Benutzer:Orci/Namensreaktionen/K

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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Kabachnik-Fields-Reaktion
Martin Israilewitsch Kabachnik, Ellis K. Fields 1952 Aldehyde, Amine, Phosphonsäure Mehrkomponentenreaktion α-Aminophosphonate [1][2]
Reaktionsschema der Kabachnik-Fields-Reaktion
Kagan-Molander-Kupplung
Henri Kagan, Gary Molander 1980/84 Alkylhalogenide, Ketone/Aldehyde, Samarium(II)-iodid Kupplung Alkohole [3][4]
Kahne-Glycosidierung
Daniel Kahne 1989 Glycosyl-Sulfoxide, Trifluormethansulfonsäureanhydrid, Nuleophil Einführung der Triflylgruppe, Ersetzung der Gruppe durch das Nucleophil stereoselektive O-, S- oder N-Glycoside [5]
Kamlet-Reaktion
siehe Henry-Reaktion
Keck-Macrolactonisierung
Gary E. Keck 1985 ω-Hydroxycarbonsäuren, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-(Dimethylamino)pyridin, DMAP-HCl Aktivierung, Steglich-Veresterung Makrolactone [6]
radikalische Keck-Allylierung
Gary E. Keck 1982 Alkylhalogenide, Allyltributylstannan, AIBN radikalische Substitution Allylalkane [7]
asymmetrische Keck-Allylierung
Gary E. Keck 1993 Aldehyde, Allylstannane, BINOL, Titantetraisopropylat Addition enantioselektive Allylalkohole [8]
Kemp-Eliminierung
Daniel S. Kemp 1973 Benzisoxazole, Base Ringöffnung α-Nitrilophenole [9]
Reaktionsschema der Kemp-Eliminierung
Kemp-Decarboxylierung
Daniel S. Kemp 1973 Benzisoxazole mit Carboxygruppe am C3, Base Ringöffnung mit Decarboxylierung α-Nitrilophenole [9]
Reaktionsschema der Kemp-Decarboxylierung
Kendall-Mattox-Reaktion
Edward Calvin Kendall, Vernon R. Mattox 1948 α-Bromketone, Phenylhydrazin, 2-Oxopropanoat α,β-ungesättigte Ketone [10]
Reaktionsschema der Kendall-Mattox-Reaktion
Kennedy-Oxidative Cyclisierung
Robert M. Kennedy 1992 5-Hdroxyalkene, Rhenium(VII)-oxid stereoselektive Cyclisierung trans-Tetrahydrofurane [11]
Kiliani-Fischer-Synthese
Heinrich Kiliani, Emil Fischer 1885 Monosaccharide, Blausäure, Wasser, Natriumamalgam nucleophile Addition, Hydrolyse, Reduktion verlängerte Monosaccaride [12][13]
Reaktionsschema der Kiliani-Fischer-Synthese
Kinugasa-Reaktion
Kishner-Cyclopropansynthese (Kishner-Abbau)
Nikolai Kischner 1911 α,β-ungesättigte Ketone, Hydrazin Bildung eines Pyrazolines, Zersetzung Cyclopropane [14]
Knoevenagel-Reaktion
Emil Knoevenagel 1898 Ketone/Aldehyde, CH-acide Verbindungen, Base Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Kondensation Bildung einer C-C-Doppelbindung [15]
Reaktionsschema der Knoevenagel-Reaktion
Knoevenagel-Diazotierung
Emil Knoevenagel 1890 primäre Amine, Amylnitrit Diazotierung Diazoniumsalze [16]
Knoop-Oesterlin-Aminosäuresynthese
F. Knoop, Hubert Oesterlin 1925 α-Ketosäuren, Ammoniak, Wasserstoff/Palladium katalytische Hydrierung α-Aminosäuren [17]
Knorr-Chinolinsynthese
Ludwig Knorr 1886 Anilin, β-Ketoester, Säure Cyclisierung unter Abspaltung von Wassser und Methanol Chinoline [18]
Reaktionsschema der Knorr-Chinolinsynthese
Knorr-Pyrazolsynthese
Ludwig Knorr 1883 1,3-Dicarbonnylverbindungen, Hydrazine Kondensation Pyrazole [19]
Reaktionsschema der Knorr-Pyrazolsynthese
Knorr-Pyrrolsynthese
Ludwig Knorr 1885 α-Aminoketone, β-Ketoester Cyclisierung Pyrrole [20]
Reaktionsschema der Knorr-Pyrrolsynthese
Koch-Haaf-Carbonylierung (Koch-Reaktion)
Herbert Koch, Wolfgang Haaf 1958 Alkene, Kohlenstoffmonoxid, Säure Protonierung, nucleophiler Angriff des CO, Hydrolyse Koch-Säuren [21]
Reaktionsschema der Koch-Haaf-Carbonylierung
Kochi-Reaktion
