Benutzer:Orci/Namensreaktionen/O

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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Ohle-Chinoxalinsynthese
Heinz Ohle 1934 Monosaccharide, o-Phenylendiamine Kondensation 2-Tetrahydroxybutylchinoxaline [1]
Oppenauer-Oxidation
Rupert Viktor Oppenauer 1937 sekundäre Alkohole, Aluminiumalkoholat Oxidation Ketone [2]
Reaktionsschema der Oppenauer-Oxidation
Orton-Umlagerung
Kennedy Joseph Previté Orton 1899 N-Chlor-acylanilide, Säure Umlagerung N-Acyl-para-chloranilide [3]
Reaktionsschema der Orton-Umlagerung
Ortoleva-King-Reaktion
Giovanni Ortoleva, L. Carroll King 1899/1944 Methylengruppen, Iod, Pyridin Deprotonierung, Pyridin-Iod-Reaktion, nukleophiler Angriff Pyridiniumiodid-Salze [4][5]
Reaktionsschema der Ortoleva-King-Reaktion
Ostromislensky-Prozess
Iwan Iwanowitsch Ostromislenski 1915 Ethanol, Tantal(V)-oxid Oxidation zu Acetaldehyd, Aldol-Kondensation zu Crotonaldehyd, katalytische Wasserabspaltung 1,3-Butadien [6]
Reaktionsschema des Ostromislensky-Prozesses
Overman-Umlagerung
Larry Overman 1974 Allylalkohole, Natriumhydrid, Trichloracetonitril Bildung eines Alkoholates, nucleophile Addition, Claisen-Umlagerung N-Allylamide [7]
Reaktionsschema der Overman-Umlagerung
Oxy-Cope-Umlagerung
siehe Cope-Umlagerung

Quellen

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  1. ↑ Heinz Ohle: Zur Kenntnis der Glucosonsäure (2‐Keto‐gluconsäure) (III. Mitteil.); mit einem Beitrag zur Konstitution der o ‐Phenylen‐diamin‐Verbindungen der Zucker). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1934, Band 67, Nummer 2, S. 155–162 doi:10.1002/cber.19340670204.
  2. ↑ R. V. Oppenauer: Eine Methode der Dehydrierung von Sekundären Alkoholen zu Ketonen. I. Zur Herstellung von Sterinketonen und Sexualhormonen. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 56, 1937, S. 137, doi:10.1002/recl.19370560206.
  3. ↑ F. D. Chattaway, K. J. P. Orton: CIV.—A series of substituted nitrogen chlorides and their relation to the substitution of halogen in anilides and anilines. In: J. Chem. Soc., Trans.. 75, 1899, S. 1046, doi:10.1039/CT8997501046.
  4. ↑ G. Ortoleva: Azione del jodio sull’acido cinnamico in soluzione piritica. In: Gazz. Chim. Ital. 1899, 29, S. 503–509.
  5. ↑ L. Carroll King: The Reaction of Iodine with Some Ketones in the Presence of Pyridine. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 894, doi:10.1021/ja01234a015.
  6. ↑ L. I. Ostromislensky: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1915, 47, S. 1494.
  7. ↑ Larry E. Overman: Thermal and mercuric ion catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 597, doi:10.1021/ja00809a054.
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