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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Sabatier-Senderens-Reduktion
Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens 1899 ungesättigte organische Stoffe (Carbonylverbindungen, Alkene...), Wasserstoff, Nickel Reduktion gesättigte organische Stoffe (Alkohole, Kohlenwasserstoffe...) [1]
Saegusa-Cyclisierung
Takeo Saegusa 1977 ortho‐Alkylphenylisocyanide, Lithiumdiisopropylamid Cyclisierung Indole [2]
Saegusa-Oxidation
Takeo Saegusa 1978 Ketone/Aldehyde, Trimethylsilylchlorid, Base, Palladium(II)-acetat Oxidation (E)-konfigurierte α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone [3]
Reaktionsschema Saegusa-Oxidation
Sakurai-Reaktion
siehe Hosomi-Sakurai-Reaktion
Sandmeyer-Isatinsynthese
Traugott Sandmeyer 1919 Chloral, Hydroxylamin, primäre Arylamine, Säure Kondensation zum α-Isonitrosoacetanilid, Cyclisierung Isatine [4]
Sandmeyer-Reaktion
Traugott Sandmeyer 1884 aromatische Amine, Natriumnitrit, Natriumchlorid/-bromid, Kupfer(I)-chlorid/-bromid Diazotierung, radikalische Substitution Chlor-/Bromaromaten [5]
Reaktionsschema Sandmeyer-Reaktion
Sarett-Oxidation
Lewis Hastings Sarett 1953 primäre/sekundäre Alkohole, Chromtrioxid, Pyridin Oxidation Aldehyde/Ketone [6]
Reaktionsschema Sarett-Oxidation
Schiemann-Reaktion
siehe Balz-Schiemann-Reaktion
Schlack-Kumpf-Reaktion (Johnson-Reaktion)
P. Schlack, W. Kampf, Treat B. Johnson 1911/26 α-Aminosäuren, Thiocyanat, Essigsäureanhydrid Sequenzierung von Peptiden 2-Thiohydanthoin [7][8]
Schlotterbeck-Reaktion
siehe Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
Schmidlin-Ketensynthese
Julius Schmidlin 1910 Aceton, Hitze Zersetzung in der Hitze Keten [9]
Schmidt-Glycosidierung
Richard R. Schmidt 1980 Trichloroacetimidate, Monosaccharide, Lewis-Säure Glycosidierung Glycoside [10]
Schmidt-Reaktion
Karl-Friedrich Schmidt 1924 Carbonsäuren/Ketone, Schwefelsäure, Stickstoffwasserstoffsäure Protonierung, nukleophile Addition, N2-Abspaltung, Hydrolyse Amine/Amide [11]
Reaktionsschema Schmidt-Reaktion
Schmidt-Rutz-Reaktion
Erich Schmidt, Gustav Rutz 1928 α-Nitroalkoholacetate, Natriumhydrogencarbonat Eliminierung Nitroalkene [12]
Schmittel-Cyclisierung
Michael Schmittel 1995 Hepta-1,2,4-trien-6-yne intramolekulare C2-C6-Cyclisierung Indene [13]
Schöllkopf-Bislactim-Aminosäure-Synthese
Ulrich Schöllkopf 1979 Glycin, Valin, Trimethyloxoniumtetrafluoroborat, Butyllithium, Alkyliodide, Säure Bildung eines Bislactimethers, Methylierung, Deprotonierung, nucleophile Substitution, saure Hydrolyse enantioselektive Aminosäuren [14]
Schöllkopf-Oxazolsynthese
Ulrich Schöllkopf 1971 Isocyanide, Acylierungsmittel (z.B. Carbonsäurechloride) Kondensation 4,5-disubstituierte Oxazole [15]
Reaktionsschema Schöllkopf-Oxazolsynthese
Scholl-Reaktion
Roland Scholl 1910 Aromaten, Lewis-Säure Kupplungsreaktion C-C-Bindung zwischen Aromaten [16]
Reaktionsschema Scholl-Reaktion
Schönberg-Umlagerung
Alexander Schönberg 1930 Thioncarbonate thermische Umlagerung Thiolcarbonate [17]
Schotten-Baumann-Methode
Carl Schotten, Eugen Baumann 1884/86 Amine/Alkohole/Phenole, Carbonsäurechloride, Natronlauge Bildung eines Halbacetals, Abspaltung von Chlorid und Proton Carbonsäureester/-amide [18][19]
Reaktionsschema Schotten-Baumann-Methode
Screttas-Lithiierung
