„Pflanzenkohle“ – Versionsunterschied

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Pflanzenkohle ist [[Porosität|porös]] und besitzt eine hohe [[spezifische Oberfläche]] von teilweise über 300 m² pro Gramm. Aufgrund der hohen Porosität vermag Pflanzenkohle bis zur fünffachen Menge ihres Eigengewichtes an Wasser und den darin gelösten Nährstoffen aufzunehmen. Diese Eigenschaft nennt man [[Adsorptionskapazität]] (AK) der Pflanzenkohle für [[hydrophob]]e Stoffe, die einerseits von der pyrolysierten Biomasse und andererseits von den Pyrolysebedingungen abhängt. Im Bereich von 450 °C bis 700 °C entstehen Pflanzenkohlen mit der höchsten Adsorptionskapazität.
Pflanzenkohle ist [[Porosität|porös]] und besitzt eine hohe [[spezifische Oberfläche]] von teilweise über 300 m² pro Gramm. Aufgrund der hohen Porosität vermag Pflanzenkohle bis zur fünffachen Menge ihres Eigengewichtes an Wasser und den darin gelösten Nährstoffen aufzunehmen. Diese Eigenschaft nennt man [[Adsorptionskapazität]] (AK) der Pflanzenkohle für [[hydrophob]]e Stoffe, die einerseits von der pyrolysierten Biomasse und andererseits von den Pyrolysebedingungen abhängt. Im Bereich von 450 °C bis 700 °C entstehen Pflanzenkohlen mit der höchsten Adsorptionskapazität.


Eine weitere wichtige Eigenschaft zur Erklärung der besonderen Nährstoffdynamik der Pflanzenkohle ist die hohe [[Kationenaustauschkapazität]] (KAK). Die KAK hängt von der Oberfläche der Pflanzenkohle ab, ist aber eine chemische Größe, die durch Sauerstoff und Bodenkontakt zunimmt und erst nach einiger Zeit ihren Höchstwert erreicht. Eine hohe KAK verhindert das Auswaschen von mineralischen wie organischen Nährstoffen und sorgt insgesamt für eine höhere [[Nährstoffverfügbarkeit]]. Eine hohe KAK begünstigt zudem die Bindung von Schwermetallionen, wodurch die [[Bodenflora]] und [[Bodenfauna]] geschützt werden.
Eine weitere wichtige Eigenschaft zur Erklärung der besonderen Nährstoffdynamik der Pflanzenkohle ist die hohe [[Kationenaustauschkapazität]] (KAK). Die KAK hängt von der Oberfläche der Pflanzenkohle ab, ist aber eine chemische Größe, die durch Sauerstoff und Bodenkontakt zunimmt und erst nach einiger Zeit ihren Höchstwert erreicht. Eine hohe KAK verhindert das [[Auswaschung|Auswaschen]] von mineralischen wie organischen Nährstoffen und sorgt insgesamt für eine höhere [[Nährstoffverfügbarkeit]]. Eine hohe KAK begünstigt zudem die Bindung von Schwermetallionen, wodurch die [[Bodenflora]] und [[Bodenfauna]] geschützt werden.


