Magnesio-Lucchesiit

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Magnesio-Lucchesiit
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer

2019-025[1]

IMA-Symbol

Mlcc[2]

Andere Namen

Oxy-Uvit[3]

Chemische Formel CaMg3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)3O[3][4]
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung) 		Silikate und Germanate – Ringsilikate
System-Nummer nach
Strunz (9. Aufl.)
9.CK.05[5]
Ähnliche Minerale Dravit, Elbait, Fluor-Uvit, Uvit, Schörl
Kristallographische Daten
Kristallsystem trigonal[3][4]
Kristallklasse; Symbol 3/mVorlage:Kristallklasse/Unbekannte Kristallklasse[3][4]
Raumgruppe R3m (Nr. 160)Vorlage:Raumgruppe/160[3][4]
Gitterparameter a = synthetisch: 15,927(3)[6],
natürlich: 15,9910(3) Å; c = synthetisch: 7,184(3)[6],
natürlich: 7,2224(2) Å[3][4]
Formeleinheiten Z = 3[3][4]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 7 bis 8[4]
Dichte (g/cm3) berechnet: 3,168–3,175[4]
Spaltbarkeit -
Bruch; Tenazität muschelig[4]
Farbe natürlich: schwarz[4], synthetisch: farblos
Strichfarbe Bitte ergänzen!
Transparenz Bitte ergänzen!
Glanz Glasglanz[4]
Kristalloptik
Brechungsindizes nω = 1,668(3) bis 1,665(5)[4]
nε = 1,644(3) bis 1,645(5)[4]
Doppelbrechung δ = 0,024 bis 0,020
Optischer Charakter einachsig negativ[4]

Das Mineral Magnesio-Lucchesiit ist ein sehr seltenes Ringsilikat aus der Turmalingruppe mit der idealisierten chemischen Zusammensetzung CaMg3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)3O.[4]

Magnesio-Lucchesiit kristallisiert mit trigonaler Symmetrie und bildet schwarze, unregelmäßige Körner oder prismatische Kristalle von wenigen Millimetern Größe. Anhand äußerer Kennzeichen ist Magnesio-Lucchesiit nicht von anderen schwarzen Turmalinen zu unterscheiden. Im Dünnschliff zeigt dieser Turmalin einen starken Pleochroismus von grünlich-blau oder dunkelbraun nach gelblich-braun bis farblos.[4] Wie alle Minerale der Turmalingruppe ist Magnesio-Lucchesiit pyroelektrisch und piezoelektrisch.

Gebildet wird Magnesio-Lucchesiit meist bei der Kontaktmetamorphose basischer bis ultrabasischer, calcium- und magnesiumreicher Gesteine, z. B. durch die Reaktion von Aktinolith, Magnesio-Hornblende oder Mineralen der Serpentingruppe mit borreichen Lösungen. Typlokalität ist der Randbereich eines Lamprophyr-Gangs in der Nähe des O’Grady Batholith in den Nordwest-Territorien, Kanada.

Etymologie und Geschichte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die erste vollständige Charakterisierung eines natürlichen Oxy-Uvit-Oxy-Dravit-Mischkristalls aus Ostafrika publizierte eine Arbeitsgruppe um Frank C. Hawthorne von der University of Manitoba 1995.[7] In der 1999 zusammen mit Darrell James Henry vorgestellten Klassifikation der Minerale der Turmalingruppe führt Hawthorne den Oxy-Dravit und den Oxy-Uvit als hypothetische Endglieder auf.[8] Als solche werden sie auch in der 2009 veröffentlichten IMA-Klassifikation nach Strunz geführt.[9]

Die ersten Synthesen von Oxy-Uvit gelangen Gabriela von Görne im Jahr 2000 an der Technischen Universität Berlin.[6] 16 Jahre später publizierten E. J. Berrymann und Mitarbeiter vom GeoForschungsZentrum in Potsdam Kristallstrukturuntersuchungen synthetischer Turmaline mit unterschiedlichen Kationen auf der X-Position.[10]