Jay K. Kochi 1965 Carbonsäuren, Blei(IV)-acetat, Lithiumchlorid oxidative Decarboxylierung Halogenkohlenwasserstoffe [22]
Reaktionsschema der Kochi-Reaktion
Koenigs-Knorr-Methode
Wilhelm Koenigs, Eduard Knorr 1901 Monosacccharid-halogenide, Silber(I)-carbonat, Methanol Abspaltung des Halogenides, Nucleophile Substitution Glycoside [23]
Reaktionsschema der Koenigs-Knorr-Methode
Kolbe-Elektrolyse
Hermann Kolbe 1848 Carbonsäuren, elektrischer Strom elektrolytische, radikalische Oxidation, CO2-Abspaltung, Dimerisierung Alkane [24]
Reaktionsschema der Kolbe-Elektrolyse
Kolbe-Nitrilsynthese
Hermann Kolbe
Kolbe-Schmitt-Reaktion
Herrmann Kolbe, Rudolf Schmitt 1860/84 Phenole, Natrium/Kalium, Kohlenstoffdioxid Deprotonierung, elektrophile Substitution o- oder p-Hydroxybenzoesäure [25][26]
Reaktionsschema der Kolbe-Schmitt-Reaktion
Kondrat’eva-Pyridinsynthese
G. Y. Kondrat'eva 1957 Oxazol, Alkene Diels-Alder-Reaktion Pyridine [27]
Reaktionsschema der Kondrat’eva-Pyridinsynthese
Kornblum-Oxidation
Nathan Kornblum 1957 Alkylhalogenide, Dimethylsulfoxid, Triethylamin Oxidation Aldehyde [28]
Reaktionsschema der Kornblum-Oxidation
Kornblum-DeLaMare-Umlagerung
Nathan Kornblum, Harold E. DeLaMare 1951 organische Peroxide, Base Umlagerung Ketone und Alkohole [29]
Reaktionsschema der Kornblum-DeLaMare-Umlagerung
Kostanecki-Reaktion (Kostanecki-Robinson-Reaktion)
Stanislaus von Kostanecki 1901 ortho-Hydroxyacetophenone, aliphatische Carbonsäureanhydride Acylierung, Aldolkondensation Cumarin, Chromone [30]
Reaktionsschema der Kostanecki-Reaktion
Kowalski-Ester-Homologierung
Conrad J. Kowalski 1985 Carbonsäureester, Dibrommethyllithium, starke Base Carbonsäureester mit um ein Glied verlängerter Kette [31]
Reaktionsschema der Kowalski-Ester-Homologierung
Krafft-Abbau
Friedrich Krafft 1879 Erdalkalisalze von Carbonsäuren, entsprechende Acetate, Chrom(IV)-oxid trockene Destillation zum Methylketon, Oxidation verkürzte Carbonsäuren [32]
Krapcho-Reaktion
Andrew Paul Krapcho 1967 α-monosubstituierte oder α,α-disubstituierte Ester, Kaliumcyanid Decarboxylierung Ersetzen der Estergruppe durch H-Atom [33]
Reaktionsschema der Krapcho-Reaktion
Kriewitz-Kondensation
Oscar Kriewitz 1899 Olefine, Formaldehyd Kondensation ungesättigte primäre Alkohole [34]
Reaktionsschema der Kriewitz-Kondensation
Kröhnke-Pyridinsynthese
Fritz Kröhnke 1961 Pyridin, α,β-ungesättigte Ketone Synthese von Pyridinderivaten Pyridinderivate [35]
Reaktionsschema der Kröhnke-Pyridin-Synthese
Kutscherov-Reaktion
Michail Kutscherow 1881 Alkine, Quecksilber(II)-sulfat, Säure Hydratisierung Aldehyde/Ketone [36]
Reaktionsschema der Kutscherov-Reaktion
Kuhn-Roth-Oxidation
Richard Kuhn, Hubert Roth 1933 organische Moleküle, Chromsäure, Schwefelsäure Oxidation zu Essigsäure Bestimmung der Anzahl Methylgruppen in einem Molekül [37]
Kuhn-Winterstein-Reaktion
Richard Kuhn, Alfred Winterstein 1928 1,2-Glycole, Diphosphotetraiodid Reduktion trans-Alkene [38]
Kulinkovich-Reaktion
Oleg Kulinkovich 1989 Carbonsäureester, Grignard-Verbindungen, Titan(IV)-alkoholat (Katalysator) Transmetallierungen Cyclopropanole [39]
Reaktionsschema der Kulinkovich-Reaktion
Kumada-Kupplung
Makoto Kumada 1972 Alkenyl- oder Arylhalogenide, Grignard-Verbindungen, Nickel-Komplex (Katalysator) Kupplung Bildung einer C-C-Bindung [40]
Reaktionsschema der Kumada-Kupplung

Quellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Martin I. Kabachnik, T. Ya. Medved: Новый метод синтеза сс-аминофосфиновых кислот (A new method for the synthesis of α-amino phosphoric acids). In: Doklady Akademii Nauk SSSR. 83, 1952, S. 689.