Die hohen Adsorptions- und Kationenaustauschkapazitäten der Pflanzenkohle führen dazu, dass sich die Pflanzenkohle als Nährstoffträger eignet. Die von der Pflanzenkohle aufgenommenen Nährstoffe führen dazu, dass Mikroorganismen Lebensräume in und um die Pflanzenkohle finden. Dies führt zu mikrobieller Belebung des Bodens, was Symbiosen von Mikroorganismen und Pflanzenwurzeln zugutekommen kann.
Die hohen Adsorptions- und Kationenaustauschkapazitäten der Pflanzenkohle führen dazu, dass sich die Pflanzenkohle als Nährstoffträger eignet. Die von der Pflanzenkohle aufgenommenen Nährstoffe führen dazu, dass Mikroorganismen Lebensräume in und um die Pflanzenkohle finden. Dies führt zu mikrobieller Belebung des Bodens, was Symbiosen von Mikroorganismen und Pflanzenwurzeln zugutekommen kann.
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== Eigenschaften ==
== Eigenschaften ==
Die Eigenschaften von Pflanzenkohle variieren stark je nach Ausgangsmaterial und Bedingungen der Pyrolyse.<ref>{{Literatur|Autor=Balwant Singh, Bhupinder Pal Singh, Annette L. Cowie|Titel=Characterisation and evaluation of biochars for their application as a soil amendment|Sammelwerk=Australian Journal of Soil Research|Band=48|Nummer=7|Seiten=516–525|Datum=2010-09-28|DOI=10.1071/SR10058}}</ref><ref>{{Literatur|Autor=Yang Ding, Yunguo Liu, Shaobo Liu, Zhongwu Li, Xiaofei Tan, Xixian Huang, Guangming Zeng, Lu Zhou, Bohong Zheng|Titel=Biochar to improve soil fertility. A review|Sammelwerk=Agronomy for Sustainable Development|Band=36|Seiten=36|Datum=2016-05-30|DOI=10.1007/s13593-016-0372-z}}</ref>
# '''Nährstoffgehalte''' Die Schwankungen der Nährstoffgehalte verschiedener Pflanzenkohlen sind sehr hoch (zwischen 170&nbsp;g/kg und 905&nbsp;g/kg). Gemäß dem [[Bundes-Bodenschutzgesetz]] müssen die Nährstoffgehalte ermittelt werden. Daraus ergeben sich die maximal zulässigen Mengen, die in den Boden eingearbeitet werden dürfen. Entscheidend sind aber nicht die absoluten Nährstoffgehalte, sondern die jeweilige Nährstoffverfügbarkeit, welche jedoch schwierig zu ermitteln ist (z.&nbsp;B. Nährstoffverfügbarkeit von Phosphor liegt bei ca. 15 %, die von Stickstoff liegt teilweise unter 1 %). Nach dem Bundes-Bodenschutzgesetz werden jedoch nur die Gesamtgehalte der Nährstoffe berücksichtigt.
# '''Nährstoffgehalte''' Die Schwankungen der Nährstoffgehalte verschiedener Pflanzenkohlen sind sehr hoch (zwischen 170&nbsp;g/kg und 905&nbsp;g/kg). Gemäß dem [[Bundes-Bodenschutzgesetz]] (BBodSchG) müssen die Nährstoffgehalte ermittelt werden. Daraus ergeben sich die maximal zulässigen Mengen, die in den Boden eingearbeitet werden dürfen. Entscheidend sind aber nicht die absoluten Nährstoffgehalte, sondern die jeweilige Nährstoffverfügbarkeit, welche jedoch schwierig zu ermitteln ist (z.&nbsp;B. Nährstoffverfügbarkeit von Phosphor liegt bei ca. 15 %, die von Stickstoff liegt teilweise unter 1 %). Nach dem Bundes-Bodenschutzgesetz werden jedoch nur die Gesamtgehalte der Nährstoffe berücksichtigt.
# '''C-Gehalt''' > 50 % Der Kohlenstoffgehalt von [[Pyrokohle]]n schwankt je nach verwendeter Biomasse und Prozesstemperatur zwischen 25 und 95 %. (z.&nbsp;B.: Hühnermist: 26 %, Buchenholz: 86 %). Bei sehr mineralreichen Biomassen wie Viehmist überwiegt im Pyrolyseprodukt der Aschegehalt, entsprechend fallen diese Produkte unter die Kategorie von Aschen mit mehr oder weniger hohem Anteil an Pflanzenkohle. Solche mineralreichen Biomassen sollten im Sinne möglichst effizienter Stoffströme eher kompostiert oder fermentiert anstatt pyrolysiert werden, so dass die Nährstoffe möglichst rasch wieder pflanzenverfügbar gemacht werden.
# '''C-Gehalt''' > 50 % Der Kohlenstoffgehalt von [[Pyrokohle]]n schwankt je nach verwendeter Biomasse und Prozesstemperatur zwischen 25 und 95 %. (z.&nbsp;B.: Hühnermist: 26 %, Buchenholz: 86 %). Bei sehr mineralreichen Biomassen wie Viehmist überwiegt im Pyrolyseprodukt der [[Asche]]&shy;gehalt, entsprechend fallen diese Produkte unter die Kategorie von Aschen mit mehr oder weniger hohem Anteil an Pflanzenkohle. Solche mineralreichen Biomassen sollten im Sinne möglichst effizienter Stoffströme eher kompostiert oder fermentiert anstatt pyrolysiert werden, so dass die Nährstoffe möglichst rasch wieder pflanzenverfügbar gemacht werden.
# '''Molares H/C-Verhältnis''' zwischen 0,1 und 0,6. Aus dem molaren H/C-Verhältnis lässt sich der Verkohlungsgrad und damit auch die Stabilität der Pflanzenkohle ableiten. Das Verhältnis gehört zu den wichtigsten Eigenschaften von Pflanzenkohle. Die Werte schwanken je nach Biomasse und gewähltem Verfahren. Werte außerhalb dieses Bereiches lassen auf minderwertige Kohlen und mangelhafte Pyrolyse-Verfahren schließen.
# '''Molares H/C-Verhältnis''' zwischen 0,1 und 0,6. Aus dem molaren H/C-Verhältnis lässt sich der Verkohlungsgrad und damit auch die Stabilität der Pflanzenkohle ableiten. Das Verhältnis gehört zu den wichtigsten Eigenschaften von Pflanzenkohle. Die Werte schwanken je nach Biomasse und gewähltem Verfahren. Werte außerhalb dieses Bereiches lassen auf minderwertige Kohlen und mangelhafte Pyrolyse-Verfahren schließen.
# '''Schwermetallgehalt''' in mg/kg: [[Cadmium]] (Cd) 0,8 / [[Chrom]] Cr 50 / [[Kupfer]] Cu 50 / [[Quecksilber]] Hg 0,5 / [[Nickel]] Ni 20 / [[Blei]] Pb 67 / [[Zink]] Zn 200 / [[Arsen]] As 10. Wie im Falle der Kompostierung bleibt auch bei der Pyrolyse fast die gesamte Menge an Schwermetallen der ursprünglich verwendeten Biomasse im Endsubstrat erhalten. Allerdings werden die Schwermetalle sehr effizient und langfristig von der Pflanzenkohle fixiert. Wie dauerhaft diese Fixierung ist, ist bisher noch nicht geklärt. Da Pflanzenkohle anders als Kompost nur einmalig (bzw. mehrfach bis zu einer maximalen Endkonzentration) in den Boden eingebracht wird, ist eine Anreicherung mit Schwermetallen unwahrscheinlich.
# '''Schwermetallgehalt''' in mg/kg: [[Cadmium]] (Cd) 0,8 / [[Chrom]] Cr 50 / [[Kupfer]] Cu 50 / [[Quecksilber]] Hg 0,5 / [[Nickel]] Ni 20 / [[Blei]] Pb 67 / [[Zink]] Zn 200 / [[Arsen]] As 10. Wie im Falle der Kompostierung bleibt auch bei der Pyrolyse fast die gesamte Menge an Schwermetallen der ursprünglich verwendeten Biomasse im Endsubstrat erhalten. Allerdings werden die Schwermetalle sehr effizient und langfristig von der Pflanzenkohle fixiert. Wie dauerhaft diese Fixierung ist, ist bisher noch nicht geklärt. Da Pflanzenkohle anders als Kompost nur einmalig (bzw. mehrfach bis zu einer maximalen Endkonzentration) in den Boden eingebracht wird, ist eine Anreicherung mit Schwermetallen unwahrscheinlich.
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* Adsorption toxischer Bodenstoffe wie organische Schadstoffe und Schwermetalle, wodurch die Lebensmittelqualität und der Grundwasserschutz verbessert werden.<ref>I Hilber: [http://www.ithaka-journal.net/pestizidbindung-durch-aktivkohle ''Pestizidbindung durch Aktivkohle''.] In: ''Ithaka-Journal'', 2009, {{ISSN|1663-0521}}</ref><ref>RJ Smernik: ''Biochar and Sorption of Organic Compounds''. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): ''Biochar for environmental management: Science and technology''. Earthscan, London 2009, S.&nbsp;289–300</ref>
* Adsorption toxischer Bodenstoffe wie organische Schadstoffe und Schwermetalle, wodurch die Lebensmittelqualität und der Grundwasserschutz verbessert werden.<ref>I Hilber: [http://www.ithaka-journal.net/pestizidbindung-durch-aktivkohle ''Pestizidbindung durch Aktivkohle''.] In: ''Ithaka-Journal'', 2009, {{ISSN|1663-0521}}</ref><ref>RJ Smernik: ''Biochar and Sorption of Organic Compounds''. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): ''Biochar for environmental management: Science and technology''. Earthscan, London 2009, S.&nbsp;289–300</ref>
* Höhere Bodendurchlüftung sowie bessere Aktivität von N-Bakterien und somit deutliche Reduktion der klimaschädlichen Methan- und Lachgas-Emissionen.<ref name="Kuzyakov">Y Kuzyakov, I Subbotina, H Chen, I Bogomolova, X Xu: ''Black carbon decomposition and incorporation into soil microbial biomass estimated by 14c labeling''. In: ''Soil Biology & Biochemistry'', 41, 2009, S.&nbsp;210–219</ref><ref> L Van Zwieten, B Singh, S Joseph, S Kimber, A Cowie, Ky Chan: ''Biochar and emissions of non-CO2 greenhouse gases from soil''. . In: J Lehmann, S Joseph (Eds): ''Biochar for environmental management: Science and technology''. Earthscan, London 2009, S.&nbsp;227–249</ref><ref>C. Kammann: ''Biokohle in Böden: C-Sequestrierungsoption und Veränderung der N2O-Emissionen nach Pflanzenkohleapplikation''. In: S. D. KTBL (S. Wulf (Ed.)), ''Emissionen landwirtschaftlich genutzter Böden'', KTBL – Kuratorium für Technik und Bauwesen in der Landwirtschaft e.&nbsp;V., Kloster Banz, Bad Staffelstein 2010</ref>
* Höhere Bodendurchlüftung sowie bessere Aktivität von N-Bakterien und somit deutliche Reduktion der klimaschädlichen Methan- und Lachgas-Emissionen.<ref name="Kuzyakov">Y Kuzyakov, I Subbotina, H Chen, I Bogomolova, X Xu: ''Black carbon decomposition and incorporation into soil microbial biomass estimated by 14c labeling''. In: ''Soil Biology & Biochemistry'', 41, 2009, S.&nbsp;210–219</ref><ref> L Van Zwieten, B Singh, S Joseph, S Kimber, A Cowie, Ky Chan: ''Biochar and emissions of non-CO2 greenhouse gases from soil''. . In: J Lehmann, S Joseph (Eds): ''Biochar for environmental management: Science and technology''. Earthscan, London 2009, S.&nbsp;227–249</ref><ref>C. Kammann: ''Biokohle in Böden: C-Sequestrierungsoption und Veränderung der N2O-Emissionen nach Pflanzenkohleapplikation''. In: S. D. KTBL (S. Wulf (Ed.)), ''Emissionen landwirtschaftlich genutzter Böden'', KTBL – Kuratorium für Technik und Bauwesen in der Landwirtschaft e.&nbsp;V., Kloster Banz, Bad Staffelstein 2010</ref>
* Effizientere Nährstoffdynamik, die sowohl für erhöhtes Pflanzenwachstum, als auch für verminderte Nährstoffauswaschung sorgt<ref>KY Chan: ''Biochar: Nutrient Properties and Their Enhancement''. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): ''Biochar for environmental management – science and technology''. Earthscan, London 2009, S.&nbsp;67–84 ()</ref>
* Effizientere Nährstoffdynamik, die sowohl für erhöhtes Pflanzenwachstum als auch für verminderte Nährstoffauswaschung sorgt<ref>KY Chan: ''Biochar: Nutrient Properties and Their Enhancement''. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): ''Biochar for environmental management – science and technology''. Earthscan, London 2009, S.&nbsp;67–84 ()</ref>
* Verbesserung der Pflanzengesundheit durch induzierte Resistenz<ref>Y Elad, D Rav, Y Meller, M Borenshtein, H Ben Kalifa, A Silber, ER Graber: ''Induction of systemic resistance in plants by biochar, a soil-applied carbon sequestering agent''. In: ''Phytopathology'', 100, 2010, S.&nbsp;913–921</ref>
* Verbesserung der Pflanzengesundheit durch induzierte Resistenz<ref>Y Elad, D Rav, Y Meller, M Borenshtein, H Ben Kalifa, A Silber, ER Graber: ''Induction of systemic resistance in plants by biochar, a soil-applied carbon sequestering agent''. In: ''Phytopathology'', 100, 2010, S.&nbsp;913–921</ref>