Ferdinando Bosi beschrieb 2017 mit Mitarbeitern aus Schweden, Italien und Tschechien einen Oxy-Feruvit aus Indien und benannte das neue Mineral der Turmalingruppe Lucchesiit nach seinem im Jahr 2010 verstorbenen Kollegen Sergio Lucchesi.[11] Zwei Jahre später beschrieb Emily D. Scribner von der Clemson University in South Carolina mit Mitarbeitern aus Kanada, Italien, Tschechien und Schweden das Magnesium-Analog von Lucchesiit. Sie benannten diesen neuen Turmalin nach seiner Zusammensetzung Magnesio-Lucchesiit.[3][4]

Klassifikation[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

In der strukturellen Klassifikation der International Mineralogical Association (IMA) gehört Magnesio-Lucchesiit zusammen mit Lucchesiit zur Untergruppe 3 der Calciumgruppe in der Turmalinobergruppe.[12][13]

Die 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz kennt den Magnesio-Lucchesiit noch nicht.

Auch im Lapis-Mineralienverzeichnis nach Stefan Weiß, das sich im Aufbau noch nach dieser alten Form der Systematik von Karl Hugo Strunz richtet, wird der Magnesio-Lucchesiit noch nicht aufgeführt (Stand 2018).[14]

Die von der IMA zuletzt 2009 aktualisierte[9] 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik führt den Magnesio-Lucchesiit noch als das hypothetische Endglied Oxy-Uvit in der Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in der Abteilung der „Ringsilikate“ auf. Diese ist weiter unterteilt nach der Größe, Verknüpfung und Verzweigung der Silikatringe, so dass das Mineral entsprechend seinem Aufbau in der Unterabteilung „[Si6O18]12−-Sechser-Einfachringe mit inselartigen, komplexen Anionen“ zu finden ist, wo es zusammen mit Ferri-Feruvit, Ferri-Uvit, Fluor-Chromdravit, Fluor-Schörl, Fluor-Dravit, Fluor-Elbait, Fluor-Foitit, Fluor-Mg-Foitit, Fluor-Olenit, Fluor-Rossmanit, Hydroxy-Buergerit (heute Buergerit), Hydroxy-Feruvit (heute Feruvit), Hydroxy-Liddicoatit (heute Liddicoatit), Hydroxy-Uvit (heute Uvit), Oxy-Chromdravit (heute Oxy-Chrom-Dravit), Oxy-Dravit, Oxy-Elbait (heute Darrellhenryit), Oxy-Ferri-Foitit, Oxy-Feruvit (heute Lucchesiit), Oxy-Foitit, Oxy-Liddicoatit, Oxy-Mg-Ferri-Foitit, Oxy-Mg-Foitit, Oxy-Rossmanit und Oxy-Schörl zu den hypothetischen Endgliedern der „Turmalingruppe“ mit der System-Nr. 9.CK.05 gezählt wird.

Auch die von der Mineraldatenbank „Mindat.org“ weitergeführte Strunz-Klassifikation (hier: Strunz-mindat) ordnet den Magnesio-Lucchesiit in die Unterabteilung „[Si6O18]12−-Sechser-Einfachringe mit inselartigen, komplexen Anionen“ (hier: [Si6O18]12−-6-membered single rings, with insular complex anions) mit der System-Nr. 9.CK.05.[5]

Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana kennt den Magnesio-Lucchesiit ebenfalls nicht.

Chemismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Magnesio-Lucchesiit ist das Mg2+-Analog von Lucchesiit bzw. das Oxy-Analog von Uvit und Fluor-Uvit und hat die idealisierte Zusammensetzung [X]Ca[Y]Mg2+3[Z]Al6([T]Si6O18)(BO3)3[V](OH)3[W]O, wobei [X], [Y], [Z], [T], [V] und [W] die Positionen in der Turmalinstruktur sind.[4]

Für die Kristalle aus der Typlokalität und von der Insel Elba wurden folgende empirischen Zusammensetzungen bestimmt:[4]

  • O’Grady Batholith: [X](Ca0,6Na0,39K0,01)[Y](Mg2+2,02Fe2+0,62Fe3+0,09Ti4+0,25V3+0,01Cr3+0,01)[Z](Al5,31Fe3+0,69)[[T](Si5,98Al0,02)6O18](BO3)3[V][(OH)2,59O0,41][W](O0,78F0,22)
  • San Piero in Campo: [X](Ca0,88Na0,12)[Y](Mg2+1,45Fe2+0,40Fe3+0,36Al0,79)[Z]Al6[[T](Si5,05Al0,95)O18](BO3)3[V][(OH)2,90O0,10][W](O0,98F0,02)

