„Betacoronavirus“ – Versionsunterschied

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'''Betacoronaviren''' sind eine von vier [[Gattung (Biologie)|Gattungen]] von Coronaviren der [[Unterfamilie]] ''[[Orthocoronavirinae]]'' in der [[Familie (Biologie)|Familie]] ''[[Coronaviridae]]'' der [[Ordnung (Biologie)|Ordnung]] ''[[Nidovirales]]''. Es sind [[Virushülle|umhüllte]] einzelsträngige [[RNA-Viren]] mit [[Polarität (Virologie)|positiver Polarität]] und [[Zoonose|zoonotischem]] Ursprung. Die Coronavirus-Gattungen setzen sich jeweils aus verschiedenen [[Viren|viralen]] „Linien“ ({{enS|lineage|de=Abstammungslinie}}) zusammen, wobei die Gattung ''Betacoronavirus'' vier solcher Linien enthält (Stand 2001), die mittlerweile als vier [[Untergattung]]en plus eine weitere Untergattung klassifiziert werden.<ref name="full-genome" /> In der älteren Literatur wird diese Gattung auch als ''Gruppe-2-Coronaviren'' bezeichnet. Die Betacoronaviren mit der größten klinischen Bedeutung für den Menschen sind das [[Humanes Coronavirus OC43|Humane Coronavirus OC43]] und das [[Humanes Coronavirus HKU1|Humane Coronavirus HKU1]] der A-Linie, [[SARS-CoV]]-1<ref name="arambaut2020">Kristian G. Andersen, Andrew Rambaut, W. Ian Lipkin, Edward C. Holmes, Robert F. Garry: [http://virological.org/t/the-proximal-origin-of-sars-cov-2/398 The Proximal Origin of SARS-CoV-2], auf: virologica.org, Quelle: ARTIC Network, 17. Februar 2020</ref> und [[SARS-CoV-2]] (alias 2019-nCoV) der B-Linie und [[MERS-CoV]] der C-Linie. Zahlreiche Betacoronaviren finden sich in [[Fledermäuse|Fledermausarten]].
'''Betacoronaviren''' sind eine von vier [[Gattung (Biologie)|Gattungen]] von Coronaviren der [[Unterfamilie]] ''[[Orthocoronavirinae]]'' in der [[Familie (Biologie)|Familie]] ''[[Coronaviridae]]'' der [[Ordnung (Biologie)|Ordnung]] ''[[Nidovirales]]''. Es sind [[Virushülle|umhüllte]] einzelsträngige [[RNA-Viren]] mit [[Polarität (Virologie)|positiver Polarität]] und [[Zoonose|zoonotischem]] Ursprung. Die Coronavirus-Gattungen setzen sich jeweils aus verschiedenen [[Viren|viralen]] „Linien“ ({{enS|lineage|de=Abstammungslinie}}) zusammen, wobei die Gattung ''Betacoronavirus'' vier solcher Linien enthält (Stand 2001), die mittlerweile als vier [[Untergattung]]en plus eine weitere Untergattung klassifiziert werden.<ref name="full-genome" /> In der älteren Literatur wird diese Gattung auch als ''Gruppe-2-Coronaviren'' bezeichnet. Die Betacoronaviren mit der größten klinischen Bedeutung für den Menschen sind das [[Humanes Coronavirus OC43|Humane Coronavirus OC43]] und das [[Humanes Coronavirus HKU1|Humane Coronavirus HKU1]] der A-Linie, [[SARS-CoV]]-1<ref name="arambaut2020">Kristian G. Andersen, Andrew Rambaut, W. Ian Lipkin, Edward C. Holmes, Robert F. Garry: [http://virological.org/t/the-proximal-origin-of-sars-cov-2/398 ''The Proximal Origin of SARS-CoV-2.''] In: ''virologica.org'', Quelle: ARTIC Network, 17. Februar 2020</ref>
und [[SARS-CoV-2]] (alias 2019-nCoV) der B-Linie und [[MERS-CoV]] der C-Linie. Zahlreiche Betacoronaviren finden sich in [[Fledermäuse|Fledermausarten]].