  2. ↑ Ellis K. Fields: The Synthesis of Esters of Substituted Amino Phosphonic Acids. In: Journal of the American Chemical Society. 74, 1952, S. 1528, doi:10.1021/ja01126a054.
  3. ↑ P. Girard, J. L. Namy, H. B. Kagan: Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 2693, doi:10.1021/ja00528a029.
  4. ↑ Gary A. Molander, Jeffrey B. Etter: Lanthanides in organic synthesis. Synthesis of bicyclicalcohols. In: Tetrahedron Letters. 25, 1984, S. 3281, doi:10.1016/S0040-4039(01)81364-2.
  5. ↑ Daniel Kahne, Suzanne Walker, Yuan Cheng, Donna Van Engen: Glycosylation of unreactive substrates. In: Journal of the American Chemical Society. 111, 1989, S. 6881, doi:10.1021/ja00199a081.
  6. ↑ Eugene P. Boden, Gary E. Keck: Proton-transfer steps in Steglich esterification: a very practical new method for macrolactonization. In: The Journal of Organic Chemistry. 50, 1985, S. 2394, doi:10.1021/jo00213a044.
  7. ↑ Gary E. Keck, John B. Yates: Carbon-carbon bond formation via the reaction of trialkylallylstannanes with organic halides. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5829, doi:10.1021/ja00385a066.
  8. ↑ Gary E. Keck, Kenneth H. Tarbet, Leo S. Geraci: Catalytic asymmetric allylation of aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 115, 1993, S. 8467, doi:10.1021/ja00071a074.
  9. ↑ a b D. S. Kemp, Martha L. Casey: Physical organic chemistry of benzisoxazoles. II. Linearity of the Broensted free energy relation for the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. In: Journal of the American Chemical Society. 95, 1973, S. 6670, doi:10.1021/ja00801a024.
  10. ↑ Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall: The preparation of 3-Keto-Δ4-steroids. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 882, doi:10.1021/ja01182a532.
  11. ↑ Robert M. Kennedy, Suhan Tang: Directed oxidative cyclization of 5-hydroxyalkenes with rhenium oxide. In: Tetrahedron letters. 1992, Band 33, Nummer 26, S. 3729–3732 doi:10.1016/0040-4039(92)80010-H.
  12. ↑ Heinrich Kiliani: Ueber das Cyanhydrin der Lävulose. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 3066, doi:10.1002/cber.188501802249.
  13. ↑ Emil Fischer: Reduction von Säuren der Zuckergruppe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 22, 1889, S. 2204, doi:10.1002/cber.18890220291.
  14. ↑ N. M. Kishner, A. Zavadovskii: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 43, 1911, S. 1132.
  15. ↑ E. Knoevenagel: Condensation von Malonsäure mit aromatischen Aldehyden durch Ammoniak und Amine. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 2596, doi:10.1002/cber.18980310308.
  16. ↑ E. Knoevenagel: Zur Darstellung trockner Diazosalze. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1890, Band 23, Nummer 2, S. 2994–2998 doi:10.1002/cber.189002302224.
  17. ↑ F. Knoop, Hubt. Oesterlin: Über die natürliche Synthese der Aminosäuren und ihre experimentelle Reproduktion. In: Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie. 148, 1925, S. 294, doi:10.1515/bchm2.1925.148.3-6.294.
  18. ↑ Ludwig Knorr: Synthetische Versuche mit dem Acetessigester. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 236, 1886, S. 69, doi:10.1002/jlac.18862360105.
  19. ↑ Ludwig Knorr: Einwirkung von Acetessigester auf Phenylhydrazin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 16, 1883, S. 2597, doi:10.1002/cber.188301602194.