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Pflanzenkohle besteht zum überwiegenden Anteil aus reinem Kohlenstoff, der von Mikroorganismen nur sehr langsam abgebaut werden kann. Wird diese Pflanzenkohle in landwirtschaftliche Böden eingearbeitet, bleibt ein Anteil von über 80 % des Kohlenstoffes für mehr als 1000 Jahre stabil<ref name="Kuzyakov" /><ref>M. W. I. Schmidt, A. G. Noack: ''Black carbon in soils and sediments: Analysis, distribution, implications, and current challenges''. In: ''GlobalBiogeochemical Cycles'', 14, 2000, S.&nbsp;777–794</ref><ref>J Lehmann: ''Bio-energy in the black''. In: ''Ecology and the Environment'', 2007, 5(7), S.&nbsp;381–387</ref> und stellt somit eine Möglichkeit dar, das ursprünglich von Pflanzen assimilierte CO<sub>2</sub> langfristig der Atmosphäre zu entziehen und dadurch den Klimawandel abzubremsen.
Pflanzenkohle besteht zum überwiegenden Anteil aus reinem Kohlenstoff, der von Mikroorganismen nur sehr langsam abgebaut werden kann. Wird diese Pflanzenkohle in landwirtschaftliche Böden eingearbeitet, bleibt ein Anteil von über 80 % des Kohlenstoffes für mehr als 1000 Jahre stabil<ref name="Kuzyakov" /><ref>M. W. I. Schmidt, A. G. Noack: ''Black carbon in soils and sediments: Analysis, distribution, implications, and current challenges''. In: ''GlobalBiogeochemical Cycles'', 14, 2000, S.&nbsp;777–794</ref><ref>J Lehmann: ''Bio-energy in the black''. In: ''Ecology and the Environment'', 2007, 5(7), S.&nbsp;381–387</ref> und stellt somit eine Möglichkeit dar, das ursprünglich von Pflanzen assimilierte CO<sub>2</sub> langfristig der Atmosphäre zu entziehen und dadurch den Klimawandel abzubremsen.


Biologische Reststoffe wie Grünschnitt, Trester oder Mist werden derzeit entweder der Kompostierung, Fermentierung oder Verrottung zugeführt. Beim Kompostieren und Verrotten entweichen ca. 60 % des in der Biomasse enthaltenen Kohlenstoffs als CO<sub>2</sub> und Methan. Bei der dezentral einsetzbaren Pyrolyse entstehen aus der ursprünglichen Biomasse ca. 30 % Pflanzenkohle. Da zudem die Energie des Synthesegases zur Elektrizitätsgewinnung eingesetzt werden kann und somit fossile [[Brennstoff]]e ersetzt, ist die Klimabilanz bei der Pyrolyse von biologischen Reststoffen im Vergleich zu deren bloßer Verrottung klimapositiv. Die Pyrolyse kann zudem in der Reststoffverwertung eingesetzt werden. So lassen sich Reststoffe aus Biogasanlagen, Pressreste aus der Sonnenblumen-, Raps- oder Olivenöl-Herstellung und Gärreste aus der Bioethanolherstellung verwenden.
Biologische Reststoffe wie Grünschnitt, Trester oder Mist werden derzeit entweder der Kompostierung, Fermentierung oder Verrottung zugeführt. Beim Kompostieren und Verrotten entweichen ca. 60 % des in der Biomasse enthaltenen Kohlenstoffs als CO<sub>2</sub> und Methan. Bei der dezentral einsetzbaren Pyrolyse entstehen aus der ursprünglichen Biomasse ca. 30 % Pflanzenkohle. Da zudem die Energie des Synthesegases zur Elektrizitätsgewinnung eingesetzt werden kann und somit fossile [[Brennstoff]]e ersetzt, ist die [[Klimabilanz]] bei der Pyrolyse von biologischen Reststoffen im Vergleich zu deren bloßer Verrottung klimapositiv. Die Pyrolyse kann zudem in der Reststoffverwertung eingesetzt werden. So lassen sich Reststoffe aus Biogasanlagen, Pressreste aus der Sonnenblumen-, Raps- oder Olivenöl-Herstellung und Gärreste aus der Bioethanolherstellung verwenden.