== Vorkommen ==
== Vorkommen ==
Im Hinblick auf die [[Evolution]] der Coronaviren lässt sich zeigen, dass die Gattungen ''[[Alphacoronavirus]]'' und ''Betacoronavirus'' aus dem [[Genpool]] von [[Fledermäuse]]n stammen. Vertreter beider Gattungen sind in der Lage, den Menschen zu [[Infektion|infizieren]].<ref name="DOI10.3390/v11100884" /><ref name="DOI10.1128/JVI.02182-06" /><ref name="trba-462" /> Fledermausarten aus der Familie der [[Glattnasen]] (Vespertilionidae) sind [[Wirt (Biologie)|Wirtstiere]] von Betacoronaviren,<ref name="full-genome" /> beispielsweise die Arten [[Zwergfledermaus]] (''Pipistrellus pipistrellus'') und ''[[Pipistrellus abramus]]'' aus der Gattung [[Zwergfledermäuse]] (''Pipistrellus''), die [[Alpenfledermaus]] (''Hypsugo savii'', [[Synonym (Taxonomie)|Synonym]]: ''Pipistrellus savii'') aus der Gattung ''[[Hypsugo]]'', ''[[Eptesicus isabellinus]]'' aus der Gattung [[Breitflügelfledermäuse]] (''Eptesicus'') und ''[[Tylonycteris pachypus]]'' aus der Gattung [[Bambusfledermäuse]] (''Tylonycteris'').<ref name="full-genome" /><ref name="ICTV_genome" /> Arten aus der Familie der [[Hufeisennasen]] (Rhinolophidae) sind ebenfalls Wirtstiere für Beta-CoV,<ref name="full-genome" /> beispielsweise die Spezies ''Rhinolophus ferrumequinum'' ([[Große Hufeisennase]]), ''[[Rhinolophus macrotis]]'', ''[[Rhinolophus pearsonii]]'' und ''[[Rhinolophus sinicus]]''.<ref name="ICTV_genome" />
Im Hinblick auf die [[Evolution]] der Coronaviren lässt sich zeigen, dass die Gattungen ''[[Alphacoronavirus]]'' und ''Betacoronavirus'' aus dem [[Genpool]] von [[Fledermäuse]]n stammen. Vertreter beider Gattungen sind in der Lage, den Menschen zu [[Infektion|infizieren]].<ref name="DOI10.3390/v11100884" /><ref name="DOI10.1128/JVI.02182-06" /><ref name="trba-462" /> Fledermausarten aus der Familie der [[Glattnasen]] (Vespertilionidae) sind [[Wirt (Biologie)|Wirtstiere]] von Betacoronaviren,<ref name="full-genome" /> beispielsweise die folgenden Arten:<ref name="full-genome" /><ref name="ICTV_genome" />
* [[Zwergfledermaus]] (''Pipistrellus pipistrellus'') und ''[[Pipistrellus abramus]]'' aus der Gattung [[Zwergfledermäuse]] (''Pipistrellus''),
* [[Alpenfledermaus]] (''Hypsugo savii'', [[Synonym (Taxonomie)|Synonym]]: ''Pipistrellus savii'') aus der Gattung ''[[Hypsugo]]'',
* ''[[Eptesicus isabellinus]]'' aus der Gattung [[Breitflügelfledermäuse]] (''Eptesicus'') und
* ''[[Tylonycteris pachypus]]'' aus der Gattung [[Bambusfledermäuse]] (''Tylonycteris'').