Constantinos Screttas 1978 Alkylphenylsulfide, Lithiumnaphthalid Reduktive Lithiierung Organolithiumverbindungen [20]
Screttas-Yus-Verfahren
Constantinos Screttas, Miguel Yus 1991 Alkylchloride, Lithium, Di-tert-butylbiphenyl Reduktive Lithiierung Organolithiumverbindungen [21]
Semmler-Wolff-Reaktion
Friedrich Wilhelm Semmler, Ludwig Wolff 1892/1902 cyclische α,β-ungesättigte Ketooxime, Essigsäureanhydrid Umlagerung aromatische Amine [22][23]
Reaktionsschema Semmler-Wolff-Reaktion
Serini-Reaktion
Arthur Serini 1939 steroidale 17-Hydroxy-20-essigsäureester, Zink Steroid-Ketone [24]
Reaktionsschema Serini-Reaktion
Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung
Dietmar Seyferth, John C. Gilbert 1970/1979 Aldehyde/Ketone, Dimethyl-(diazomethyl)phosphonat, Kalium-tert-butanolat Deprotonierung, nukleophiler Angriff, Ringschluss und Abspaltung von Dimethylphosphat, Abspaltung von Stickstoff zum Carben, Umlagerung Alkine [25][26]
Reaktionsschema Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung
Shapiro-Reaktion
Robert H. Shapiro 1975 Ketone, Arylsulfonhydrazide, Lithiumalkyle Bamford-Stevens-Reaktion Alkene [27]
Sharpless-Dihydroxylierung
Barry Sharpless 1988 Alkene, Osmium(VIII)-oxid, (DHQ)2PHAL oder (DHQD)2PHAL, NMO asymmetrische katalytische Oxidation cis-vicinale Diole [28]
Sharpless-Aminohydroxylierung
Barry Sharpless 1996 Alkene, Alkalimetallsalze von N-halogenierten Amiden/Sulfonamiden/Carbamaten, Osmium(VIII)-oxid, DHQ(D)-Verbindungen asymmetrische katalytische Oxidation vicinale Aminoalkohole [29]
Sharpless-Epoxidierung
Barry Sharpless 1980 Allylalkohole, Tetraisopropylorthotitanat, tert-Butylhydroperoxid, Weinsäurediethylester asymmetrische Oxidation ,3-Epoxyalkohole [30]
Reaktionsschema Sharpless-Epoxidierung
Sharpless-Olefinsynthese
Barry Sharpless 1973 Alkohole, o-Nitrophenylselenocyanat, Tributylphosphin Bildung eines Selenides, nukleophile Substitution, oxidative syn-Eliminierung Alkene [31]
Shechter-Kaplan-Oxidative-Nitrierung
Harold Shechter, Ralph B. Kaplan 1953 Nitroalkane, Silbernitrat, Base Oxidation vicinale oder geminale Dinitroverbindungen [32]
Shi-Epoxidierung
Yian Shi 1996 Alkene, Peroxomonoschwefelsäure, Shi-Katalysator katalytische asymmetrische Oxidation enantioselektive Epoxide [33]
Simonini-Reaktion
Angelo Simonini 1892 Silbercarbonsäurensalze, Iod Abspaltung von Silberiodid und CO2, nukleophile Substitution Carbonsäureester [34]
Reaktionsschema Simonini-Reaktion
Simmons-Smith-Reaktion
Howard E. Simmons, Ronald D. Smith 1958 Alkene, Diiodmethan, Zink Bildung eines Zinkcarbens, Addition an Doppelbindung Cyclopropane [35]
Reaktionsschema Simmons-Smith-Reaktion
Simonis-Chromon-Cyclisierung
H. Simonis 1913 Phenole, β-Ketoester, Phosphorpentoxid Pechmann-Kondensation Chromone [36]
Skattebøl-Umlagerung
Lars Skattebøl 1966 geminale Dihalogencyclopropane, Lithiumalkyle Umlagerung Allene [37]
Reaktionsschema Skattebøl-Umlagerung
Skraup-Synthese
Zdenko Hans Skraup 1880 Aniline, Glycerin, Schwefelsäure, Nitrobenzol Bildung einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung, Addition, ringschließende Aldol-Kondensation, Dehydrierung Chinoline [38]
Reaktionsschema Skraup-Synthese
Smiles-Umlagerung
Samuel Smiles 1931 aromatische Sulfone/Sulfide/Ether intramolekulare, nucleophile aromatische Substitution [39]
Reaktionsschema Smiles-Umlagerung