Mittels einer Pyreg-Pyrolyse-Anlage lassen sich beispielsweise aus je zwei Tonnen Grünschnitt rund eine Tonne CO<sub>2</sub> langfristig der Atmosphäre entziehen.<ref>[http://www.ithaka-journal.net/ithaka/wpForschung1/uploads//2009/01/sequestrierungspotential.pdf Sequestrierungspotential von Pyreg-Pflanzenkohle] (PDF; 18&nbsp;kB)</ref> Alle Energieaufwendungen wie für den Transport des Grüngutes, dessen Zerkleinerung, den Betrieb der Anlage sowie das Einbringen der Pflanzenkohle in den Boden sind dabei bereits berücksichtigt. Die verwendete Pyrolyse-Anlage ist energieautark und wird im kontinuierlichen Prozess betrieben. Die Energie, die zur Aufheizung der Biomasse auf über 400 Grad Celsius benötigt wird, stammt aus der Biomasse selbst und wird durch die Verbrennung des bei der Pyrolyse entstehenden Gases erzeugt.<ref>H Gerber: [http://www.ithaka-journal.net/pyrolysereaktor ''Biomassepyrolyse mit Pyregreaktor''.] In: ''Ithaka-Journal'', 2009, {{ISSN|1663-0521}}</ref> BioMaCon Anlagen nutzen zur Karbonisierung der Biomasse die Abwärme anderer Systeme. Solche Systeme sind z.&nbsp;B. Biogasanlagen. Zur Karbonisierung der Biomasse werden hier die heißen Abgase der Verbrennungsmotoren genutzt. Das gesamte durch die Pyrolyse entstehende Gas wird den Verbrennungsmotoren zur klimapositiven Stromerzeugung zugeführt, da es nicht mehr zur Karbonisierung der Biomasse benötigt wird. Die Pyrolyse-Anlage kann sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich betrieben werden, da durch die Abwärmenutzung die Anlage immer auf Betriebstemperatur gehalten wird und so Aufheizphasen entfallen.
Mittels einer Pyreg-Pyrolyse-Anlage lassen sich beispielsweise aus je zwei Tonnen Grünschnitt rund eine Tonne CO<sub>2</sub> langfristig der Atmosphäre entziehen.<ref>[http://www.ithaka-journal.net/ithaka/wpForschung1/uploads//2009/01/sequestrierungspotential.pdf Sequestrierungspotential von Pyreg-Pflanzenkohle] (PDF; 18&nbsp;kB)</ref> Alle Energieaufwendungen wie für den Transport des Grüngutes, dessen Zerkleinerung, den Betrieb der Anlage sowie das Einbringen der Pflanzenkohle in den Boden sind dabei bereits berücksichtigt. Die verwendete Pyrolyse-Anlage ist energieautark und wird im kontinuierlichen Prozess betrieben. Die Energie, die zur Aufheizung der Biomasse auf über 400 Grad Celsius benötigt wird, stammt aus der Biomasse selbst und wird durch die Verbrennung des bei der Pyrolyse entstehenden Gases erzeugt.<ref>H Gerber: [http://www.ithaka-journal.net/pyrolysereaktor ''Biomassepyrolyse mit Pyregreaktor''.] In: ''Ithaka-Journal'', 2009, {{ISSN|1663-0521}}</ref> BioMaCon Anlagen nutzen zur Karbonisierung der Biomasse die Abwärme anderer Systeme. Solche Systeme sind z.&nbsp;B. Biogasanlagen. Zur Karbonisierung der Biomasse werden hier die heißen Abgase der Verbrennungsmotoren genutzt. Das gesamte durch die Pyrolyse entstehende Gas wird den Verbrennungsmotoren zur klimapositiven Stromerzeugung zugeführt, da es nicht mehr zur Karbonisierung der Biomasse benötigt wird. Die Pyrolyse-Anlage kann sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich betrieben werden, da durch die Abwärmenutzung die Anlage immer auf Betriebstemperatur gehalten wird und so Aufheizphasen entfallen.
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=== Denkbare Verwendung in Kohlenstoff-Brennstoffzellen ===
=== Denkbare Verwendung in Kohlenstoff-Brennstoffzellen ===
In [[Kohlekraftwerk]]en wird Kohlenstoff (bisher aus [[Fossile Energie|fossiler]] Kohle) verbrannt, aus der Wärme kann mit einer [[Wärmekraftmaschine]] elektrische Energie erhalten werden. Es ist aber auch möglich, die chemische Energie von Kohlenstoff in einer [[Brennstoffzelle]], in diesem Fall eine [[Kohlenstoff-Brennstoffzelle]], direkt in [[elektrische Energie]] zu wandeln, woraus sich theoretisch ein höherer Wirkungsgrad ergibt. Die Verwendung von Pflanzenkohle als regenerative Energiequelle für diese denkbare Anwendung wird intensiv erforscht, wie eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2018 zeigt.<ref>{{Literatur |Autor=N. Jafri, W.Y. Wong, V. Doshi, L.W. Yoon, K.H. Cheah |Titel=A review on production and characterization of biochars for application in direct carbon fuel cells |Sammelwerk=Process Safety and Environmental Protection |Band=118 |Datum=2018-08 |DOI=10.1016/j.psep.2018.06.036 |Seiten=152–166 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0957582018304014}}</ref>
In [[Kohlekraftwerk]]en wird Kohlenstoff (bisher aus [[Fossile Energie|fossiler]] Kohle) verbrannt, aus der Wärme kann mit einer [[Wärmekraftmaschine]] elektrische Energie erhalten werden. Es ist aber auch möglich, die chemische Energie von Kohlenstoff in einer [[Brennstoffzelle]], in diesem Fall eine [[Kohlenstoff-Brennstoffzelle]], direkt in [[elektrische Energie]] zu wandeln, woraus sich theoretisch ein höherer Wirkungsgrad ergibt. Die Verwendung von Pflanzenkohle als regenerative Energiequelle für diese denkbare Anwendung wird intensiv erforscht, wie eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2018 zeigt.<ref>{{Literatur |Autor=N. Jafri, W.Y. Wong, V. Doshi, L.W. Yoon, K.H. Cheah |Titel=A review on production and characterization of biochars for application in direct carbon fuel cells |Sammelwerk=Process Safety and Environmental Protection |Band=118 |Datum=2018-08 |DOI=10.1016/j.psep.2018.06.036 |Seiten=152–166 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0957582018304014}}</ref>

=== Weitere Anwendungen ===
Pflanzenkohle ist aufgrund seiner Adsorptionskapazität dazu geeignet, in der [[Wasseraufbereitung]] eingesetzt zu werden, insbesondere zur Entfernung von Schwermetallen.<ref>{{Literatur|Autor=Mandu I. Inyang u.&nbsp;a.|Titel=A review of biochar as a low-cost adsorbent for aqueous heavy metal removal|Sammelwerk=Critical Reviews in Environmental Science and Technology|Band=46|Nummer=4|Seiten=406–433|Datum=2015-12-12|DOI=10.1080/10643389.2015.1096880}}</ref>


== CO<sub>2</sub>-Zertifikate ==
== CO<sub>2</sub>-Zertifikate ==

Version vom 16. Juni 2019, 11:45 Uhr

Pflanzenkohle (auch Biokohle) wird durch pyrolytische Verkohlung rein pflanzlicher Ausgangsstoffe hergestellt. Im Rahmen der pyrogenen CO2-Abscheidung und -Speicherung könnte dieses Verfahren im Kampf gegen die globale Erwärmung verwendet werden.[1]

Verwendung

In Verbindung mit anderen Beimengungen wie Knochen, Fischgräten, Biomasseabfällen, Fäkalien und Asche ist sie Bestandteil der Terra preta. Pflanzenkohle ist in einigen Ländern (u. a. Österreich, Schweiz) in der Landwirtschaft als Bodenverbesserer und Trägerstoff für Düngemittel sowie als Hilfsstoff für die Kompostierung und Nährstofffixierung von Gülle zugelassen. Pflanzenkohle wird auch als Futtermittelzusatz und Nahrungsergänzungsmittel verwendet. Ihr wird unter anderem ein großes Potential als Mittel zur Kompensation der Kohlendioxid-Emissionen in Anbetracht der globalen Erwärmung zugeschrieben.[2][3] Weiterhin wird gemahlene Pflanzenkohle als Lebensmittelfarbe E153 ohne Höchstmengenbegrenzung verwendet, z. B. als Umhüllung von Käse. Weiterhin dient sie in der Medizin als Medizinalkohle zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.[4]

Herstellung

Pflanzenkohle wird unter Luftabschluss bei Temperaturen zwischen 275 °C und 1000 °C hergestellt (vgl. Pyrolyse). Unter diesen Prozessbedingungen wird vorwiegend Wasser abgespalten, wobei Pflanzenkohle, Synthesegas und Wärme entstehen. Die Mineralstoffe der ursprünglichen Biomasse werden in den Poren und an der Oberfläche der Pflanzenkohle gebunden.