Arten aus der Familie der [[Hufeisennasen]] (Rhinolophidae) sind ebenfalls Wirtstiere für Beta-CoV,<ref name="full-genome" /> beispielsweise die folgenden Spezies<ref name="ICTV_genome" /><ref name=Hintsche2013>Stefan Hintsche: [http://www.sthco.de/Phylogenetik/Rhinolophidae.htm System der Lebewesen: Rhinolophidae] (2013)</ref>
Weitere Wirtstiere von Betacoronaviren sind unter anderem [[Rinder]] ([[Bovines Coronavirus]] BCoV), [[Hunde]] ([[Canines respiratorisches Coronavirus]] CRCoV), [[Pferde]] ([[Equines Coronavirus]] ECoV), [[Echte Schweine|Schweine]] ([[Porcines hämagglutinierendes Enzephalitis-Virus]] PHEV), [[Larvenroller]] (Larvenroller-SARS-Coronavirus PC4-13 Civet-SARS-CoV-PC4-13 und Larvenroller-SARS-Coronavirus SZ3 Civet-SARS-CoV-SZ3) und [[Altweltmäuse]] ([[Murines Hepatitis-Virus]] MHV, [[Ratten-Coronavirus]] RtCoV).<ref name="trba-462" /><ref name="ICTV_genome" />
* ''Rhinolophus ferrumequinum'' ([[Große Hufeisennase]]),
* ''Rhinolophus macrotis'' ([[Großohr-Hufeisennase]]),
* ''Rhinolophus pearsonii'' ([[Pearson-Hufeisennase]]),
* ''Rhinolophus sinicus'' ([[Chinesische Hufeisennase]]), sowie
* ''Rhinolophus affinis'' ([[Java-Hufeisennase]], {{enS|intermediate horseshoe bat}})<ref name="sdw_ou">[http://www.sdw-oberursel.de/rhinolophus.html ''Hufeisennasenfledermäuse.''] [[Schutzgemeinschaft Deutscher Wald]], Oberursel vom 16. Dezember 2015</ref><ref name="Zhou_Nature_20200203">
{{Literatur
|Autor=Peng Zhou, Xing-Lou Yang, Xian-Guang Wang, Ben Hu, Lei Zhang, Wei Zhang, Hao-Rui Si, Yan Zhu, Bei Li, Chao-Lin Huang, Hui-Dong Chen, Jing Chen, Yun Luo, Hua Guo, Ren-Di Jiang, Mei-Qin Liu, Ying Chen, Xu-Rui Shen, Xi Wang, Xiao-Shuang Zheng, Kai Zhao, Quan-Jiao Chen, Fei Deng, Lin-Lin Liu, Bing Yan, Fa-Xian Zhan, Yan-Yi Wang, Geng-Fu Xiao, Zheng-Li Shi
|Titel=A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin
|Sammelwerk=[[Nature]]
|Datum=2020-02-03
|Sprache=en
|Kommentar=dieser Artikel wurde am 23. Januar 2020 vorab ohne Peer-Review auf bioRxiv veröffentlicht
|DOI=10.1038/s41586-020-2012-7}}
</ref><ref name="arambaut2020" />.

Weitere Wirtstiere von Betacoronaviren sind unter anderem:<ref name="trba-462" /><ref name="ICTV_genome" />
* [[Rinder]] ([[Bovines Coronavirus]] BCoV),
* [[Hunde]] ([[Canines respiratorisches Coronavirus]] CRCoV),
* [[Pferde]] ([[Equines Coronavirus]] ECoV),
* [[Echte Schweine|Schweine]] ([[Porcines hämagglutinierendes Enzephalitis-Virus]] PHEV),
* [[Larvenroller]] (Larvenroller-SARS-Coronavirus PC4-13 Civet-SARS-CoV-PC4-13 und Larvenroller-SARS-Coronavirus SZ3 Civet-SARS-CoV-SZ3) und
* [[Altweltmäuse]] ([[Murines Hepatitis-Virus]] MHV, [[Ratten-Coronavirus]] RtCoV).