Smith-Tietze-Kupplung
Lutz Friedjan Tietze, Amos B. Smith 1994 silylierte 1,3-Dithiane, Epoxide, Alkyllithiumverbindungen, HMPA/DMPU Deprotonierung, Kupplung, Brook-Umlagerung 1,5-Diole [40][41]
Snieckus-ortho-Metallierung
Victor Snieckus 1939 Aromaten, Lithiumalkylverbindungen elektrophile aromatische Substitution ortho-metallierte Aromaten [42][43]
Sommelet-Reaktion
Marcel Sommelet 1913 Alkylhalogenide, Hexamethyltetramin, Säure nukleophile Substitution zum Hexaminiumsalz, Deprotonierung mit Imin-Bildung, Hydrolyse Aldehyde [44]
Reaktionsschema Sommelet-Reaktion
Sommelet-Hauser-Umlagerung
Marcel Sommelet, Charles R. Hauser 1937/51 quartäre Benzylammoniumsalze, Natriumamid Umlagerung tertiäre Amine [45][46]
Reaktionsschema Sommelet-Hauser-Umlagerung
Sonn-Müller-Methode
Adolf Sonn, Ernst Müller 1919 aromatische Anilide, Phosphor(V)-chlorid, Zinn(II)-chlorid, Salzsäure Addition von Phosphor(V)-oxid, Eliminierung von Phosphoroxychlorid und Salzsäure, Reduktion, Protonierung, Hydrolyse aromatische Aldehyde [47]
Reaktionsschema Sonn-Müller-Methode
Sonogashira-Kupplung
Kenkichi Sonogashira 1975 Arylhalogenide, endständige Alkine, Pd(0)-Komplex, Kupferhalogenid Kupplung Arylalkine [48]
Reaktionsschema Sonogashira-Kupplung
Staudinger-Keten-Cycloaddition
Hermann Staudinger 1907 Imine, Ketene [2+2]-Cycloaddition β-Lactam [49]
Reaktionsschema Staudinger-Keten-Cycloaddition
Staudinger-Reaktion
Hermann Staudinger 1919 Azide, Triphenylphosphan nukleophiler Angriff am Azid, Bildung eines Vierring, Abspaltung von Stickstoff, wässrige Aufarbeitung primäre Amine [50]
Reaktionsschema Staudinger-Reaktion
Stec-Reaktion
Wojciech J. Stec 1976 Dialkyphosphoramidate, Carbonylverbindungen Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion P-chirale Biophosphate [51]
Steglich-Umlagerung
Wolfgang Steglich 1968 5-Carboxyloxazole, 4-(Dimethylamino)pyridin Umlagerung 4- oder 2-Carboxylazlactone [52]
Steglich-Veresterung
Wolfgang Steglich 1978 Carbonsäuren, Alkohole, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-Dimethylaminopyridin Carbonsäureester [53]
Reaktionsschema Steglich-Veresterung
Stephens-Castro-Kupplung
siehe Castro-Stephens-Kupplung
Stephen-Reduktion
Henry Stephen 1925 Nitrile, Zinn(II)-chlorid, Chlorwasserstoff Reduktion Aldehyde [54]
Stetter-Reaktion
Hermann Stetter 1973 Aldehyde, α,β-ungesättigtes Ketone, Cyanide Addition des Cyanids, Michael-Reaktion, Eliminierung des Cyanids 1,4-Diketone [55]
Reaktionsschema Stetter-Reaktion
Stevens-Umlagerung
Thomas Stevens Stevens 1928 Quartäre Ammoniumsalze oder Sulfoniumsalze, Base [1,2]-Umlagerung Amine [56]
Reaktionsschema Stevens-Umlagerung
Stieglitz-Umlagerung
Julius Stieglitz 1913 Triarylmethylamine, Säure 1,2-Umlagerung Triarylimine [57]
Stille-Kupplung
John Kenneth Stille 1978 Organische Zinnverbindungen, sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Pd(0)-Komplex Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Verbindung [58]
Carbonylierende Stille-Kupplung
John Kenneth Stille 1984 Organische Zinnverbindungen, sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Pd(0)-Komplex, Kohlenstoffmonoxid Kupplungsreaktion Bildung einer Carbonylverbindung [59]
Stille-Kelly-Kupplung
John Kenneth Stille, T. Ross Kelly 1990 sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Distannane, Pd(0)-Komplex, intramolekulare Stille-Kupplung Ringbildung [60]