Traditionelle Herstellung

Pflanzenkohle wurde bereits seit Beginn der Eisenzeit in sogenannten Kohlenmeilern hergestellt. Als Ausgangsstoff wurden dafür meist Holz (vgl. Holzkohlegewinnung), aber auch Stroh verwendet. Bei diesem traditionellen Verfahren ist die Ausbeute an Kohle relativ gering und die Pyrolysegase entweichen ungenutzt in die Atmosphäre.

Technische Pyrolyse

Pflanzenkohle wird üblicherweise aus Resten von an Land wachsenden Pflanzen hergestellt. Daneben sind auch weitere Ausgangsmaterialien wie Klärschlamm, Mikroalgen oder Wasserpflanzen geeignet.[5]

Durch moderne technische Verfahren, die seit den 1990er Jahren entwickelt wurden, können inzwischen alle pflanzlichen Rohstoffe mit einem Feuchtigkeitsgehalt von bis zu 50 % zu Pflanzenkohle pyrolysiert werden. Die bei der Pyrolyse entstehenden Synthesegase werden unter anderem durch flammenlose Oxidation schadstoffarm verbrannt. Ein Teil der dabei entstehenden Wärme wird zur Erhitzung der nachgeförderten Biomasse verwendet, so dass es sich insgesamt um einen energieautarken Prozess handelt. Der weitaus größere Teil der Abwärme lässt sich zu Heizzwecken nutzen oder über Kraft-Wärme-Kopplung teilweise in Elektrizität umwandeln.

Die Pyrolyse wird auch in der Holzvergasungstechnik angewendet. Das entstehende Gas wird einem Verbrennungsmotor zugeführt. Mittels Hoch- und Niederdruckdampfstufen kann der Wirkungsgrad der Anlage weiter verbessert werden. Die Holzvergasungstechnik wird auch zur Stromerzeugung eingesetzt. Als Abfallprodukt entsteht ebenfalls Kohle in sehr feinkörnigem Zustand. Zwei Drittel der durch Photosynthese akkumulierten Energie (maßgeblich durch Reduktion von Kohlendioxid gebildeter Kohlenstoff) wird in der entstehenden Pflanzenkohle gespeichert.

Bekannte Hersteller von Pyrolyseanlagen sind deutsche Unternehmen wie Pyreg, Carbon Terra, BioMaCon, Regenis, Pyrotec Biomasseverwertung sowie die australischen Firmen Eprida, Pacific Pyrolysis (PacPyro). Weitere industrielle Anlagenhersteller gibt es in China und Japan. Bis Anfang 2014 wurden 10 industrielle Anlagen in Kompostwerken, Stadtgärtnereien, Bauernhöfen, Gemeinden, Klärwerken und Abfallentsorgern errichtet. Neben den oben erwähnten industriellen Anlagen werden derzeit zahlreiche Klein- und Kleinstpyrolyse-Anlagen entwickelt, die sowohl im Haus- und Gartengebrauch als auch in Entwicklungsländern zum Einsatz kommen.[6]

Hydrothermale Carbonisierung

Ein weiteres Verfahren zur Herstellung von Kohle aus Biomasse ist die sogenannte hydrothermale Carbonisierung (HTC) unter Zugabe von Wasser unter Drücken von ca. 20 bar und Temperaturen von 180 °C. Der Chemiker Friedrich Bergius erhielt für diese Entdeckung 1931 den Nobelpreis für Chemie. Bei Hydrokohle handelt es sich im Vergleich zur Pflanzenkohle zwar um ein verwandtes, chemisch und physikalisch aber unterschiedliches Produkt, das gleichwohl Perspektiven für den Einsatz in der Landwirtschaft aufweist.[7] Im Jahr 2010 wurden zwei industrielle Anlagen zur Herstellung von Hydrokohle (HTC-Kohle) in Betrieb genommen (Terra Nova Energy in Düsseldorf sowie AVA-CO2 in Karlsruhe).

Vapothermale Carbonisierung

Eine Weiterentwicklung der hydrothermalen Carbonisierung ist die vapothermale Carbonisierung (VTC), bei der Pflanzenkohle in einer Dampfatmosphäre produziert wird. Dadurch können die Reaktionsbedingungen besser beherrscht werden und das Verfahren schneller und energieeffizienter, und damit kostengünstiger durchgeführt werden. Bei der vapothermalen Carbonisierung handelt es sich um einen exothermen Prozess, der bei Temperaturen zwischen 180 und 250 °C und Drücken von 16 bis 42 bar stattfindet. Die vapothermale Carbonisierung ist geeignet, biologische Abfallprodukte mit einem Feuchtegehalt von über 50 % zu verwerten.

Aufladung und Aktivierung

Pflanzenkohle ist kein Dünger, sondern vor allem ein Trägermittel für Nährstoffe sowie Habitat für Mikroorganismen. Um ihre bodenverbessernden Eigenschaften zur Wirkung zu bringen, muss die Pflanzenkohle zunächst physikalisch mit Nährstoffen aufgeladen und/oder biologisch aktiviert werden. Neben der Kompostierung mit Pflanzenkohle gibt es zahlreiche andere Methoden der Aktivierung und Herstellung von entsprechenden Pflanzenkohle-Produkten wie Terra preta.

Pflanzenkohle ist porös und besitzt eine hohe spezifische Oberfläche von teilweise über 300 m² pro Gramm. Aufgrund der hohen Porosität vermag Pflanzenkohle bis zur fünffachen Menge ihres Eigengewichtes an Wasser und den darin gelösten Nährstoffen aufzunehmen. Diese Eigenschaft nennt man Adsorptionskapazität (AK) der Pflanzenkohle für hydrophobe Stoffe, die einerseits von der pyrolysierten Biomasse und andererseits von den Pyrolysebedingungen abhängt. Im Bereich von 450 °C bis 700 °C entstehen Pflanzenkohlen mit der höchsten Adsorptionskapazität.

Eine weitere wichtige Eigenschaft zur Erklärung der besonderen Nährstoffdynamik der Pflanzenkohle ist die hohe Kationenaustauschkapazität (KAK). Die KAK hängt von der Oberfläche der Pflanzenkohle ab, ist aber eine chemische Größe, die durch Sauerstoff und Bodenkontakt zunimmt und erst nach einiger Zeit ihren Höchstwert erreicht. Eine hohe KAK verhindert das Auswaschen von mineralischen wie organischen Nährstoffen und sorgt insgesamt für eine höhere Nährstoffverfügbarkeit. Eine hohe KAK begünstigt zudem die Bindung von Schwermetallionen, wodurch die Bodenflora und Bodenfauna geschützt werden.

Die hohen Adsorptions- und Kationenaustauschkapazitäten der Pflanzenkohle führen dazu, dass sich die Pflanzenkohle als Nährstoffträger eignet. Die von der Pflanzenkohle aufgenommenen Nährstoffe führen dazu, dass Mikroorganismen Lebensräume in und um die Pflanzenkohle finden. Dies führt zu mikrobieller Belebung des Bodens, was Symbiosen von Mikroorganismen und Pflanzenwurzeln zugutekommen kann.