== Molekulargenetik ==
== Molekulargenetik ==
[[Datei:Coronavirus virion.jpg|mini|Schematischer Aufbau des [[Virion]]s (Viruspartikel) eines Coronavirus, die verwendeten englischen Begriffe finden sich im Text.]]
[[Datei:Coronavirus virion.jpg|mini|Schematischer Aufbau des [[Virion]]s (Viruspartikel) eines Coronavirus, die verwendeten englischen Begriffe finden sich im Text.]]
Das einzelsträngige RNA-[[Genom]] der Betacoronaviren ist etwa 29.000 bis 31.100&nbsp;[[Nukleotid]]e (nt) lang.<ref name="ICTV_genome" /> Die komplette [[DNA-Sequenzanalyse|RNA-Sequenzanalyse]] mittels [[Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion]] (RT-PCR) von drei bei Fledermäusen isolierten Betacoronaviren (HKU4, HKU5 und HKU9) ergibt eine Genomgröße von 29.017 bis 30.488 Nukleotiden, der [[GC-Gehalt]] (der Anteil der [[Nukleinbasen]] [[Guanin]] und [[Cytosin]]) liegt zwischen 38 und 41&nbsp;Mol-Prozent. Die Reihenfolge der [[Gen]]e entspricht weitgehend der von anderen [[Coronaviridae|Coronaviren]]: Am [[5′-Ende]] finden sich die beiden [[Offener Leserahmen|Offenen Leserahmen]] ORF 1a und ORF 1b, die den größten Teil des Genoms (20.800 bis 21.000 nt) ausmachen und für die [[Nichtstrukturprotein]]e (NSP) 1a und 1b [[Genetischer Code|codieren]]. Dann folgen die Gene, die für die [[Hämagglutination|Hämagglutinin]]-[[Esterase]] (HE), die [[Peplomer|Spikes]] (S), [[Virushülle]] (E für engl. ''envelope'' ‚Hülle‘), [[Matrixprotein]]e (M) und [[Kapsid#Kapsid_und_Nukleokapsid|Nukleokapsid]] (N) codieren. Sowohl am 5′-Ende wie am 3′-Ende finden sich kurze, [[Untranslatierter Bereich|nichtcodierende Regionen]] (UTR, engl. ''untranslated region''). Das HE-Gen kommt nur bei den Betacoronaviren vor.<ref name="DOI10.1128/JVI.02182-06" />
Das einzelsträngige RNA-[[Genom]] der Betacoronaviren ist etwa 29.000 bis 31.100&nbsp;[[Nukleotid]]e (nt) lang.<ref name="ICTV_genome" /> Die komplette [[DNA-Sequenzanalyse|RNA-Sequenzanalyse]] mittels [[Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion]] (RT-PCR) von drei bei Fledermäusen isolierten Betacoronaviren (HKU4, HKU5 und HKU9) ergibt eine Genomgröße von 29.017 bis 30.488 Nukleotiden, der [[GC-Gehalt]] (der Anteil der [[Nukleinbasen]] [[Guanin]] und [[Cytosin]]) liegt zwischen 38 und 41&nbsp;Mol-Prozent. Die Reihenfolge der [[Gen]]e entspricht weitgehend der von anderen [[Coronaviridae|Coronaviren]]: Am [[5′-Ende]] finden sich die beiden [[Offener Leserahmen|Offenen Leserahmen]] ORF 1a und ORF 1b, die den größten Teil des Genoms (20.800 bis 21.000&nbsp;nt) ausmachen und für die [[Nichtstrukturprotein]]e (NSP) 1a und 1b [[Genetischer Code|codieren]]. Dann folgen die Gene, die für die [[Hämagglutination|Hämagglutinin]]-[[Esterase]] (HE), die [[Peplomer|Spikes]] (S), [[Virushülle]] (E für {{enS|envelope|de=Hülle}}), [[Matrixprotein]]e (M) und [[Kapsid#Kapsid_und_Nukleokapsid|Nukleokapsid]] (N) codieren. Sowohl am 5′-Ende wie am 3′-Ende finden sich kurze, [[Untranslatierter Bereich|nichtcodierende Regionen]] (UTR, engl. ''{{lang|en|untranslated region}}''). Das HE-Gen kommt nur bei den Betacoronaviren vor.<ref name="DOI10.1128/JVI.02182-06" />


