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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Dakin-Reaktion
Henry Drysdale Dakin 1909 phenolische Aldehyde/Ketone, Wasserstoffperoxid, Natronlauge Oxidation Diphenole, Carbonsäuren [1]
Reaktionsschema Dakin-Reaktion
Dakin-West-Reaktion
Henry Drysdale Dakin, Randolph West 1928 α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid, Base Acylierung, Cyclisierung, Ringöffnung α-Azetamidoketone [2]
Reaktionsschema Dakin-West-Reaktion
Danheiser-Benzanellierung
Rick L. Danheiser 1984 Cyclobutanone, Alkine Annelierung hochsubstituierte Aromaten [3]
Reaktionsschema Danheiser-Benzanellierung
Danheiser-Cyclopentenanellierung
Rick L. Danheiser 1981 Enone, Allene Annelierung Cyclopentene [4]
Reaktionsschema Danheiser-Cyclopentenanellierung
Darapski-Synthese
August Darapski 1915 Cyanessigsäureester, Hydrazin, salpetrige Säure Bildung eines Azides, Curtius-Reaktion, Hydrolyse Aminosäuren [5]
Reaktionsschema Darapski-Synthese
Darzens-Glycidester-Kondensation
Georges Darzens 1904 α-Halogenester, Carbonylverbindung, Base Kondensation α,β-Epoxyester [6]
Reaktionsschema Darzens-Glycidester-Kondensation
Darzens-Halogenierung (Darzens-Alkylchlorid-Synthese)
Georges Darzens 1911 Alkohole, Thionylchlorid/Thionylbromid, Stickstoffbase nukleophile Substitution Halogenalkane [7]
Reaktionsschema Darzens-Halogenierung
Darzens-Nenitzescu-Ketonsynthese (Darzens-Kondakoff-Acylierung)
Georges Darzens, Costin Nenitzescu 1910 Alkene, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid β-Chlorketone oder α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen [8][9]
Darzens-Tetralinsynthese
Georges Darzens 1926 α-Benzyl-α-allylessigsäuren, Schwefelsäure Cyclisierung Tetraline [10]
Reaktionsschema Darzens-Tetralinsynthese
Davidson-Oxazol-Synthese
David Davidson 1937 α-Hydroxyketone, Carbonsäurechloride, Ammonimacetat oder Ammoniak Bildung eines Ketoesters, Ringschluss Oxazole [11]
Reaktionsschema Davidson-Oxazol-Synthese
David–Thieffry-Monophenylierung
Serge David, Annie Thieffry 1981 Glycole, Triphenylbismutacetat selektive Phenylierung einer Alkoholgruppe Phenolether [12]
Davis-Oxidation
Franklin A. Davis 1978 Ketone, Davis-Reagenz, Base Enolisierung, Oxidation α-Hydroxyketone [13]
Deacon-Reaktion
Glen B. Deacon 1971 Quecksilbersulfonate Eliminierung von Schwefeltrioxid organische Quecksilberverbindungen [14]
Decker-Becker-sekundäre-Amine-Synthese
siehe Forster-Decker-Reaktion
De-Kimpe-Aziridinsynthese
Norbert De Kimpe 1975 α-Halogenimine, Grignard-Verbindungen/Lithiumaluminiumhydrid Reduktion Aziridine [15]
De-Kimpe-Amidinsynthese
Norbert De Kimpe 1878 α-Cyanoenamine, Grignard-Verbindungen Reduktion Amidine [16]
Delépine-Reaktion
Stéphane Marcel Delépine 1895 Alkylhalogenide, Hexamethylentetramin, Säure Nukleophile Substitution, Hydrolyse primäre Amine [17]
Reaktionsschema Delépine-Reaktion
Delépine-Aldehydoxidation
Stéphane Marcel Delépine 1909 Aldehyde, Silber(I)-oxid, Base Oxidation Carbonsäuren [18]
Reaktionsschema Delépine-Aldehydoxidation
Demjanov-Umlagerung
