171

Diagnose

CT eines Patienten mit Mesotheliom (gelbe Pfeile).

Die Symptome entsprechen denen einer Asbestose.

Die Diagnose erfolgt durch zytodiagnostische Untersuchungen aus Zellproben, die mittels Feinnadelbiopsie gewonnen werden, Histologie, Pleurabiopsie sowie radiologische Untersuchungen. Bevorzugt werden computertomografische (CT) Verfahren bei der Diagnose eingesetzt, um eine Metastasierung des Thorax, der Thoraxwand und der Lunge abzuklären.

Quellen

• [1]
• Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (PDF) (68 kB)

Weiterführende Literatur

• A. J. Moore u. a.: Malignant mesothelioma. In: Orphanet Journal of Rare Diseases 3, 2008, 34. doi:10.1186/1750-1172-3-34 (Review, Open Access)

Weblinks

• Deutsches Mesotheliomregister, Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum

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