Eine "Aufladung" kann auch in kleinem Maßstab selbst vorgenommen werden, indem Holzkohle dem Rohkompost zugesetzt wird. Hier ein reifer Kompost mit sichtbaren Kohlestücken (Pfeile)

Eigenschaften

Die Eigenschaften von Pflanzenkohle variieren stark je nach Ausgangsmaterial und Bedingungen der Pyrolyse.[8][9]

  1. Nährstoffgehalte Die Schwankungen der Nährstoffgehalte verschiedener Pflanzenkohlen sind sehr hoch (zwischen 170 g/kg und 905 g/kg). Gemäß dem Bundes-Bodenschutzgesetz (BBodSchG) müssen die Nährstoffgehalte ermittelt werden. Daraus ergeben sich die maximal zulässigen Mengen, die in den Boden eingearbeitet werden dürfen. Entscheidend sind aber nicht die absoluten Nährstoffgehalte, sondern die jeweilige Nährstoffverfügbarkeit, welche jedoch schwierig zu ermitteln ist (z. B. Nährstoffverfügbarkeit von Phosphor liegt bei ca. 15 %, die von Stickstoff liegt teilweise unter 1 %). Nach dem Bundes-Bodenschutzgesetz werden jedoch nur die Gesamtgehalte der Nährstoffe berücksichtigt.
  2. C-Gehalt > 50 % Der Kohlenstoffgehalt von Pyrokohlen schwankt je nach verwendeter Biomasse und Prozesstemperatur zwischen 25 und 95 %. (z. B.: Hühnermist: 26 %, Buchenholz: 86 %). Bei sehr mineralreichen Biomassen wie Viehmist überwiegt im Pyrolyseprodukt der Asche­gehalt, entsprechend fallen diese Produkte unter die Kategorie von Aschen mit mehr oder weniger hohem Anteil an Pflanzenkohle. Solche mineralreichen Biomassen sollten im Sinne möglichst effizienter Stoffströme eher kompostiert oder fermentiert anstatt pyrolysiert werden, so dass die Nährstoffe möglichst rasch wieder pflanzenverfügbar gemacht werden.
  3. Molares H/C-Verhältnis zwischen 0,1 und 0,6. Aus dem molaren H/C-Verhältnis lässt sich der Verkohlungsgrad und damit auch die Stabilität der Pflanzenkohle ableiten. Das Verhältnis gehört zu den wichtigsten Eigenschaften von Pflanzenkohle. Die Werte schwanken je nach Biomasse und gewähltem Verfahren. Werte außerhalb dieses Bereiches lassen auf minderwertige Kohlen und mangelhafte Pyrolyse-Verfahren schließen.
  4. Schwermetallgehalt in mg/kg: Cadmium (Cd) 0,8 / Chrom Cr 50 / Kupfer Cu 50 / Quecksilber Hg 0,5 / Nickel Ni 20 / Blei Pb 67 / Zink Zn 200 / Arsen As 10. Wie im Falle der Kompostierung bleibt auch bei der Pyrolyse fast die gesamte Menge an Schwermetallen der ursprünglich verwendeten Biomasse im Endsubstrat erhalten. Allerdings werden die Schwermetalle sehr effizient und langfristig von der Pflanzenkohle fixiert. Wie dauerhaft diese Fixierung ist, ist bisher noch nicht geklärt. Da Pflanzenkohle anders als Kompost nur einmalig (bzw. mehrfach bis zu einer maximalen Endkonzentration) in den Boden eingebracht wird, ist eine Anreicherung mit Schwermetallen unwahrscheinlich.
  5. PAK-Gehalte (Summe der 16 Leitverbindungen der EPA) < 12 mg/kg TM / PCB-Gehalt <0,2 mg/kg TM. Pflanzenkohle fixiert sehr effizient PAK. Die Auswirkungen einer potentiellen PAK-Belastung sind daher relativ gering. Es ist zu beachten, dass aufgrund der hohen Adsorptionskraft der Pflanzenkohle die meisten Standardmethoden zur Analyse von PAK nicht für Pflanzenkohle geeignet sind und lediglich Werte im Bereich von unter 10 % des Realwertes ergeben. Pyrokohlen sind daher nach der Methode DIN ISO 13887:B zu analysieren (Soxhlet-Extraktion mit Toluol).
  6. Furane < 20 ng/kg (I-TEQ OMS);
  7. pH-Wert – die pH-Werte schwanken zwischen 6 und 10, stellen für die Zertifizierung kein Ausschlusskriterium dar. Sie müssen aber zwingend angegeben werden, da eine Verschiebung des Boden-pH-Wertes großen Einfluss auf die Bodenkultur hat
  8. Spezifische Oberfläche – Ihr Wert hängt sowohl von der pyrolysierten Biomasse, als auch von dem verwendeten Pyrolyseverfahren (v. a. Höchsttemperatur, Verweildauer, Partikelgrösse) ab. Typische Werte für Pflanzenkohle schwanken zwischen 100 und 300 m²/g.

Ökologisches Potential

Pflanzenkohle als Bodenverbesserer

Pflanzenkohle trägt bereits seit über 2500 Jahren in zahlreichen Regionen der Welt zur Bodenverbesserung bei.[10] Meist wurde die Pflanzenkohle dabei in Kombination mit anderen organischen Reststoffen wie Viehmist, Kompost oder Bokashi, das sind kommerzielle Mischungen aus verschiedenen, universell vorkommenden aeroben und anaeroben Mikroorganismen aus der Lebensmittelindustrie, in den Boden eingebracht. Die Pflanzenkohle diente dabei vor allem als Trägermittel für Nährstoffe sowie als Mikrohabitat für Bodenmikroorganismen wie Bakterien und Pilze. Das bekannteste Beispiel für den Einsatz von Pflanzenkohle zur nachhaltigen Verbesserung verwitterter Böden ist Terra preta.

Durch den Eintrag von aktivierter Pflanzenkohle in landwirtschaftlich genutzte Böden lassen sich Auswirkungen auf die Bodenaktivität, Bodengesundheit und Ertragskapazität erzielen. In wissenschaftlichen Untersuchungen konnten unter anderem folgende Vorteile für die Bodenkulturen nachgewiesen werden:

  • Verbesserung des Wasserspeichervermögens der Böden[11][12][13]
  • Zuwachs der Bodenbakterien, die in den Nischen der hochporösen Kohle einen geschützten Lebensraum finden, wodurch die Nährstoffumsetzung für die Pflanzen gefördert wird.[14][15]
  • Zunahme der Mykorrhizen, wodurch eine verbesserte Wasser- und Mineralstoffaufnahme sowie wirksamer Schutz gegen Pflanzenschädlinge gewährleistet wird.[15][16]
  • Adsorption toxischer Bodenstoffe wie organische Schadstoffe und Schwermetalle, wodurch die Lebensmittelqualität und der Grundwasserschutz verbessert werden.[17][18]
  • Höhere Bodendurchlüftung sowie bessere Aktivität von N-Bakterien und somit deutliche Reduktion der klimaschädlichen Methan- und Lachgas-Emissionen.[2][19][20]
  • Effizientere Nährstoffdynamik, die sowohl für erhöhtes Pflanzenwachstum als auch für verminderte Nährstoffauswaschung sorgt[21]
  • Verbesserung der Pflanzengesundheit durch induzierte Resistenz[22]

Kohlenstoffsenke

Pflanzenkohle besteht zum überwiegenden Anteil aus reinem Kohlenstoff, der von Mikroorganismen nur sehr langsam abgebaut werden kann. Wird diese Pflanzenkohle in landwirtschaftliche Böden eingearbeitet, bleibt ein Anteil von über 80 % des Kohlenstoffes für mehr als 1000 Jahre stabil[2][23][24] und stellt somit eine Möglichkeit dar, das ursprünglich von Pflanzen assimilierte CO2 langfristig der Atmosphäre zu entziehen und dadurch den Klimawandel abzubremsen.

