„N-Ethylhexedron“ – Versionsunterschied

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
AZ: Die Seite wurde neu angelegt: '''Hexedron''' oder '''N-Ethyl-Hexedron''' (auch bekannt als α-Etilaminokaprofenon, Hexen oder NEH) w…
(kein Unterschied)

Version vom 22. Oktober 2020, 15:49 Uhr

Hexedron oder N-Ethyl-Hexedron (auch bekannt als α-Etilaminokaprofenon, Hexen oder NEH) wurde 2011 synthetisiert und taucht 2015 erstmalig auf dem Research Chemical-Markt auf. Das Stimulans gehört zur Stoffgruppe der Cathinone und hat strukturelle Ähnlichkeit mit Mephedron.[1]

Chemische Zusammensetzung

Hexedron ist ein Kathinon, das eng mit den Amphetaminen verwandt ist, aber auch eine ß-substituierte Ketongruppe besitzt. Im Vergleich zum regulären Kathinon, das in der Khat-Pflanze vorkommt, besteht Hexedron aus zwei addierten Substitutionen. An der R2-Position bildet eine n-Butylsubstitution eine Hexankette. Die zweite Substitution ist eine Methylgruppe, die an das Amin (R4) gebunden ist und so N-Methyl bildet.[2]

Einnahme

Die Substanz wird größtenteils nasal eingenommen, kann aber auch oral als Kapsel eingenommen werden.

Wirkung

Von seiner Wirkung wird es als Kokain-ähnlicher beschrieben als andere Cathinone. Die stimulierende Wirkung ist stärker ausgeprägt als bei Amphetamin und eher mit Methamphetamin oder MDPV zu vergleichen. Der Konsum der Substanz führt zu einem Gefühl der Euphorie, Konzentrations- und Leistungssteigerung und einem gesteigerten Rededrang. Signale des Körpers, wie Müdigkeit, Hunger und Durst werden unterdrückt und der Blutdruck gesteigert. Zudem verfügt N-Ethyl-Hexedron über eine lokalanästhetische Wirkung, intensiviert den Tastsinn und kann eine luststeigernde Wirkung haben. Unerwünschte Nebenwirkungen sind: kalte Füße und Hände, Übelkeit, Kieferkrämpfe, gesteigerter Harndrang, Kurzatmigkeit, sexuelle Dysfunktion.[1]

Die Wirkung kann von einer bis vier Stunden dauern, die Nachwirkungen können ein bis zwölf Stunden andauern.[2]

Mischung mit anderen Drogen

Sehr Gefährlich

Gefährlich

  • Mushrooms
    • Stimulanzien erhöhen das Angstniveau und das Risiko von Gedankenschleifen, die zu negativen Erfahrungen führen können
  • LSD
    • Stimulanzien erhöhen das Angstniveau und das Risiko von Gedankenschleifen, die zu negativen Erfahrungen führen können
  • DMT
    • Stimulanzien erhöhen das Angstniveau und das Risiko von Gedankenschleifen, die zu negativen Erfahrungen führen können
  • Mescalin
    • Der durch Stimulanzien verursachte Fokus und die Angst werden durch Psychedelika verstärkt und führen zu einem erhöhten Risiko von Gedankenschleifen
  • 2C-x
    • Die anxiogene und fokussierende Wirkung von Stimulanzien erhöht die Chance auf unangenehme Gedankenschleifen. Die Kombination ist wegen der stimulierenden Wirkung von Psychedelika im Allgemeinen nicht notwendig. Die Kombination der stimulierenden Effekte kann unangenehm sein.
  • Marihuana
    • Stimulanzien erhöhen das Angstniveau und das Risiko von Gedankenschleifen, die zu negativen Erfahrungen führen können
  • Ketamin
    • Keine unerwarteten Wechselwirkungen, die zwar wahrscheinlich den Blutdruck erhöhen, aber bei vernünftiger Dosierung kein Problem darstellen. Die Einnahme hoher Dosen dieser Kombination kann aufgrund des Verletzungsrisikos schlecht beraten sein.
  • MXE
  • Kokain
    • Diese Kombination von Stimulanzien wird die Belastung des Herzens erhöhen. Im Allgemeinen lohnt es sich nicht, da Kokain einen milden Blockierungseffekt auf Dopaminfreisetzer wie Amphetamin hat.
  • Koffein
    • Diese Kombination von Stimulanzien ist im Allgemeinen nicht notwendig und kann die Belastung des Herzens erhöhen sowie möglicherweise Angst und größere körperliche Beschwerden verursachen.
  • Alkohol
    • Das Trinken von Stimulanzien ist riskant, weil die beruhigende Wirkung des Alkohols vermindert wird, und das ist es, was der Körper benutzt, um die Trunkenheit zu messen. Dies führt typischerweise zu übermäßigem Trinken mit stark reduzierten Hemmungen, hohem Risiko für Leberschäden und erhöhter Dehydrierung. Sie ermöglichen es Ihnen auch, über einen Punkt hinaus zu trinken, an dem Sie normalerweise ohnmächtig werden könnten, was das Risiko erhöht. Wenn Sie sich dazu entschliessen, sollten Sie eine Grenze setzen, wie viel Sie pro Stunde trinken werden, und sich daran halten, wobei Sie bedenken sollten, dass Sie den Alkohol und das Stimulans weniger spüren werden. Formulierungen mit verlängerter Wirkstoffabgabe können den Schlaf stark beeinträchtigen und den Kater weiter verschlimmern.
  • GHB/GBL
    • Stimulanzien erhöhen die Atemfrequenz und ermöglichen eine höhere Dosis von Beruhigungsmitteln. Wenn das Stimulans zuerst nachlässt, kann das Opiat den Patienten überwältigen und zum Atemstillstand führen.
  • Opioide
    • Stimulanzien erhöhen die Atemfrequenz und ermöglichen eine höhere Dosis von Beruhigungsmitteln. Wenn das Stimulans zuerst nachlässt, kann das Opiat den Patienten überwältigen und zum Atemstillstand führen.

