Adagrasib
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Adagrasib[1] | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C32H35ClFN7O2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 604,12 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
91,0–117,5 °C[3] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Adagrasib (Handelsname: Krazati, Hersteller: Mirati Therapeutics) ist ein Arzneistoff der KRAS-Inhibitoren, der gegen Tumoren mit Mutationen im KRas-Gen eingesetzt wird. In den USA ist er seit Dezember 2022, in der EU seit Januar 2024 zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC) als Krazati zugelassen.[5][6]
Klinische Angaben[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Anwendungsgebiete[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Adagrasib kann bei Patienten, bei denen ein fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom vorliegt und die mindestens eine vorherige systemische Behandlung dagegen erfahren haben, eingesetzt werden.[7]
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Gabe von starken CYP3A4-Induktoren kann zu einer verringerten Effektivität von Adagrasib führen.[7]
Die Gabe von starken CYP3A4-Hemmern kann zu ungewünscht hohen Konzentrationen von Adagrasib führen, weshalb auf eine Gabe der Hemmer verzichtet werden sollte, bis eine stabile Konzentration von Adagrasib erreicht ist.[7]
Unerwünschte Wirkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Zu den Nebenwirkungen gehören gastrointestinale Symptome wie gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Obstruktionen, Darmverschluss oder Stenose. Es kann außerdem zu einer Verlängerung des QT-Intervalls kommen. Außerdem besitzt Adagrasib eine Hepatotoxizität und kann Interstitielle Lungenerkrankungen und Pneumonitis auslösen.[7]
Wirkungsmechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Adagrasib ist ein selektiver Inhibitor, der an das mutierte KRAS-Protein bindet. Dabei geht Adagrasib eine kovalente Bindung mit der Cystein-Einheit C12 ein. Da diese Einheit nur in der Mutante KRASG12C vorhanden ist, kann Adagrasib den Wildtyp und andere Mutanten nicht inhibieren.[8]
Chemie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Strukturell besteht Adagrasib aus einem Tetrahydropyridinopyrimidin, das mit einem N-Methylprolinol, einem Chlornaphthalin und einem substituieren Piperazin substituiert ist. Das Piperazin trägt mit der 2-Fluoracrylamidgruppe den sogenannten warhead, also die Atomgruppe, die mit dem Cystein in KRASG12C eine kovalente Bindung eingehen kann.[2] Verschiedene Substituenten am Naphthalin, sowie am Piperazin wurden hinsichtlich ihrer Aktivität und Bioverfügbarkeit optimiert. Die 2-Fluoracrylamidgruppe ist ebenfalls Resultat eines Optimierungsprozesses. Sie besitzt eine höhere Stabilität gegenüber Glutathion.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ INN Recommended List 86, World Health Organisation (WHO), 2. September 2021.
- ↑ a b Cheng-yi Chen, Zhichao Lu, Thomas Scattolin, Chengsheng Chen, Yonghong Gan, Mark McLaughlin: Synthesis of Adagrasib (MRTX849), a Covalent KRAS G12C Inhibitor Drug for the Treatment of Cancer. In: Organic Letters. Band 25, Nr. 6, 2023, S. 944–949, doi:10.1021/acs.orglett.2c04266, PMID 36723667.
- ↑ a b Jay B. Fell, John P. Fischer, Brian R. Baer, James F. Blake, Karyn Bouhana, David M. Briere, Karin D. Brown, Laurence E. Burgess, Aaron C. Burns, Michael R. Burkard, Harrah Chiang, Mark J. Chicarelli, Adam W. Cook, John J. Gaudino, Jill Hallin, Lauren Hanson, Dylan P. Hartley, Erik J. Hicken, Gary P. Hingorani, Ronald J. Hinklin, Macedonio J. Mejia, Peter Olson, Jennifer N. Otten, Susan P. Rhodes, Martha E. Rodriguez, Pavel Savechenkov, Darin J. Smith, Niranjan Sudhakar, Francis X. Sullivan, Tony P. Tang, Guy P. Vigers, Lance Wollenberg, James G. Christensen, Matthew A. Marx: Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRASG12C Inhibitor for the Treatment of Cancer. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 63, Nr. 13, 2020, S. 6679–6693, doi:10.1021/acs.jmedchem.9b02052.
- ↑ a b biomol: MRTX-849. Abgerufen am 11. März 2023.
- ↑ FDA: FDA grants accelerated approval to adagrasib for KRAS G12C-mutated NSCLC. 12. Dezember 2022, abgerufen am 11. März 2023 (englisch).
- ↑ Eintrag EU/1/23/1744 im Unionsregister.
- ↑ a b c d Prescribing information – Krazati, Mirati Therapeutics, Dezember 2022 (PDF)
- ↑ Jiao Liu, Rui Kang, Daolin Tang: The KRAS-G12C inhibitor: activity and resistance. In: Cancer Gene Therapy. Band 29, Nr. 7, 2022, S. 875–878, doi:10.1038/s41417-021-00383-9.