Biologische Reststoffe wie Grünschnitt, Trester oder Mist werden derzeit entweder der Kompostierung, Fermentierung oder Verrottung zugeführt. Beim Kompostieren und Verrotten entweichen ca. 60 % des in der Biomasse enthaltenen Kohlenstoffs als CO2 und Methan. Bei der dezentral einsetzbaren Pyrolyse entstehen aus der ursprünglichen Biomasse ca. 30 % Pflanzenkohle. Da zudem die Energie des Synthesegases zur Elektrizitätsgewinnung eingesetzt werden kann und somit fossile Brennstoffe ersetzt, ist die Klimabilanz bei der Pyrolyse von biologischen Reststoffen im Vergleich zu deren bloßer Verrottung klimapositiv. Die Pyrolyse kann zudem in der Reststoffverwertung eingesetzt werden. So lassen sich Reststoffe aus Biogasanlagen, Pressreste aus der Sonnenblumen-, Raps- oder Olivenöl-Herstellung und Gärreste aus der Bioethanolherstellung verwenden.

Mittels einer Pyreg-Pyrolyse-Anlage lassen sich beispielsweise aus je zwei Tonnen Grünschnitt rund eine Tonne CO2 langfristig der Atmosphäre entziehen.[25] Alle Energieaufwendungen wie für den Transport des Grüngutes, dessen Zerkleinerung, den Betrieb der Anlage sowie das Einbringen der Pflanzenkohle in den Boden sind dabei bereits berücksichtigt. Die verwendete Pyrolyse-Anlage ist energieautark und wird im kontinuierlichen Prozess betrieben. Die Energie, die zur Aufheizung der Biomasse auf über 400 Grad Celsius benötigt wird, stammt aus der Biomasse selbst und wird durch die Verbrennung des bei der Pyrolyse entstehenden Gases erzeugt.[26] BioMaCon Anlagen nutzen zur Karbonisierung der Biomasse die Abwärme anderer Systeme. Solche Systeme sind z. B. Biogasanlagen. Zur Karbonisierung der Biomasse werden hier die heißen Abgase der Verbrennungsmotoren genutzt. Das gesamte durch die Pyrolyse entstehende Gas wird den Verbrennungsmotoren zur klimapositiven Stromerzeugung zugeführt, da es nicht mehr zur Karbonisierung der Biomasse benötigt wird. Die Pyrolyse-Anlage kann sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich betrieben werden, da durch die Abwärmenutzung die Anlage immer auf Betriebstemperatur gehalten wird und so Aufheizphasen entfallen.

Pflanzenkohle eingebracht ins Erdreich kann dort Jahrtausende überdauern.[3][27][28][29][30]

Modellrechnungen zufolge ist es bei nachhaltiger Pflanzenkohleerzeugung theoretisch möglich, CO2-, Methan (CH4)- und Distickstoffmonoxid (N2O)-Emissionen von bis zu 6,6 Pg[31] CO2-Äquivalent (CO2e) zu kompensieren, das entspricht 12 % der jährlichen, anthropogenen Treibhausemissionen. Im Verlauf eines Jahrhunderts könnte eine Menge Pflanzenkohle hergestellt werden, die Gesamtemissionen in Höhe von 480 Pg CO2e entspricht, ohne dabei Ernährungssicherheit, Biodiversität und die Stabilität von Ökosystemen zu gefährden.[32] Nur ein Teil dieser potentiellen Pflanzenkohleerzeugung ist wirtschaftlich möglich. Schätzungen für Deutschland ergaben, dass – wenn die Emission einer Tonne CO2 im Jahr 2050 etwa 75 Euro kostet – circa ein Drittel des in Deutschland vorhandenen Potentials wirtschaftlich produziert werden könnte.[33]

Denkbare Verwendung in Kohlenstoff-Brennstoffzellen

In Kohlekraftwerken wird Kohlenstoff (bisher aus fossiler Kohle) verbrannt, aus der Wärme kann mit einer Wärmekraftmaschine elektrische Energie erhalten werden. Es ist aber auch möglich, die chemische Energie von Kohlenstoff in einer Brennstoffzelle, in diesem Fall eine Kohlenstoff-Brennstoffzelle, direkt in elektrische Energie zu wandeln, woraus sich theoretisch ein höherer Wirkungsgrad ergibt. Die Verwendung von Pflanzenkohle als regenerative Energiequelle für diese denkbare Anwendung wird intensiv erforscht, wie eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2018 zeigt.[34]

Weitere Anwendungen

Pflanzenkohle ist aufgrund seiner Adsorptionskapazität dazu geeignet, in der Wasseraufbereitung eingesetzt zu werden, insbesondere zur Entfernung von Schwermetallen.[35]

CO2-Zertifikate

Wird die durch Pyrolyse gewonnene Pflanzenkohle in landwirtschaftliche Böden eingebracht, lagert sie dort ähnlich wie Erdöl oder Braunkohle über mehrere Jahrtausende stabil. Der Kohlenstoff der Pflanzen wird somit dem Kohlenstoffzyklus entzogen, da er weder durch Verbrennung noch durch Verrottung zu CO2 oder Methan umgewandelt wird. Durch den Bodeneintrag von Pflanzenkohle können landwirtschaftliche Böden zu Kohlenstoffsenken werden. Bei den letzten Weltklimakonferenzen gab es keinen Entscheid, derartige Sequestrierungen in einen globalen Kohlenstoffhandel einzubinden. Grund dafür ist die bisher ungeklärte Frage, ob die Methode in Maßstäben durchführbar ist, die ein hinreichendes Minderungspotential enthalten und damit den administrativen Aufwand einer Aufnahme in den Kohlenstoffmarkt rechtfertigen.