Nikolai Jakowlewitsch Demjanow 1903 Amine, salpetrige Säure, Wasser Substitutionsreaktion, teilweise unter Ringerweiterung oder -verkleinerung Alkohole [19]
Reaktionsschema Demjanov-Umlagerung
De-Mayo-Reaktion
Paul Jose de Mayo 1962 1,3-Diketone, Alkene Photochemische Tandem-Reaktion 1,5-Diketone [20]
Reaktionsschema De-Mayo-Reaktion
Denmark-Vinylierung
Scott E. Denmark 2005 Aryl-/Vinylbromide/-iodide, Polyvinylsiloxane, Palladium(II)-bromid, Tetrabutylammoniumfluorid Hiyama-Kupplung substituierte Styrole [21]
Dess-Martin-Oxidation
Daniel Benjamin Dess, James Cullen Martin 1983 Alkohole, Dess-Martin-Periodinan Oxidation Aldehyde/Ketone [22]
Reaktionsschema Dess-Martin-Oxidation
Dieckmann-Kondensation
Walter Dieckmann 1894 Diester, Base intramolekulare Claisen-Kondensation cyclische β-Ketoester [23]
Reaktionsschema Dieckmann-Kondensation
Diels-Alder-Reaktion
Otto Diels, Kurt Alder 1928 Dien, Alken [4+2]-Cycloaddition Cycloalkene [24]
Reaktionsschema Diels-Alder-Reaktion
Diels-Reese-Reaktion
Otto Diels, Johannes Reese 1934 Hydrazobenzole, Acetylendicarbonsäuredimethylester Konjugierte Addition Pyrazolone, Indole oder Chinoline (lösungsmittelabhängig) [25]
Reaktionsschema Diels-Reese-Reaktion
Dimroth-Umlagerung
Otto Dimroth 1909 exo- und endo-ständige Heteroatome Umlagerung Positionstausch der Heteroatome [26]
Reaktionsschema Dimroth-Umlagerung
Djerassi-Rylander-Oxidation
Carl Djerassi, Paul N. Rylander 1953 Alkene/Aromaten, Ruthenium(VIII)-oxid oxidative Spaltung Carbonsäuren [27][28]
Doebner-Miller-Reaktion
Oskar Doebner, Wilhelm von Miller 1881 Aniline, α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen Kondensation Chinoline [29]
Reaktionsschema Doebner-Miller-Reaktion
Doebner-Reaktion
Oscar Gustav Doebner 1887 Aniline, Brenztraubensäure, Aldehyde Aldolreaktion, Michael-Reaktion, Cyclisierung Chinolin-4-carbonsäuren [30]
Reaktionsschema Doebner-Reaktion
Doering-LaFlamme-Allensynthese
William von Eggers Doering, P. LaFlamme 1958 Alkene, Dichlorocarben, Natrium/Grignard-Reagenz Bildung eines Dichlorcyclopropanes, Carbenbildung, Umlagerung Allene [31]
Reaktionsschema Doering-LaFlamme-Allensynthese
Doering-Moore-Skattebøl-Reaktion
William von Eggers Doering, William Moore, Lars Skatteböl 1961 Cyclopropyldihalogenide, Lithiumalkyle Metall-Halogenen-Austausch, Carbenbildung, Umlagerung Allene [31][32][33]
Reaktionsschema Doering-Moore-Skattebøl-Reaktion
Dondoni-Homologisierung
Alessandro Dondoni 1986 Aldehyde/Ketone/Säurechloride, Trimethylsilylthiazol Addition, Umwandlung des Thiazolrings in Aldehyd/Keton/Säurechlorid Homologisierte Aldehyde/Ketone/Säurechloride [34]
Dornow-Wiehler-Isoxazolsynthese
Alfred Dornow, Gerhard Wiehler 1952 Aromatische Aldehyde, α-Nitroester Kondensation, Ringschluss Isoxazole [35]
Dötz-Reaktion
Karl Heinz Dötz 1975 Chrom-Fischer-Carbene, Alkine Abspaltung von CO, [2+2]-Cycloaddition, CO-Insertion, Ringschluss Hydrochinone [36]
Reaktionsschema Dötz-Reaktion
Dowd-Beckwith-Ringerweiterung
Paul Dowd, Athelstan L. J. Beckwith 1987 2-Halogenmethyl-cycloalkanone, Tributylzinnhydrid, AIBN radikalische Ringerweiterung Cycloalkanone [37]
Reaktionsschema Dowd-Beckwith-Ringerweiterung
Doyle–Kirmse-Reaktion