Unsicher

  • DOx
    • Die kombinierte stimulierende Wirkung der beiden kann zu einer unangenehmen Körperbelastung führen, während die fokussierende Wirkung von Amphetamin leicht zu Gedankenschleifen führen kann. Das Absetzen von Amphetaminen, während das DOx noch aktiv ist, kann ziemlich anxiogen sein.
  • NBOM
    • Sowohl Amphetamine als auch NBOMes sorgen für eine beträchtliche Stimulation. Kombiniert können sie zu Tachykardie, Bluthochdruck, Vasokonstriktion und in extremen Fällen zu Herzinsuffizienz führen. Auch die anxiogenen und fokussierenden Effekte von Stimulanzien sind in Kombination mit Psychedelika nicht gut, da sie zu unangenehmen Gedankenschleifen führen können. Es ist bekannt, dass NBOMs Krampfanfälle verursachen, und Stimulanzien können dieses Risiko erhöhen.
  • 2C-T-x
  • 5-MeO-xxT
    • Die anxiogene und fokussierende Wirkung von Stimulanzien erhöht die Chance auf unangenehme Gedankenschleifen. Die Kombination ist wegen der stimulierenden Wirkung von Psychedelika im Allgemeinen unnötig.
  • DXM
    • Beide Substanzen erhöhen die Herzfrequenz, in extremen Fällen haben durch diese Medikamente verursachte Panikattacken zu ernsthafteren Herzproblemen geführt.
  • PCP
    • Diese Kombination kann leicht zu hypermanischen Zuständen führen

Geringes Risiko

  • N2O
  • MDMA
    • Amphetamine verstärken die neurotoxischen Wirkungen von MDMA

Geringes Risiko/Keine Effekte

Geringes Risiko/Verschwächte Effekte

  • Benzodiazepine
    • Beide können die Wirkung des jeweils anderen abstumpfen, so dass eine Überdosierung möglich ist, wenn die Wirkung des einen vor dem anderen nachlässt, weil es keine Gegenmaßnahmen gibt.[3]

Rechtlicher Status

Da es sich bei N-Ethyl-Hexedron um ein Cathinon handelt, fällt es unter das „Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz“ (NpSG), das am 26.11.16 in Deutschland in Kraft getreten ist. Es ist somit eine verbotene Substanz. [4]

In Österreich wird es durch das Bundesgesetz über den Schutz vor Gesundheitsgefahren im Zusammenhang mit Neuen Psychoaktiven Substanzen (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz, NPSG) verboten. [5][6]

Im Vereinigten Königreich ist Hexedrone eine Droge der Klasse B gemäß The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2010 nach dem Bericht des ACMD über substituierte Cathinon-Derivate, wodurch es illegal ist, ohne Lizenz zu verkaufen, zu kaufen oder zu besitzen.[7][8]

Einzelnachweise

  1. a b N-Ethyl-Hexedron. Abgerufen am 22. Oktober 2020 (deutsch).
  2. a b Hexedrone. In: PsychonautWiki. (psychonautwiki.org [abgerufen am 22. Oktober 2020]).
  3. TripSit Factsheets - Hexedrone. Abgerufen am 22. Oktober 2020.
  4. N-Ethyl-Hexedron. Abgerufen am 22. Oktober 2020 (deutsch).
  5. RIS - Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz - Bundesrecht konsolidiert, Fassung vom 22.10.2020. Abgerufen am 22. Oktober 2020.
  6. 148. Übereinkommen von 1971 über psychotrope Stoffe samt Anhängen und Erklärung (NR: GP XX RV 147 AB 654 S. 70. BR: AB 5432 S. 626.). Abgerufen am 22. Oktober 2020.
  7. A change to the Misuse of Drugs Act 1971 : Control of mephedrone and other cathinone derivatives | Home Office. Abgerufen am 22. Oktober 2020.
  8. "The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2010". Abgerufen am 22. Oktober 2020 (englisch).