Einzelnachweise

  1. ↑ Constanze Werner, Hans-Peter Schmidt, Dieter Gerten, Wolfgang Lucht und Claudia Kammann (2018). Biogeochemical potential of biomass pyrolysis systems for limiting global warming to 1.5° C. Environmental Research Letters, 13(4), 044036. doi:10.1088/1748-9326/aabb0e
  2. ↑ a b c Y Kuzyakov, I Subbotina, H Chen, I Bogomolova, X Xu: Black carbon decomposition and incorporation into soil microbial biomass estimated by 14c labeling. In: Soil Biology & Biochemistry, 41, 2009, S. 210–219
  3. ↑ a b Johannes Lehmann: Terra Preta de Indio. In: Soil Biochemistry (internal citations omitted). Abgerufen am 8. Oktober 2013: „Not only do biochar-enriched soils contain more carbon - 150gC/kg compared to 20-30gC/kg in surrounding soils - but biochar-enriched soils are, on average, more than twice as deep as surrounding soils.“
  4. ↑ Bernd Leitenberger: Zusatzstoffe und E-Nummern. BoD – Books on Demand, 2013, ISBN 978-3-732-22802-7, S. 47.
  5. ↑ Lu Lu et al.: Wastewater treatment for carbon capture and utilization. In: Nature Sustainability. Band 1, 2018, S. 750–758, doi:10.1038/s41893-018-0187-9.
  6. ↑ L Bühler, HP Schmidt: Pflanzenkohle für Entwicklungsländer
  7. ↑ J.A. Libra, K.S. Ro, C. Kammann, A. Funke, N.D. Berge, Y. Neubauer, M.-M. Titirici, C. Fühner, O. Bens, J. Kern, K.-H. Emmerich: Hydrothermal carbonization of biomass residuals: A comparative review of the chemistry, processes and applications of wet and dry pyrolysis. Biofuels in press. 2011
  8. ↑ Balwant Singh, Bhupinder Pal Singh, Annette L. Cowie: Characterisation and evaluation of biochars for their application as a soil amendment. In: Australian Journal of Soil Research. Band 48, Nr. 7, 28. September 2010, S. 516–525, doi:10.1071/SR10058.
  9. ↑ Yang Ding, Yunguo Liu, Shaobo Liu, Zhongwu Li, Xiaofei Tan, Xixian Huang, Guangming Zeng, Lu Zhou, Bohong Zheng: Biochar to improve soil fertility. A review. In: Agronomy for Sustainable Development. Band 36, 30. Mai 2016, S. 36, doi:10.1007/s13593-016-0372-z.
  10. ↑ Schmidt, HP: Pflanzenkohle, ein historischer Bodenverbesserer in Europa, Ithaka-Journal, 2009, ISSN 1663-0521
  11. ↑ Johannes Lehmann, Joseph Stephen: Biochar for environmental management – science and technology. Earthscan, 2009 (biochar-international.org).
  12. ↑ Bruno Glaser, L Haumaier, G Guggenberger, W Zech: The ‘terra preta’ phenomenon: A model for sustainable agriculture in the humid tropics. In: Die Naturwissenschaften, 88, 2001, S. 37–41
  13. ↑ B Pichler: Pflanzenkohle in Weinbergböden. In: Ithaka-Journal für Ökologie und Klimafarming, 2010, ISSN 1663-0521
  14. ↑ JE Thies, MC Rillig: Characteristics of biochar: Biological properties. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): Biochar for environmental management: Science and technology. Earthscan, London 2009, S. 85–105
  15. ↑ a b S Steinbeiss, G Gleixner, M Antonietti: Effect of biochar amendment on soil carbon balance and soil microbial activity. In: Soil Biology and Biochemistry, 41(6), 2009, S. 1301–1310
  16. ↑ DD Warnock, J Lehmann, TW Kuyper, MC Rillig: Mycorrhizal responses to biochar in soil – concepts and mechanisms. In: Plant and Soil, vol 300, 2007, S. 9–20
  17. ↑ I Hilber: Pestizidbindung durch Aktivkohle. In: Ithaka-Journal, 2009, ISSN 1663-0521
  18. ↑ RJ Smernik: Biochar and Sorption of Organic Compounds. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): Biochar for environmental management: Science and technology. Earthscan, London 2009, S. 289–300
  19. ↑ L Van Zwieten, B Singh, S Joseph, S Kimber, A Cowie, Ky Chan: Biochar and emissions of non-CO2 greenhouse gases from soil. . In: J Lehmann, S Joseph (Eds): Biochar for environmental management: Science and technology. Earthscan, London 2009, S. 227–249
  20. ↑ C. Kammann: Biokohle in Böden: C-Sequestrierungsoption und Veränderung der N2O-Emissionen nach Pflanzenkohleapplikation. In: S. D. KTBL (S. Wulf (Ed.)), Emissionen landwirtschaftlich genutzter Böden, KTBL – Kuratorium für Technik und Bauwesen in der Landwirtschaft e. V., Kloster Banz, Bad Staffelstein 2010
  21. ↑ KY Chan: Biochar: Nutrient Properties and Their Enhancement. In: J Lehmann, S Joseph (Eds): Biochar for environmental management – science and technology. Earthscan, London 2009, S. 67–84 ()
  22. ↑ Y Elad, D Rav, Y Meller, M Borenshtein, H Ben Kalifa, A Silber, ER Graber: Induction of systemic resistance in plants by biochar, a soil-applied carbon sequestering agent. In: Phytopathology, 100, 2010, S. 913–921
  23. ↑ M. W. I. Schmidt, A. G. Noack: Black carbon in soils and sediments: Analysis, distribution, implications, and current challenges. In: GlobalBiogeochemical Cycles, 14, 2000, S. 777–794
  24. ↑ J Lehmann: Bio-energy in the black. In: Ecology and the Environment, 2007, 5(7), S. 381–387
  25. ↑ Sequestrierungspotential von Pyreg-Pflanzenkohle (PDF; 18 kB)
  26. ↑ H Gerber: Biomassepyrolyse mit Pyregreaktor. In: Ithaka-Journal, 2009, ISSN 1663-0521
  27. ↑ Johannes Lehmann: A handful of carbon. (PDF) In: Nature. 447, 2007, S. 143–144, doi:10.1038/447143a: „…this sequestration can be taken a step further by heating the plant biomass without oxygen (a process known as low-temperature pyrolysis).“
  28. ↑ Lehmann, Johannes: Bio-energy in the black. (PDF) Front Ecol Environ 5 (7): „…pyrolysis produces 3–9 times more energy than is invested in generating the energy. At the same time, about half of the carbon can be sequestered in soil. The total carbon stored in these soils can be one order of magnitude higher than adjacent soils.“
  29. ↑ Peter Winsley: Biochar and Bioenergy Production for Climate Change Mitigation. (PDF; 411 kB) In: New Zealand Science Review, Jg. 64, Nr. 5. 2007, S. 5, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 4. Oktober 2013; abgerufen am 8. Oktober 2013.  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.biochar-international.org
  30. ↑ Dirse C. Kern: New Dark Earth Experiment in the Tailandia City – Para-Brazil. The Dream of Wim Sombroek. In: 18th World Congress of Soil Science, 09.–15. Juli 2006. (englisch).
  31. ↑ ein Petagramm entspricht einer Gitagtonne; Angaben in Woolf (2010) in CO2-Ce (Kohlenstoffäquivalenten), hier umgerechnet in CO2e
  32. ↑ Dominic Woolf, James E. Amonette, F. Alayne Street-Perrott, Johannes Lehmann, Stephen Joseph: Sustainable biochar to mitigate global climate change. In: Nature Communications. 1. Jahrgang, Nr. 5, August 2010, ISSN 2041-1723, S. 1–9, doi:10.1038/ncomms1053.
  33. ↑ Isabel Teichmann: An Economic Assessment of Soil Carbon Sequestration with Biochar in Germany. Hrsg.: Deutsches Institut für Wirtschaftsforschung. Discussion Papers, 1476, 2015 (diw.de [PDF]).
  34. ↑ N. Jafri, W.Y. Wong, V. Doshi, L.W. Yoon, K.H. Cheah: A review on production and characterization of biochars for application in direct carbon fuel cells. In: Process Safety and Environmental Protection. Band 118, August 2018, S. 152–166, doi:10.1016/j.psep.2018.06.036 (elsevier.com).
  35. ↑ Mandu I. Inyang u. a.: A review of biochar as a low-cost adsorbent for aqueous heavy metal removal. In: Critical Reviews in Environmental Science and Technology. Band 46, Nr. 4, 12. Dezember 2015, S. 406–433, doi:10.1080/10643389.2015.1096880.
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