Wolfgang Kirmse, Michael P. Doyle 1968/1981 Allylsulfide, Trimethylsilyldiazomethan nukleophile Addition am Schwefel, Stevens-Umlagerung Homoallylsulfide [38][39]
Dow-Phenol-Synthese
Warren Kaeding (Dow Chemical) 1961 Benzoesäure, Kupfer(II)-benzoat Oxidation Phenol [40]
Duff-Reaktion
James C. Duff 1932 Phenole, Hexamethylentetramin Elektrophile Substitution, Umlagerungen, Hydrolyse ortho-Aldehyd-Phenole [41]
Reaktionsschema Duff-Reaktion
Dutt-Wormall-Reaktion
Pavitra Kumar Dutt, Arthur Wormall 1921 Diazoniumsalze, Sulfonamide, alkalische Lösung Azide [42]
Reaktionsschema Dutt-Wormall-Reaktion
Dzhemilev-Reaktion
U. M. Dzhemilev 1985 Alkene, Ethylmagnesiumbromid, Zirconocendichlorid Addition Alkylmagnesiumbromide [43]

Quellen

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  1. ↑ Henry Drysdale Dakin. The oxidation of hydroxy derivates of benzaldehyde, acetophenone and related substances. In: American Chemical Journal. 1909, 42, S. 477-498 (Volltext).
  2. ↑ H. D. Dakin, Randolph West: Some aromatic derivates of substituted acetylaminoacetones. In: J. Biol. Chem. 1928 78, S. 757-764 (Volltext).
  3. ↑ Rick L. Danheiser, Stephen K. Gee: A regiocontrolled annulation approach to highly substituted aromatic compounds. In: The Journal of Organic Chemistry. 49, 1984, S. 1672–1674, doi:10.1021/jo00183a043.
  4. ↑ Rick L. Danheiser, David J. Carini, Ajoy Basak: (Trimethylsilyl)cyclopentene annulation: a regiocontrolled approach to the synthesis of five-membered rings. In: Journal of the American Chemical Society. 103, 1981, S. 1604–1606, doi:10.1021/ja00396a071.
  5. ↑ August Darapsky, Dietrich Hillers: Über das Hydrazid der Cyanessigsäure, Isonitrosocyanessigsäure und Nitrocyanessigsäure. In: Journal für Praktische Chemie. 92, 1915, S. 297, doi:10.1002/prac.19150920117.
  6. ↑ Georges Darzens: Méthode générale de synthèse des aldéhydes à l'laide des acides glycidiques substitués. In: Compt. Rend. Acad. Sci. 1904, 139, S. 1214-1217 (Volltext).
  7. ↑ Georges Darzens: Nouvelle methode d'etherification des alcools par les hydracides. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1911, 152, S. 1314–1317 (Digitalisat auf Gallica).
  8. ↑ G. Darzens: In: Compt. Rend. 1910, 150, S. 707
  9. ↑ Costin D. Nenitzescu, Jon P. Cantuniari: Durch Aluminiumchlorid katalysierte Reaktionen. IX. Mitteilung. Über den Mechanismus der Ketonbildung aus Cycloparaffinen und Acetylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 510, 1934, S. 269, doi:10.1002/jlac.19345100118.
  10. ↑ Georges Darzens: Nouvelle methode générale de synthèse de carbures tétrahydronaphthaléniques et naphthaléniques. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1926, 183, S. 748 (Digitalisat auf Gallica).
  11. ↑ David Davidson, Marvin Weiss, Murray Jelling: The action of ammonia on benzoin. In: The Journal of Organic Chemistry. 2, 1937, S. 328–334, doi:10.1021/jo01227a005.
  12. ↑ Serge David, Annie Thieffry: Selective phenylation in mild conditions of one hydroxy group in glycols with triphenylbismuth diacetate: A new specific glycol reaction. In: Tetrahedron Letters. 22, 1981, S. 5063, doi:10.1016/S0040-4039(01)92420-7.