Angegeben ist jeweils die geordnete Verteilung von Kationen und Anionen, wie sie für eine Klassifikation benötigt wird. Magnesio-Lucchesiit bildet Mischungsreihen mit einem hypothetischen Magnesio-Adachiit, Uvit, Fluor-Uvit, Lucchesiit und dem hypothetischen Oxy-Magnesio-Foitit entsprechend der Austauschreaktionen:

  • [Y]Mg2+ = [Y]Fe2+ (Lucchesiit)[4]
  • [Z]Al3+ + [W]O2- = [Z]Mg2+ + [W]F- (Fluor-Uvit)[4]
  • [Z]Al3+ + [W]O2- = [Z]Mg2+ + [W](OH)- (Uvit)[7]
  • [T]Si4+ + [W]O2- = [T]Al3+ + [W](OH)- (Magnesio-Adachiit)[4]
  • [X]Ca2+ + 2[Y]Mg2+ = [X]□ + 2[Y]Al3+ (Oxy-Magnesio-Foitit)[6]

Kristallstruktur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Magnesio-Lucchesiit kristallisiert mit trigonaler Symmetrie in der Raumgruppe R3m (Raumgruppen-Nr. 160)Vorlage:Raumgruppe/160 mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterparameter des Magnesio-Lucchesiit aus der Typlokalität sind a = 15,9910(3) Å, c = 7,2224(2) Å.[4]

Die Struktur ist die von Turmalin. Calcium (Ca2+) wird auf der von 9 Sauerstoffen umgebenen [X]-Position eingebaut und Silicium (Si4+) besetzt die tetraedrisch von 4 Sauerstoffionen umgebene T-Position. Magnesium (Mg2+) und Aluminium (Al3+) verteilen sich relativ gleichmäßig auf die oktaedrisch koordinierten [Y]- und [Z]-Positionen. Die Anionenposition [V] ist mit (OH)-Gruppen belegt, die [W]-Position enthält O2-.[4]

Bildung und Fundorte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Gebildet wird Magnesio-Lucchesiit bei der hydrothermalen Überprägung von magnesiumreichen Gesteinen durch borreiche Lösungen. Bislang (2021) sind zwei verschiedene Typen des Auftretens beschrieben worden.[4][15]

Kontaktmetamorphe Metabasite[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Hier bildet sich Magnesio-Lucchesiit bei der Reaktion von magnesiumreichen Silikaten mit borreichen Lösungen. In der Typlokalität, dem Randbereich eines Lamprophyr-Gangs in der Nähe des O’Grady Batholith in den Nordwest-Territorien, Kanada, tritt Magnesio-Lucchesiit in schmalen Zonen am Rand von größeren Turmalinkristallen auf. Begleitminerale sind hier die Minerale des Lamprophyrs Aktinolith und Magnesio-Hornblende, bei deren Abbau er sich gebildet hat, Plagioklas, Kalifeldspat, Quarz, Titanit, Diopsid, Apatit, Allanit-(Ce) und Zirkon sowie sekundärer Klinochlor. Neben dem seltenen Magnesio-Lucchesiit enthalten die Turmalinaggregate noch Dravit, Uvit, Fluor-Uvit und Feruvit.[4]

Im zweiten Vorkommen unmittelbar südlich von San Piero in Campo auf der Insel Elba in Italien tritt Magnesio-Lucchesiit in feinen hydrothermalen Gängen und Rissen im Meta-Serpentinit der Kontaktaureole der Monte Capanne Monzonitintrusion auf. Begleitminerale sind hier neben anderen calciumreichen Turmalinen (Uvit) Chlorit, Hellglimmer, Titanit und teilweise oxidierter Pyrit.[4]

Calcit-Dolomit-Marmore[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

In den Marmoren bei Černá in Südböhmen, Tschechien, tritt Magnesio-Lucchesiit zusammen mit Dravit, Fluor-Uvit, Calcit, Dolomit, Kalifeldspat, Plagioklas, Epidot und Apatit auf. Er bildete sich bei der Regionalmetamorphose von Kalksilikatgesteinen mit evaporitischen Anteilen.[16][4]


Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Magnesio-lucchesiite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy; (englisch).