Still-Gennari-Phosphonatreaktion
W. Clark Still, Cesare Gennari 1983 Aldehyde/Ketone, Trifluorethylphophonate, KHMDS/[18]-Krone-6 Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion (Z)-Alkene [61]
Reaktionsschema Still-Gennari-Phosphonatreaktion
Stobbe-Kondensation
Hans Stobbe 1893 Bernsteinsäurediester, Aldehyde/Ketone, Base Aldol-Kondensation α,β-ungesättigte Ester [62]
Reaktionsschema Stobbe-Kondensation
Stollé-Becker-Synthese
Robert Stollé, W. Becker 1924 N-Benzylidenaminoisatine, Base 3-Phenyl-4-carboxylcinnoline [63]
Stollé-Synthese
Robert Stollé 1913 Arylamine, α-halogenierte Carbonsäurechloride/Oxalylchlorid, Aluminiumtrichlorid Bildung eines Arylamides, Cyclisierung Indol-Derivate [64]
Reaktionsschema Stollé-Synthese
Stork-Reaktion
Gilbert Stork 1954 Carbonylverbindungen, Pyrrolidin, Alkylhalogenverbindungen Bildung eines Enamins, Michael-Addition, Hydrolyse α-substituierte Carbonylverbindungen [65]
Reaktionsschema Stork-Reaktion
Strecker-Abbau
Adolph Strecker 1862 Aminosäuren, Oxidationsmittel (z.B. Alloxan) Oxidation, Hydrolyse Aldehyde/Ketone [66]
Reaktionsschema Strecker-Abbau
Strecker-Sulfit-Alkylierung (Strecker-Reaktion)
Adolph Strecker 1868 Alkylhalogenide, Alkalisulfite, Iodide Alkylsulfonate [67]
Strecker-Synthese
Adolph Strecker 1850 Aldehyde, Ammoniak, Cyanwasserstoff, Säure Mannich-Reaktion, Hydrolyse Aminosäuren [68]
Reaktionsschema Strecker-Synthese
Stevens-Castro-Kupplung
siehe Castro-Stevens-Kupplung
Suarez-Spaltung (Suarez-Reaktion)
Ernesto Suárez 1984 Hydroxyhaltige Verbindungen, hypervalente Iodverbindungen photoinduzierte Spaltung auerstoffzentrierte Radikale [69]
Sugasawa-Indolsynthese
Tsutomu Sugasawa 1979 Aniline, Chloracetonitril, Bortrichlorid, Natriumborhydrid Acylierung, Reduktion, Cyclisierung Indole [70]
Reaktionsschema Sugasawa-Indolsynthese
Sugasawa-Reaktion
Tsutomu Sugasawa 1978 Aniline, Nitrile, Bortrichlorid, Lewis-Säure elektrophile aromatische Substitution ortho-Acylaniline [71]
Sundberg-Indolsynthese
Richard J. Sundberg 1972 o-Azidostyrene Thermolyse Indole [72]
Suzuki-Kupplung
Akira Suzuki 1979 Organoboranverbindungen, Halogenaromaten/-vinylverbindungen, Pd(0)-Phosphankomplex, Base Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Bindung [73]
Reaktionsschema Suzuki-Kupplung
Swarts-Reaktion
Frédéric Swarts 1892 organische Polychloride, Antimon(III)-fluorid, Antimon(V)-chlorid/Chlor Oxidation zu Antimondichloridtrifluorid, Halogenaustausch Fluor- und Chlorfluorkohlenwasserstoffe [74]
Reaktionsschema Swarts-Reaktion
Swern-Oxidation
Daniel Swern 1978 Alkohole, Dimethylsulfoxid, Oxalylchlorid, Triethylamin Oxidation Aldehyde/Ketone [75]
Reaktionsschema Swern-Oxidation

Quellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens: Hydrogénation de l'acétylène en présence du nickel. In: Comptes Rendus. 128, 1899, S. 1173 (Digitalisat auf Gallica ).
  2. ↑ Yoshihiko Ito, Kazuhiro Kobayashi, Takeo Sàegusa: An efficient synthesis of indole. In: Journal of the American Chemical Society. 1977, Band 99, Nummer 10, S. 3532–3534 doi:10.1021/ja00452a073.
  3. ↑ Yoshihiko Ito, Toshikazu Hirao, Takeo Saegusa: Synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers. In: The Journal of Organic Chemistry. 43, 1978, S. 1011, doi:10.1021/jo00399a052.