Die Offenen Leserahmen (ORF) codieren für mehrere [[Vermutetes Gen|putative]] (vermutete) [[Protein]]e, darunter NSP 3 (enthält die putative [[Papain]]-ähnliche [[Peptidase|Protease]] PLPro), NSP 5 (enthält die putative [[Chymotrypsin]]-ähnliche Protease 3CLPro), NSP 12 (enthält die putative [[RNA-abhängige RNA-Polymerase]], engl. ''RNA-dependent RNA polymerase'' RdRP), NSP 13 (enthält die putative [[Helikase]]), NSP 14 (enthält die putative 3′→5′-[[Exonuklease]] ExoN), NSP 15 (enthält die putative poly([[Uridin|U]])-spezifische [[Ribonukleasen#Endoribonukleasen|Endoribonuklease]] XendoU) und NSP 16 (enthält die putative [[S-Adenosylmethionin|''S''-Adenosylmethionin]]-abhängige [[O-Methyltransferasen|2'-O-Ribose-Methyltransferase]] 2'-O-MT). Dabei entstehen die Nichtstrukturproteine durch spezifische [[Proteolyse|proteolytische Spaltung]] durch die PLPro und 3CLPro aus einem zunächst erzeugten [[Polyprotein]].<ref name="DOI10.1128/JVI.02182-06" />
Die Offenen Leserahmen (ORF) codieren für mehrere [[Vermutetes Gen|putative]] (vermutete) [[Protein]]e, darunter
* NSP&nbsp;3 (enthält die putative [[Papain]]-ähnliche [[Peptidase|Protease]] PLPro),
* NSP&nbsp;5 (enthält die putative [[Chymotrypsin]]-ähnliche Protease 3CLPro),
* NSP&nbsp;12 (enthält die putative [[RNA-abhängige RNA-Polymerase]], engl. ''{{lang|en|RNA-dependent RNA polymerase}}'' RdRP),
* NSP&nbsp;13 (enthält die putative [[Helikase]]),
* NSP 14 (enthält die putative 3′→5′-[[Exonuklease]] ExoN),
* NSP&nbsp;15 (enthält die putative poly([[Uridin|U]])-spezifische [[Ribonukleasen#Endoribonukleasen|Endoribonuklease]] XendoU) und
* NSP&nbsp;16 (enthält die putative [[S-Adenosylmethionin|''S''-Adenosylmethionin]]-abhängige [[O-Methyltransferasen|2'-O-Ribose-Methyltransferase]] 2'-O-MT).
Dabei entstehen die Nichtstrukturproteine durch spezifische [[Proteolyse|proteolytische Spaltung]] durch die PLPro und 3CLPro aus einem zunächst erzeugten [[Polyprotein]].<ref name="DOI10.1128/JVI.02182-06" />


Da Betacoronaviren verschiedenen Wirte haben und Teile ihres Genoms [[Rekombination (Genetik)|rekombiniert]] werden, stellen sie eine potentielle Gefahr für die menschliche Gesundheit dar. So zeigte ein genetischer Vergleich eines im Jahr 2012 aus menschlichem Sputum isolierten ''Betacoronvirus'' mit Beta-CoV, die bei Fledermäusen auftreten, eine Übereinstimmung der [[Nukleotidsequenz]]en von 82,0 % – 87,7 %.<ref name="full-genome" />
Da Betacoronaviren verschiedenen Wirte haben und Teile ihres Genoms [[Rekombination (Genetik)|rekombiniert]] werden, stellen sie eine potentielle Gefahr für die menschliche Gesundheit dar. So zeigte ein genetischer Vergleich eines im Jahr 2012 aus menschlichem Sputum isolierten ''Betacoronvirus'' mit Beta-CoV, die bei Fledermäusen auftreten, eine Übereinstimmung der [[Nukleotidsequenz]]en von 82,0 % – 87,7 %.<ref name="full-genome" />

Version vom 15. März 2020, 12:38 Uhr

Betacoronavirus

MERS-CoV (elektronenmikroskopisches Bild)

Systematik
Klassifikation: Viren
Realm: Riboviria[1]
Phylum: Incertae sedis
Ordnung: Nidovirales
Familie: Coronaviridae
Unterfamilie: Orthocoronavirinae
Gattung: Betacoronavirus
Taxonomische Merkmale
Genom: (+)ssRNA linear
Baltimore: Gruppe 4
Hülle: vorhanden
Wissenschaftlicher Name
Betacoronavirus
Kurzbezeichnung
Beta-CoV, BetaCoV
Links