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: January 2023. (PDF; 3,7 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Januar 2023, abgerufen am 26. Januar 2023 (englisch).
  2. ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 351 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]).
  3. ↑ a b c d e f g E.D. Scribner, J. Cempírek, L. A. Groat, R. J. Evans: Magnesio-lucchesiite, IMA 2019-025. CNMNC Newsletter No. 50. In: Mineralogical Magazine. Band 83, 2019, doi:10.1180/mgm.2019.46 (englisch).
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Emily D. Scribner, Jan Cempírek, Lee A. Groat, R. James Evans, Cristian Biagioni, Ferdinando Bosi, Andrea Dini, Ulf Hålenius, Paolo Orlandi, Marco Pasero: Magnesio-Lucchesiite, CaMg3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)3O, A New Species Of The Tourmaline Supergroup. In: American Mineralogist. Band 106, Nr. 6, 2021, S. 862–871, doi:10.2138/am-2021-7496 (englisch).
  5. ↑ a b Strunz-mindat (2023) Classification - [Si6O18]12- 6-membered single rings, with insular complex anions. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 4. Oktober 2023 (englisch).
  6. ↑ a b c d G. von Goerne, G. Franz: Synthesis of Ca-tourmaline in the system CaO-MgO-Al2O3-SiO2-B2O3-H2O-HCl. In: Mineralogy and Petrology. Band 69, 2000, S. 161–182 (englisch).
  7. ↑ a b Matthew C. Taylor, Mark A. Cooper, Fannk C. Hawthorne: Local Charge-compensation in Hydroxyl-deficient Uvite. In: The Canadian Mineralogist. Band 33, 2016, S. 1215–1221 (englisch, rruff.info [PDF; 595 kB; abgerufen am 4. September 2021]).
  8. ↑ Frank C. Hawthorne, Darrell J. Henry: Classification of the minerals of the tourmaline group. In: European Journal of Mineralogy. Band 11, 1999, S. 201–215 (englisch, researchgate.net [PDF; abgerufen am 12. Oktober 2020]).
  9. ↑ a b Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Januar 2009, abgerufen am 4. Oktober 2023 (englisch).
  10. ↑ E. J. Berryman, B. Wunder, A. Ertl, M. Koch‑Müller, D. Rhede, K. Scheidl, G. Giester, W. Heinrich: Influence of the X‑site composition on tourmaline’s crystal structure: investigation of synthetic K‑dravite, dravite, oxy‑uvite, and magnesio‑foitite using SREF and Raman spectroscopy. In: Physics and Chemistry of Minerals. Band 43, 2016, S. 83–102 (englisch, academia.edu [PDF; 2,3 MB; abgerufen am 4. September 2021]).
  11. ↑ Ferdinando Bosi, Henrik Skogby, Marco E. Ciriotti, Petr Gadas, Milan Novák, Jan Cempírek, Dalibor Všianský, Jan Filip: Lucchesiite, CaFe2+3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH)3O, a new mineral species of the tourmaline supergroup. In: Mineralogical Magazine. Band 81, Nr. 1, 2017, S. 1–14 (englisch, researchgate.net [PDF; 242 kB; abgerufen am 28. September 2021]).
  12. ↑ Darrell J. Henry, Milan Novák, Frank C. Hawthorne, Andreas Ertl, Barbara L. Dutrow, Pavel Uher, Federico Pezzotta: Nomenclature of the tourmaline-supergroup minerals. In: The American Mineralogist. Band 96, 2011, S. 895–913 (englisch, rruff.info [PDF; 617 kB; abgerufen am 13. Dezember 2020]).
  13. ↑ Darrell J. Henry, Barbara L. Dutrow: Tourmaline studies through time: contributions to scientific advancements. In: Journal of Geosciences. Band 63, 2018, S. 77–98 (englisch, jgeosci.org [PDF; 2,2 MB; abgerufen am 12. August 2020]).
  14. ↑ Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
  15. ↑ Fundortliste für Magnesio-Lucchesiit beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 4. September 2021.
  16. ↑ Lukáš Krmíček, Milan Novák, Robert B. Trumbull, Jan Cempírek, Stanislav Houzar: Boron isotopic variations in tourmaline from metacarbonates and associated calc-silicate rocks from the Bohemian Massif: Constraints on boron recycling in the Variscan orogen. In: Geoscience Frontiers. Band 12, Nr. 1, 2021, S. 219–230, doi:10.1016/j.gsf.2020.03.009 (englisch).
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