  20. ↑ Ludwig Knorr: Synthese von Pyrrolderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1635, doi:10.1002/cber.18840170220.
  21. ↑ Herbert Koch, Wolfgang Haaf: Über die Synthese verzweigter Carbonsäuren nach der Ameisensäure-Methode. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 618, 1958, S. 251, doi:10.1002/jlac.19586180127.
  22. ↑ Jay K. Kochi: A New Method for Halodecarboxylation of Acids Using Lead(IV) Acetate. In: Journal of the American Chemical Society. 87, 1965, S. 2500, doi:10.1021/ja01089a041.
  23. ↑ Wilhelm Koenigs, Eduard Knorr: Ueber einige Derivate des Traubenzuckers und der Galactose. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 957, doi:10.1002/cber.190103401162.
  24. ↑ Hermann Kolbe: Zersetzung der Valeriansäure durch den elektrischen Strom. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 64, 1848, S. 339, doi:10.1002/jlac.18480640346.
  25. ↑ H. Kolbe: Ueber Synthese der Salicylsäure. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 113, 1860, S. 125, doi:10.1002/jlac.18601130120.
  26. ↑ R. Schmitt: Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese. In: Journal für Praktische Chemie. 31, 1885, S. 397, doi:10.1002/prac.18850310130.
  27. ↑ G. Ya. Kondrat'eva: In: Khim. Nauk. Prom.. 1957, 2, S. 666.
  28. ↑ Nathan Kornblum, Jack W. Powers, George J. Anderson, Willard J. Jones, Harold O. Larson, Oscar Levand, William M. Weaver: A NEW AND SELECTIVE METHOD OF OXIDATION. In: Journal of the American Chemical Society. 79, 1957, S. 6562, doi:10.1021/ja01581a057.
  29. ↑ Nathan Kornblum, Harold E. DeLaMare: THE BASE CATALYZED DECOMPOSITION OF A DIALKYL PEROXIDE. In: Journal of the American Chemical Society. 1951, Band 73, Nummer 2, S. 880–881 doi:10.1021/ja01146a542.
  30. ↑ St. v. Kostanecki, A. Różycki: Ueber eine Bildungsweise von Chromonderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 102, doi:10.1002/cber.19010340119.
  31. ↑ Conrad J. Kowalski, M. S. Haque, Kevin Fields: Ester homologation via .alpha.-bromo .alpha.-keto dianion rearrangement. In: Journal of the American Chemical Society. 1985, Band 107, Nummer 5, S. 1429–1430 doi:10.1021/ja00291a063.
  32. ↑ F. Krafft: Ueber die Laurinsäure und ihre Umwandlung in Undecylsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 12, 1879, S. 1664, doi:10.1002/cber.187901202126.
  33. ↑ A.Paul Krapcho, Gary A. Glynn, Brian J. Grenon: The decarbethoxylation of geminal dicarbethoxy compounds. In: Tetrahedron Letters. 8, 1967, S. 215, doi:10.1016/S0040-4039(00)90519-7.
  34. ↑ O. Kriewitz: Ueber Addition von Formaldehyd an einige Terpene. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1899, Band 32, Nummer 1, S. 57–60 doi:10.1002/cber.18990320111.
  35. ↑ Wilfried Zecher, Fritz Kröhnke: Eine neue Synthese substituierter Pyridine, I. Grundzüge der Synthese. In: Chemische Berichte. Band 94, Nr. 3, 1961, S. 690–697, doi:10.1002/cber.19610940317.
  36. ↑ M. Kutscheroff: Beobachtungen über Bromvinyl. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 14, 1881, S. 1532, doi:10.1002/cber.188101401319.
  37. ↑ Richard Kuhn, Hubert Roth: Mikro‐Bestimmung von Acetyl‐, Benzoyl‐ und C ‐Methylgruppen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1933, Band 66, Nummer 9, S. 1274–1278 doi:10.1002/cber.19330660922.
  38. ↑ Richard Kuhn, Alfred Winterstein: Über konjugierte Doppelbindungen I. Synthese von Diphenyl-poly-enen. In: Helvetica Chimica Acta. 11, 1928, S. 87, doi:10.1002/hlca.19280110107.
  39. ↑ O. G. Kulinkovich, S. V. Sviridov, D. A. Vasilevskii, T. Pritytskaya. In: Zh. Org. Khim., 1989, 25, 2244.
  40. ↑ Kohei Tamao, Koji Sumitani, Makoto Kumada: Selective carbon-carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine complexes. In: Journal of the American Chemical Society. 94, 1972, S. 4374, doi:10.1021/ja00767a075.
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