Betacoronaviren sind eine von vier Gattungen von Coronaviren der Unterfamilie Orthocoronavirinae in der Familie Coronaviridae der Ordnung Nidovirales. Es sind umhüllte einzelsträngige RNA-Viren mit positiver Polarität und zoonotischem Ursprung. Die Coronavirus-Gattungen setzen sich jeweils aus verschiedenen viralen „Linien“ (englisch lineage ‚Abstammungslinie‘) zusammen, wobei die Gattung Betacoronavirus vier solcher Linien enthält (Stand 2001), die mittlerweile als vier Untergattungen plus eine weitere Untergattung klassifiziert werden.[2] In der älteren Literatur wird diese Gattung auch als Gruppe-2-Coronaviren bezeichnet. Die Betacoronaviren mit der größten klinischen Bedeutung für den Menschen sind das Humane Coronavirus OC43 und das Humane Coronavirus HKU1 der A-Linie, SARS-CoV-1[3] und SARS-CoV-2 (alias 2019-nCoV) der B-Linie und MERS-CoV der C-Linie. Zahlreiche Betacoronaviren finden sich in Fledermausarten.

Vorkommen

Im Hinblick auf die Evolution der Coronaviren lässt sich zeigen, dass die Gattungen Alphacoronavirus und Betacoronavirus aus dem Genpool von Fledermäusen stammen. Vertreter beider Gattungen sind in der Lage, den Menschen zu infizieren.[4][5][6] Fledermausarten aus der Familie der Glattnasen (Vespertilionidae) sind Wirtstiere von Betacoronaviren,[2] beispielsweise die folgenden Arten:[2][7]

Arten aus der Familie der Hufeisennasen (Rhinolophidae) sind ebenfalls Wirtstiere für Beta-CoV,[2] beispielsweise die folgenden Spezies[7][8]

Weitere Wirtstiere von Betacoronaviren sind unter anderem:[6][7]

Molekulargenetik

Schematischer Aufbau des Virions (Viruspartikel) eines Coronavirus, die verwendeten englischen Begriffe finden sich im Text.

Das einzelsträngige RNA-Genom der Betacoronaviren ist etwa 29.000 bis 31.100 Nukleotide (nt) lang.[7] Die komplette RNA-Sequenzanalyse mittels Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) von drei bei Fledermäusen isolierten Betacoronaviren (HKU4, HKU5 und HKU9) ergibt eine Genomgröße von 29.017 bis 30.488 Nukleotiden, der GC-Gehalt (der Anteil der Nukleinbasen Guanin und Cytosin) liegt zwischen 38 und 41 Mol-Prozent. Die Reihenfolge der Gene entspricht weitgehend der von anderen Coronaviren: Am 5′-Ende finden sich die beiden Offenen Leserahmen ORF 1a und ORF 1b, die den größten Teil des Genoms (20.800 bis 21.000 nt) ausmachen und für die Nichtstrukturproteine (NSP) 1a und 1b codieren. Dann folgen die Gene, die für die Hämagglutinin-Esterase (HE), die Spikes (S), Virushülle (E für englisch envelope ‚Hülle‘), Matrixproteine (M) und Nukleokapsid (N) codieren. Sowohl am 5′-Ende wie am 3′-Ende finden sich kurze, nichtcodierende Regionen (UTR, engl. untranslated region). Das HE-Gen kommt nur bei den Betacoronaviren vor.[5]

Die Offenen Leserahmen (ORF) codieren für mehrere putative (vermutete) Proteine, darunter

Dabei entstehen die Nichtstrukturproteine durch spezifische proteolytische Spaltung durch die PLPro und 3CLPro aus einem zunächst erzeugten Polyprotein.[5]

Da Betacoronaviren verschiedenen Wirte haben und Teile ihres Genoms rekombiniert werden, stellen sie eine potentielle Gefahr für die menschliche Gesundheit dar. So zeigte ein genetischer Vergleich eines im Jahr 2012 aus menschlichem Sputum isolierten Betacoronvirus mit Beta-CoV, die bei Fledermäusen auftreten, eine Übereinstimmung der Nukleotidsequenzen von 82,0 % – 87,7 %.[2]