  4. ↑ Traugott Sandmeyer: Über Isonitrosoacetanilide und deren Kondensation zu Isatinen. In: Helvetica chimica acta. 1919, Band 2, Nummer 1, S. 234–242 doi:10.1002/hlca.19190020125.
  5. ↑ Traugott Sandmeyer: Ueber die Ersetzung der Amidgruppe durch Chlor in den aromatischen Substanzen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1633, doi:10.1002/cber.18840170219.
  6. ↑ G. I. Poos, G. E. Arth, R. E. Beyler, L. H. Sarett: Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids. V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 75, 1953, S. 422, doi:10.1021/ja01098a049.
  7. ↑ Treat B. Johnson, Ben H. Nicolet: HYDANTOINS: THE SYNTHESIS OF 2-THIOHYDANTOIN. [SEVENTH PAPER.]. In: Journal of the American Chemical Society. 1911, Band 33, Nummer 12, S. 1973–1978 doi:10.1021/ja02225a014.
  8. ↑ P. Schlack, W. Kampf: Über eine neue Methode zur Ermittlung der Konstitution von Peptiden. In: Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. 1926, Band 154, Nummer 1-3, S. 125–172 doi:10.1515/bchm2.1926.154.1-3.125.
  9. ↑ Julius Schmidlin, Maximilian Bergman: Darstellung des Ketens aus Aceton. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1910, Band 43, Nummer 3, S. 2821–2823 doi:10.1002/cber.19100430340.
  10. ↑ Richard R. Schmidt, Josef Michel: Einfache Synthese von α-und β-O-Glykosylimidaten; Herstellung von Glykosiden und Disacchariden. In: Angewandte Chemie. 1980, Band 92, Nummer 9, S. 763–764 doi:10.1002/ange.19800920933.
  11. ↑ Karl Friedrich Schmidt: Über den Imin-Rest. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 57, 1924, S. 704, doi:10.1002/cber.19240570423.
  12. ↑ Erich Schmidt, Gustav Rutz: Methode zur Darstellung von Nitro‐ und Chlor‐nitro‐olefinen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1928, Band 61, Nummer 9, S. 2142–2148 doi:10.1002/cber.19280610915.
  13. ↑ Michael Schmittel, Marc Strittmatter, Susanne Kiau: Switching from the Myers reaction to a new thermal cyclization mode in enyne-allenes. In: Tetrahedron letters. 1995, Band 36, Nummer 28, S. 4975–4978 doi:10.1016/0040-4039(95)00937-8.
  14. ↑ Ulrich Schöllkopf, Wolfgang Hartwig, Ulrich Groth: Enantioselektive Synthese von α‐Methyl‐α‐amino‐carbonsäuren durch Alkylierung des Lactimethers von cyclo‐(L‐Ala‐L‐Ala). In: Angewandte Chemie. 1979, Band 91, Nummer 11, S. 922–923 doi:10.1002/ange.19790911110.
  15. ↑ Ulrich Schöllkopf, Rolf Schröder: 2‐Unsubstituierte Oxazole aus α‐metallierten Isocyaniden und Acylierungsmitteln. In: Angewandte Chemie. 1971, Band 83, Nummer 10, S. 358–359 doi:10.1002/ange.19710831007.
  16. ↑ R. Scholl, Chr. Seer, R. Weitzenböck: Perylen, ein hoch kondensierter aromatischer Kohlenwasserstoff C20H12. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 2202, doi:10.1002/cber.191004302175.
  17. ↑ Alexander Schönberg, L. Vargha: Über die (thermische) Umlagerung von Thion‐Kohlensäure‐estern in Thiol‐kohlensäure‐ester. (16. Mitteil.) über organische Schwefelverbindungen.). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1930, Band 63, Nummer 1, S. 178–180 doi:10.1002/cber.19300630125.
  18. ↑ C. Schotten: Ueber die Oxydation des Piperidins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 2544, doi:10.1002/cber.188401702178.
  19. ↑ E. Baumann: Ueber eine einfache Methode der Darstellung von Benzoësäureäthern. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 19, 1886, S. 3218, doi:10.1002/cber.188601902348.
  20. ↑ Constantinos G. Screttas, Maria Micha‐Screttas: Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents. In: Journal of organic chemistry. 1978, Band 43, Nummer 6, S. 1064–1071 doi:10.1021/jo00400a008.
