Stearinsäureethylester
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Stearinsäureethylester | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C20H40O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 312,53 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,88–0,90 g·cm−3[3] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
213–215 °C (15 mmHg)[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,420–1,440[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Stearinsäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Stearinsäureethylester kommt häufig in Pflanzenölen vor.[2] Die Verbindung wurde auch in jamaikanischem Rum, Ahornsirup, Grapefruitsaft, Guave, Trauben, Cognac, Rum, Whiskey, Sekt, Senf, Rindfleisch, Kakao und Maisöl nachgewiesen.[3]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Stearinsäureethylester kann durch Veresterung von Stearinsäure mit Ethanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Stearinsäureethylester ist ein weißer Feststoff,[2] der praktisch unlöslich Wasser ist.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Stearinsäureethylester wird als Aromastoff verwendet.[3] Die Verbindung wird auch als Weichmacher für PVC verwendet.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu ETHYL STEARATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Ethyl stearate, ≥97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ a b c d e f g h George A. Burdock: Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2004, ISBN 978-1-4200-3787-6, S. 1982 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ George Wypych: Handbook of Plasticizers. ChemTec Publishing, 2004, ISBN 978-1-895198-29-4, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).