Systematik

Kladogramm basierend auf der phylogenetischen Analyse der Virus-Genome von repräsentativen Virus-Isolaten der Gattung Betacoronavirus (Stand 2020)


  Sarbecovirus 

  Klade 3 




SARS-CoV-1[3] (mehrere Isolate; 2003 – 2005)


   

Coronavirus BtRs-BetaCoV/GX2013 (2016)



   

Coronavirus BtRl-BetaCoV (2018)



   

Bat coronavirus (Isolat BtCoV/279/2005; 2006)



   



Bat SARS coronavirus HKU3-12 (2010)


   

Bat SARS coronavirus HKU3-3 (2005)



   

Bat SARS coronavirus HKU3-7 (2010)



   

Bat SARS-like coronavirus (Isolat Longquan-140; 2013)




  Klade 2 

SARS-CoV-2 (veraltet 2019-nCoV, mehrere Isolate; 2020)


   

Bat SARS-like coronavirus (Isolat bat-SL-CoVZC45; 2018)


   

Bat SARS-like coronavirus (Isolat bat-SL-CoVZXC21; 2018)





  Klade 1 

SARS-related coronavirus (strain BtKY72; 2019)


   

Bat coronavirus BM48-31/BGR/2008 (2010)




  Hibecovirus 

Bat Hp-betacoronavirus/Zhejiang2013 (Hp = Hipposideros pratti; 2016)



  Nobecovirus 

Rousettus bat coronavirus (Isolat GCCDC1 356; 2016)


   

Bat coronavirus HKU9-1 (Rousettus-Fledermaus-Coronavirus HKU9, Ro-BatCoV-HKU9; 2007)




  Merbecovirus 



Bat coronavirus HKU5-1 (Pipistrellus-Fledermaus-Coronavirus HKU5, Pi-BatCoV-HKU5; 2007)


   

Bat coronavirus HKU4-1 (Tylonycteris-Fledermaus-Coronavirus HKU4, Ty-BatCoV-HKU4; 2007)



   

Humanes Coronavirus EMC (Humanes Betacoronavirus 2c EMC/2012, MERS-CoV; 2012)



   

Betacoronavirus Erinaceus/VMC/DEU/2012 (2014)



  Embecovirus 
   

Humanes Coronavirus OC43 (HCoV-OC43; 2003)


   

Betacoronavirus HKU24 (strain HKU24-R05010I; 2015)



   

Murines Coronavirus (Murines Hepatitis-Virus, MHV-1; 2006)


   

Humanes Coronavirus HKU1 (HCoV-HKU1; 2004)




Vorlage:Klade/Wartung/3Vorlage:Klade/Wartung/Style
Der obere Teil der Klade 3 ist aufgrund der Vorlagen-Beschränkung vereinfacht. Zur Virustaxonomie: englisch bat ‚Fledermaus‘; SARS-related coronavirus (engl.) = SARS-assoziiertes Coronavirus (dt.) = SARS-like coronavirus (engl.) = SARS virus (engl.) = SARS coronavirus (engl.), es handelt sich jeweils um heterotypische Synonyme;[11] SARS = Severe acute respiratory syndrome (engl.) = Schweres Akutes Atemwegssyndrom (dt.); die Angabe der Jahreszahl in der Klammer bezieht sich auf die Veröffentlichung der Genomanalysen, sie sind in der NCBI GenBank abrufbar.
nach R. Lu et al. (2020)[12], ergänzende Angaben nach J. F.-W. Chan et al. (2020)[13]

Innerhalb der Gattung Betacoronavirus (früher als Gruppe-2-Coronaviren bezeichnet) wurden durch phylogenetische Untersuchungen vier Untergruppen (engl. lineage ‚Abstammunglinie‘) identifiziert, die mit Buchstaben (A, B, C und D bzw. a, b, c und d), griechischen Buchstaben (α, β, γ und δ) und manchmal auch mit Zahlen gekennzeichnet werden.[2][5] Im Jahr 2018 wurden diese Untergruppen als Untergattungen klassifiziert, sowie eine fünfte Untergattung (Subgenus) Hibecovirus definiert.[14][15]