  13. ↑ Franklin A. Davis, Robert Jenkins, Steven G. Yocklovich: 2-Arenesulfonyl-3-aryloxaziridines: A new class of aprotic oxidizing agents (oxidation of organic sulfur compounds). In: Tetrahedron Letters. 19, 1978, S. 5171, doi:10.1016/S0040-4039(01)85841-X.
  14. ↑ P. G. Cookson, Glen B. Deacon: The formation of mercury-carbon bonds by sulphur trioxide elimination. In: Journal of organometallic chemistry. 1971, Band 27, Nummer 1, S. C9–C10 doi:10.1016/S0022-328X(00)82978-2.
  15. ↑ N. De Kimpe, R. Verhé, L. De Buyck, N. Schamp: A Facile Synthesis of 1,2-Disubstituted Aziridines. In: Synthetic Communications. 5, 2006, S. 269, doi:10.1080/00397917508064120.
  16. ↑ Norbert De Kimpe, Roland Verhe, Laurent De Buyck, Jan Chys, Niceas Schamp: A new and facile synthesis of trialkylketenimines. In: The Journal of Organic Chemistry. 43, 1978, S. 2670, doi:10.1021/jo00407a024.
  17. ↑ Stéphane Marcel Delépine: Sur l' hexamèthylène-amine; sels d' ammonium; actions des acides; production d' amines primaires. In: Comptes rendus. 1895, 120, S. 501-502 (Volltext).
  18. ↑ Marcel Delépine, Pierre Bonnet: Sur l'oxydation des aldéhydes par l'oxyde d'argent. In: Bulletin de la Société chimique de France. Mémoires. 1909, 5, S. 879-884 (Digitalisat auf Gallica).
  19. ↑ Nikolai Jakowlewitsch Demjanow: Products of the action of nitrous acid on tetramethylenylmethylamine. In: J. Russ. Phys. Chem. 1903, 35, S. 26-42.
  20. ↑ P. de Mayo, H. Takeshita, A. B. M. A Sattar: The Photochemical Synthesis of 1,5-Diketones and their Cyclisation. A New Annulation Process. In: Proceedings of the Chemical Society. 1962, S. 119, doi:10.1039/PS9620000097.
  21. ↑ Scott E. Denmark, Christopher R. Butler: Vinylation of Aryl Bromides Using an Inexpensive Vinylpolysiloxane. In: Organic letters. 2005, Band 8, Nummer 1, S. 63–66 doi:10.1021/ol052517r.
  22. ↑ D. B. Dess, J. C. Martin: Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones. In: J. Org. Chem. 1983, 48, 22, S. 4155–4156, doi:10.1021/jo00170a070.
  23. ↑ W. Dieckmann: Zur Kenntniss der Ringbildung aus Kohlenstoffketten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1894, 27, 1, S. 102-103, doi:10.1002/cber.18940270126.
  24. ↑ Otto Diels, Kurt Alder: Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1928, 460, S. 98-122, doi:10.1002/jlac.19284600106.
  25. ↑ Otto Diels, Johannes Reese: Synthesen in der hydroaromatischen Reihe. XX. Über die Anlagerung von Acetylen-dicarbonsäureester an Hydrazobenzol. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 511, 1934, S. 168, doi:10.1002/jlac.19345110114.
  26. ↑ Otto Dimroth: Ueber intramolekulare Umlagerungen. Umlagerungen in der Reihe des 1, 2, 3-Triazols. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 364, 1909, S. 183, doi:10.1002/jlac.19093640204.
  27. ↑ Carl Djerassi, Robert R. Engle: Oxidations with Ruthenium Tetroxide. In: Journal of the American Chemical Society. 75, 1953, S. 3838, doi:10.1021/ja01111a507.
  28. ↑ Lewis M. Berkowitz, Paul N. Rylander: Use of Ruthenium Tetroxide as a Multi-purpose Oxidant. In: Journal of the American Chemical Society. 80, 1958, S. 6682, doi:10.1021/ja01557a053.
  29. ↑ O. Doebner, W. v. Miller: Ueber eine dem Chinolin homologe Base. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 14, 1881, S. 2812, doi:10.1002/cber.188101402258.