  21. ↑ Miguel Yus, Diego J. Ramón: Arene-catalysed lithiation reactions with lithium at low temperature. In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1991, Nummer 6, S. 398–400 doi:10.1039/C39910000398.
  22. ↑ Fr. W. Semmler: Ueber die Umwandlung des Tanacetoxims in das Cymidin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 25, 1892, S. 3352, doi:10.1002/cber.189202502200.
  23. ↑ Ludwig Wolff: Condensationsproducte der Tetronsäure. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 322, 1902, S. 351, doi:10.1002/jlac.19023220304.
  24. ↑ Arthur Serini, Willy Logemann, Walter Hildebrand: Über die Darstellung von Inhaltsstoffen der Nebennierenrinde. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 72, 1939, S. 391, doi:10.1002/cber.19390720228.
  25. ↑ Dietmar Seyferth, Robert S. Marmor: Dimethyl diazomethylphosphonate: its preparation and reactions. In: Tetrahedron Letters. 11, 1970, S. 2493, doi:10.1016/S0040-4039(01)98264-4.
  26. ↑ J. C. Gilbert, U. Weerasooriya: Elaboration of aldehydes and ketones to alkynes: improved methodology. In: The Journal of Organic Chemistry. 44, 1979, S. 4997, doi:10.1021/jo00394a063.
  27. ↑ Robert H. Shapiro, M.F. Lipton, K.J. Kolonko, R.L. Buswell, L.A. Capuano: Tosylhydrazones and alkyllithium reagents: More on the regiospecificity of the reaction and the trapping of three intermediates. In: Tetrahedron Letters. 16, 1975, S. 1811, doi:10.1016/S0040-4039(00)75263-4.
  28. ↑ Eric N. Jacobsen, Istvan Marko, William S. Mungall, Georg Schroeder, K. Barry Sharpless: Asymmetric dihydroxylation via ligand-accelerated catalysis. In: Journal of the American Chemical Society. 110, 1988, S. 1968, doi:10.1021/ja00214a053.
  29. ↑ Guigen Li, Han-Ting Chang, K. Barry Sharpless: Katalytische asymmetrische Aminohydroxylierung (AA) von Olefinen. In: Angewandte Chemie. 108, 1996, S. 449, doi:10.1002/ange.19961080409.
  30. ↑ Tsutomu Katsuki, K. Barry Sharpless: The first practical method for asymmetric epoxidation. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 5974, doi:10.1021/ja00538a077.
  31. ↑ K.B. Sharpless, M.W. Young, R.F. Lauer: Reactions of selenoxides: Thermal -elimination and H218O exchange. In: Tetrahedron Letters. 14, 1973, S. 1979, doi:10.1016/S0040-4039(01)96098-8.
  32. ↑ Harold Shechter, Ralph B. Kaplan: The Action of Oxidizing Agents on Salts of Nitroalkanes. I. Oxidative Dimerization1,2,3. In: Journal of the American Chemical Society. 1953, Band 75, Nummer 16, S. 3980–3983 doi:10.1021/ja01112a031.
  33. ↑ Yong Tu, Zhi-Xian Wang, Yian Shi: An Efficient Asymmetric Epoxidation Method for trans-Olefins Mediated by a Fructose-Derived Ketone. In: Journal of the American Chemical Society. 118, 1996, S. 9806, doi:10.1021/ja962345g.
  34. ↑ Angelo Simonini: Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. In: Monatshefte für Chemie. 13, 1892, S. 320, doi:10.1007/BF01523646.
  35. ↑ Howard E. Simmons, Ronald D. Smith: A new synthesis of cyclopropanes from olefins. In: Journal of the American Chemical Society. 80, 1958, S. 5323, doi:10.1021/ja01552a080.
  36. ↑ Ernst Petschek, H. Simonis: Eine neue Chromon-Synthese. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 46, 1913, S. 2014, doi:10.1002/cber.191304602117.
  37. ↑ Lars Skattebøl: Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. V. Formation of Tricyclo[4.1.0.0]heptane and Derivatives. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 2789, doi:10.1021/jo01347a014.
  38. ↑ Zd. H. Skraup: Eine Synthese des Chinolins. In: Monatshefte für Chemie. 1, 1880, S. 316, doi:10.1007/BF01517073.
  39. ↑ Arthur A. Levy, Harry C. Rains, Samuel Smiles: CCCCLII.—The rearrangement of hydroxy-sulphones. Part I. In: J. Chem. Soc.. 0, 1931, S. 3264, doi:10.1039/JR9310003264.
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