Durch die zunehmende Anzahl von Genomanalysen, die in Datenbanken veröffentlicht werden, ist es möglich, eine phylogenetische Systematik zu erstellen. Im Zusammenhang mit dem Auftreten des „neuartigen Coronavirus von 2019“ (2019-nCoV, neuere bezeichnung SARS-CoV-2) haben mehrere Gruppen von Wissenschaftlern die Ergebnisse ihrer phylogenetischen Untersuchungen veröffentlicht. Die evolutionären Beziehungen zwischen den Vertretern der Betacoronaviren werden dabei auch als phylogenetischer Baum veranschaulicht,[12][13] darauf basiert die Darstellung in diesem Artikel. Die Genomsequenzen sind unter anderem in der GenBank des Nationalen Zentrums für Biotechnologieinformation (NCBI) verfügbar.[16]

Medizinische Bedeutung

Mehrere Vertreter der Gattung Betacoronavirus sind in der Lage, den Menschen zu infizieren.[4][6] Beta-CoV, die an Epidemien beteiligt waren, verursachen oftmals Fieber und Atemwegsinfektionen. Bekannte Beispiele sind:

Einzelnachweise

  1. ICTV Taxonomy history: Betacoronavirus, ICTV Master Species List 2018b, MSL #34. Februar 2019, abgerufen am 1. Februar 2020.
  2. a b c d e f Matthew Cotten, Tommy T. Lam, Simon J. Watson, Anne L. Palser, Velislava Petrova, Paul Grant, Oliver G. Pybus, Andrew Rambaut, Y. i. Guan, Deenan Pillay, Paul Kellam, Eleni Nastouli: Full-Genome Deep Sequencing and Phylogenetic Analysis of Novel Human Betacoronavirus. In: Emerging Infectious Diseases. Band 19, Nr. 5, Mai 2013, S. 736–742, doi:10.3201/eid1905.130057, PMID 23693015, PMC 3647518 (freier Volltext).
  3. a b c d Kristian G. Andersen, Andrew Rambaut, W. Ian Lipkin, Edward C. Holmes, Robert F. Garry: The Proximal Origin of SARS-CoV-2. In: virologica.org, Quelle: ARTIC Network, 17. Februar 2020
  4. a b Patrick C. Y. Woo, Susanna K. P. Lau: Viruses and Bats. In: Viruses. Band 11, Nr. 10, Oktober 2019, S. 884, doi:10.3390/v11100884, PMID 31546572, PMC 6832948 (freier Volltext).
  5. a b c d P. C. Y. Woo, M. Wang, S. K. P. Lau, H. Xu, R. W. S. Poon, R. Guo, B. H. L. Wong, K. Gao, H.-w. Tsoi, Y. Huang, K. S. M. Li, C. S. F. Lam, K.-h. Chan, B.-j. Zheng, K.-y. Yuen: Comparative Analysis of Twelve Genomes of Three Novel Group 2c and Group 2d Coronaviruses Reveals Unique Group and Subgroup Features. In: Journal of Virology. Band 81, Nr. 4, Februar 2007, S. 1574–1585, doi:10.1128/JVI.02182-06, PMID 17121802, PMC 1797546 (freier Volltext).
  6. a b c TRBA (Technische Regeln für Biologische Arbeitsstoffe) 462: Einstufung von Viren in Risikogruppen. In: Website der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA). 25. April 2012, S. 23–24, abgerufen am 1. Februar 2020 (letzte Änderung vom 3. Juli 2018).
  7. a b c d International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV): Complete Coronavirus Genome Sequences. 2019, abgerufen am 1. Februar 2020.
  8. Stefan Hintsche: System der Lebewesen: Rhinolophidae (2013)
  9. Hufeisennasenfledermäuse. Schutzgemeinschaft Deutscher Wald, Oberursel vom 16. Dezember 2015
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  16. Taxonomy Browser Betacoronavirus. In: Website National Center for Biotechnology Information (NCBI). Abgerufen am 7. Februar 2020 (im Taxonomy Browser gibt es Weblinks zur Genom- bzw. Nukleotid-Datenbank).