  30. ↑ Oscar Gustav Doebner: Ueber α-Alkylcinchoninsäuren und α-Alkylchinoline. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1887, 242, 3, S. 265-289, doi:10.1002/jlac.18872420302.
  31. ↑ a b W. von E. Doering, P.M. LaFlamme: A two-step of synthesis of allenes from olefins. In: Tetrahedron. 2, 1958, S. 75, doi:10.1016/0040-4020(58)88025-4.
  32. ↑ William Moore, Harold Ward: Communications- Reactions of gem-Dibromocyclopropanes with Alkyllithium Reagents. Formation of Allenes, Spiropentanes, and a Derivative of Bicyclopropylidene. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 2073, doi:10.1021/jo01081a054.
  33. ↑ Lars Skatteböl: Allenes from gem-dihalocyclopropane derivatives and alkyllithium. In: Tetrahedron Letters. 2, 1961, S. 167, doi:10.1016/S0040-4039(01)84059-4.
  34. ↑ Alessandro Dondoni, Giancarlo Fantin, Marco Fogagnolo, Alessandro Medici: Synthese langkettiger Zucker durch iterative, diastereoselektive Homologisierung von 2,3-O-Isopropyliden-D-glycerinaldehyd mit 2-Trimethylsilylthiazol. In: Angewandte Chemie. 98, 1986, S. 822, doi:10.1002/ange.19860980917.
  35. ↑ Alfred Dornow, Gerhard Wiehler: Über die Umsetzung von Aldehyden mit Nitroessigester. Über aliphatische Nitroverbindungen; III. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1952, Band 578, Nummer 1, S. 113–121 doi:10.1002/jlac.19525780114.
  36. ↑ Karl Heinz Dötz: Aufbau des Naphtholgerüsts aus Pentacarbonyl-[methoxy(phenyl)carben]chrom (0) und Tolan. In: Angewandte Chemie. 1975, 87, 18, S. 672-673, doi:10.1002/ange.1975087181.
  37. ↑ Paul Dowd, Soo Chang Choi: A new tributyltin hydride-based rearrangement of bromomethyl .beta.-keto esters. A synthetically useful ring expansion to .gamma.-keto esters. In: J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 11, S. 3493–3494, doi:10.1021/ja00245a069; Athelstan L. J. Beckwith, Dennis M. O'Shea, Sendaba Gerba, Steven W. Westwood: Cyano or acyl group migration by consecutive homolytic addition and β-fission. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 9, S. 666-667, doi:10.1039/C39870000666.
  38. ↑ Wolfgang Kirmse, Manfred Kapps: Reaktionen des Diazomethans mit Diallylsulfid und Allyläthern unter Kupfersalz-Katalyse. In: Chemische Berichte. 101, 1968, S. 994, doi:10.1002/cber.19681010333.
  39. ↑ Michael P. Doyle, William H. Tamblyn, Vahid Bagheri: Highly effective catalytic methods for ylide generation from diazo compounds. Mechanism of the rhodium- and copper-catalyzed reactions with allylic compounds. In: The Journal of Organic Chemistry. 46, 1981, S. 5094, doi:10.1021/jo00338a008.
  40. ↑ Warren W Kaeding: Oxidation of Aromatic Acids. In: The Journal of Organic Chemistry. 26, 1961, S. 3144, doi:10.1021/jo01067a026.
  41. ↑ J. C. Duff, E. J. Bills: 273. Reactions between hexamethylenetetramine and phenolic compounds. Part I. A new method for the preparation of 3- and 5-aldehydosalicylic acids. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1932, S. 1987, doi:10.1039/JR9320001987.
  42. ↑ Pavitra Kumar Dutt, Hugh Robinson Whitehead, Arthur Wormall: CCXLI.?The action of diazo-salts on aromatic sulphonamides. Part I. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 119, 1921, S. 2088, doi:10.1039/CT9211902088.
  43. ↑ У. М. Джемилев, О. С. Вострикова: Some novelties in olefin carbometallation assisted by alkyl-magnesium and -aluminium derivatives and catalyzed by zirconium and titanium complexes. In: Journal of organometallic chemistry. 1985, Band 285, Nummer 1-3, S. 43–51 doi:10.1016/0022-328X(85)87355-1.
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