Talus verticalis

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Klassifikation nach ICD-10
Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Talus verticalis, angeborener Knick-Senk-Fuß, ist eine seltene Fehlbildung des Fußes mit Luxation im Talonaviculargelenk (zwischen Sprungbein und Kahnbein).[1][2][3]

Synonyme sind: Kongenitaler Talus vertikalis; Angeborener Plattfuß; Fuß, konvexer, kongenitaler; Kongenitaler Plattfuß; Rigider Knick-Senk-Fuß; Kongenital rigider Plattfuß; Platypodie; englisch Congenital Vertical Talus; CVT

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1939 durch die französischen Orthopäden L. Lamy und L. Weissman.[4]

Pathoanatomie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Beim Talus verticalis liegt eine dorsolaterale Luxation oder Subluxationsstellung des subtalaren Gelenkkomplexes (Talonavikulargelenk) mit Achillessehnenverkürzung vor.[5][6]

Ursache[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Ursache der Erkrankung scheint uneinheitlich zu sein, teilweise liegen Mutationen im HOXD10-Gen auf Chromosom 2 Genort q31.1 zugrunde, welches für das Homeobox D10-Protein kodiert. Die Vererbung erfolgt dann autosomal-dominant.

Veränderungen dieses Genes finden sich auch bei dem Morbus Charcot-Marie-Tooth, heute eher als Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I bezeichnet.[7]

Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, das männliche Geschlecht ist häufiger betroffen.[1]

Die Erkrankung kann isoliert, zusammen mit anderen Fehlbildungen oder Syndromen auftreten, in etwa 50 % liegen zusätzliche Anomalien vor wie Meningomyelozele in 10 %[6]

Es besteht eine Assoziation mit:[3][6]

Einteilung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Im Jahre 1979 wurde von K. Ogata und Mitarbeitern folgende Klassifikation vorgeschlagen:[8]

  • idiopathisch
  • genetisch oder syndromal
  • neuromuskulär bedingt.

Eine ausführlichere Klassifikation stammt von C. Hamanishi aus dem Jahre 1984[9]

  • I mit zusätzlicher spinaler Anomalie
  • II mit neuromuskulärer Erkrankung
  • III mit assoziiertem Fehlbildungssyndrom
  • IV mit Chromosomenanomalie
  • V idiopathisch
    • A durch intrauterine Störung
    • B mit digitotalarer Dysmorphie
    • C mit familiärer Belastung für Talus verticalis
    • D isoliert

Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Klinische Kriterien sind:[1][5][6]

  • Manifestation bei Geburt mit rigiden Knick-Senk-Fuß, konvexer Fußsohle, Abduktion und Pronation des Vorfußes, Fersenhochstand und Achillessehnenverkürzung

Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die klinische Diagnose wird durch Röntgenaufnahmen des Fußes mit Nachweis der Luxation im Talokalkaneonavikulargelenk mit vertikal stehendem Talus gesichert. Die seitliche Aufnahme soll dabei in maximaler Plantarflexion erfolgen.[6][5] Der Winkel zwischen Fersenbein und Talus ist deutlich auf bis zu 90° vergrößert. Zusätzlich kann als knöcherne Fehlbildung eine Tarsale Koalition (Coalitio talocalcaneare, calcaneonaviculare) nachgewiesen werden.

Differentialdiagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Abzugrenzen ist der flexible Plattfuß, der sekundäre neurogene Knick-Senk-Fuß, der Talus obliquus und der Hackenfuß.[6][5]

Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Behandlung richtet sich nach der klinisch-radiologischen Situation im Einzelfall. Es kommen operative Eingriffe, dann während der ersten 3 Lebensjahre[10], minimal-invasive Maßnahmen und Gipsredression, später eventuell auch Einlagenversorgung infrage.[5][11][12][13]

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c Vertikaler Talus, kongenitaler. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. A. K. Hell: S2k-Leitlinie „Kindlicher Knick-Senk-Fuß“, AWMF-Registernummer: 033/020 Version vom Januar 2017, Leitlinie
  3. a b emedicine.medscape
  4. L. Lamy, L. Weissman: Congenital convex pes valgus. In: The Journal of Bone & Joint Surgery, Bd. 21, S. 679–91, 1939
  5. a b c d e D. Arbab, B. Rath, V. Quack, C. Lüring, M. Tingart: Talus verticalis. Aktuelle Diagnose- und Therapieoptionen. In: Der Orthopäde, Band 42, Nr. 6, S. 402–408, 2013, Springer-medizin
  6. a b c d e f F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, S. 366 & 388ff., ISBN 3-540-61480-X
  7. Vertical talus, congenital. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. K. Ogata, P. L. Schoenecker, J. Sheridan: Congenital vertical talus and its familial occurrence: an analysis of 36 patients. In: Clinical orthopaedics and related research. Nummer 139, 1979 Mar-Apr, S. 128–132, PMID 455829.
  9. C. Hamanishi: Congenital vertical talus: classification with 69 cases and new measurement system. In: Journal of pediatric orthopedics. Band 4, Nummer 3, Mai 1984, S. 318–326, PMID 6736236.
  10. B. Thomann, F. Hefti: Resultate der operativen Therapie des congenitalen Plattfusses (Talus verticalis).1999, In Schweizerische Medizinischen Wochenschrift Supplement 109,205
  11. M.B. Dobbs, D. B. Purcell u. a.: Early Results of a New Method of Treatment for Idiopathic Congenital Vertical Talus. In: The Journal of Bone & Joint Surgery. 88, 2006, S. 1192, doi:10.2106/JBJS.E.00402.
  12. Yuen Chan, Veenesh Selvaratnam, Neeraj Garg: A comparison of the Dobbs method for correction of idiopathic and teratological congenital vertical talus. In: Journal of Children's Orthopaedics. 10, 2016, S. 93, doi:10.1007/s11832-016-0727-7.
  13. T. A. El-Sobky, S. Samir, S. Mahmoud: Naviculectomy for two ambulatory children with intractable congenital vertical talus: redefining the indications of an old technique. In: Journal of pediatric orthopedics. Part B. Band 29, Nummer 4, Juli 2020, S. 387–391, doi:10.1097/BPB.0000000000000663, PMID 31356503, PMC 7255489 (freier Volltext).

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]