Benutzer:Orci/Namensreaktionen/G

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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Gabriel-Colman-Umlagerung
Siegmund Gabriel, James Colman 1900 Maleimidylacetate, Base Umlagerung Isochinolin-1,4-diole [1]
Reaktionsschema Gabriel-Colman-Umlagerung
Gabriel-Reaktion
Siegmund Gabriel 1888 Halogenamine, Alkalihydroxide Eliminierung von Alkalihalogenen cyclische Amine [2]
Gabriel-Synthese
Siegmund Gabriel 1887 Kaliumphthalimid, Halogenalkane Nukleophile Substitution, Hydrolyse primäre Amine [3]
Reaktionsschema Gabriel-Synthese
Gallagher-Hollander-Abbau
Garegg-Samuelsson-Reaktion
Per J. Garegg, Bertil Samuelsson 1979 Alkohole, Iod, Triphenylphosphin, Imidazol Aktivierung, SN2-Reaktion Organoiodverbindungen [4]
Garst-Spencer-Furananellierung
Michael E. Garst, Thomas A. Spencer 1973 Methylenthioether von Cycloketonen, Trimethylsulfoniumverbindungen, Iod Bildung eines Epoxids, Umlagerung, Desulfonierung anellierte Furane [5]
Gassman-Indolsynthese
Paul G. Gassman 1974 Anilin, org. Hypohalogenide, β-Carbonylsulfide, Base Nukleophile Substitution, Sommelet-Hauser-Umlagerung, intramolekulare Addition, Eliminierung 3-Thioalkoxyindole [6]
Reaktionsschema Gassman-Indol-Synthese
Gassman-Oxindol-Synthese
Paul G. Gassman 1973 Aniline, tert-Butylhypochlorit, β-Methylthioester, Base, Raney-Nickel Bildung des N-Chloranilins, nukleophile Substitution, sigmatrope Umlagerung Oxindole [7]
Gassman-Reaktion
Paul G. Gassman 1978 Aniline, tert-Butylhypochlorit, Thioether, Base, Raney-Nickel Bildung des N-Chloranilins, nukleophile Substitution, intramolekulare Reaktion zum Imin, Eliminierung, Entschwefelung ortho-substituierte Aniline [8]
Reaktionsschema Gassman-Reaktion
Gattermann-Synthese
Ludwig Gattermann 1898 Aromaten, Blausäure, Chlorwasserstoff, Aluminium- oder Zinkchlorid elektrophile aromatische Substitution aromatische Aldehyde [9]
Gattermann-Koch-Synthese
Ludwig Gattermann, Julius Arnold Koch 1897 Aromaten, Kohlenstoffmonoxid, Chlorwasserstoff, Aluminium- oder Kupfer(I)-chlorid elektrophile aromatische Substitution aromatische Aldehyde [10]
Gattermann-Reaktion
Ludwig Gattermann 1890 aromatische Diazoniumsalze, Kupfer, Salzsäure Abspaltung von Stickstoff, radikalische Reaktion auf Oberfläche Halogenaromaten [11]
Reaktionsschema Gattermann-Reaktion
Gewald-Reaktion
Karl Gewald 1966 Ketone/Aldehyde, α-Cyanoester, Schwefel, Base Knoevenagel-Reaktion, Ringschluss 2-Amino-thiophene [12]
Reaktionsschema Gewald-Reaktion
Ghosez-Keteniminium-Olefin-Cyclisierung
Léon Ghosez 1974 Ketenimine, Alkene [2+2]-Cycloaddition Cyclobutanone [13]
Ghosez-Cyclisierung
Léon Ghosez 1988 Phenylsulfonyl-Orthobuttersäuretrimethylester, Epoxide, Buthyllithium, Diazabicycloundecen Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Cyclisierung, Abspaltung von Methano, Deprotonierung, Abspaltung der Phenylsulfonylgruppe δ-Lactone [14]
Reaktionsschema Ghosez-Cyclisierung
Gibbs-Wohl-Naphthalinoxidation
Harry Gibbs, Alfred Wohl 1916/17 Naphthalin, Vandium(V)-oxid, Sauerstoff Oxidation des Naphthalins, Rückgewinnung des Vandadium(V)-oxides Phthalsäureanhydrid [15][16]
Reaktionsschema Gibbs-Wohl-Naphthalinoxidation
Gilman-Cason-Ketonsynthese
Gilman-Speeter-Reaktion
Henry Gilman, Merrill E. Speeter 1943 α-halogenierte Carbonsäureester, Zink, Imine Bildung eines Reformatzki-Reagenzes, Cyclisierung β-Lactame [17]
Reaktionsschema Gilman-Speeter-Reaktion
Gilman-van-Ess-Synthese
Henry Gilman, Paul R. van Ess 1933 Carbonsäuren, Lithiumalkylverbindungen, Säure Deprotonierung, nucleophiler Angriff, Hydrolyse Ketone [18]
Reaktionsschema Gilman-van-Ess-Synthese
Glaser-Kupplung
C. Glaser 1869 terminale Alkine, Kupfer(I)-chlorid, Sauerstoff Kupplungsreaktion 1,3-Diine [19]
Reaktionsschema Glaser-Kupplung
Gomberg-Bachmann-Reaktion
Moses Gomberg, Werner Bachmann 1924 Aryldiazoniumsalze, Aromat, Base radikalische Kupplung Biaryle [20]
Reaktionsschema Gomberg-Bachmann-Reaktion
Gomberg-Bachmann-Pinacol-Synthese
Gomberg-Radikalreaktion
Moses Gomberg 1900 Triphenylchlormethan, Zink/Silber Ein-Elektron-Übertragung mit Chloridabspaltung Triphenylmethan-Radikal [21]
Reaktionsschema Gomberg-Radikalreaktion
Gould-Jacobs-Reaktion
R. Gordon Gould, Walter A. Jacobs 1939 Aniline, Arylmalonsäureester Kondensation, Cyclisierung 4-Hydroxychinoline [22]
Reaktionsschema Gould-Jacobs-Reaktion
Graebe-Ullmann-Synthese
Carl Graebe, Fritz Ullmann 1896 ortho-Aminodiphenylamine, salpetrige Säure Disazotierung, Cyclsierung zum Triazol, N2-Abspaltung, radikalische Umlagerung, Cyclisierung Carbazole [23]
Reaktionsschema Graebe-Ullmann-Synthese
Gränacher-Synthese
Gribble-Aminierung
Gordon W. Gribble 1974 Indole, Natriumborhydrid/Natriumcyanoborhydrid, Essigsäure Reduktion Indoline [24]
Reaktionsschema Gribble-Aminierung
Griess-Diazoreaktion
Peter Griess 1879 Aniline, Distickstofftrioxid, Salpetersäure Diazotierung Diazoniumsalze [25]
Grignard-Abbau
Wilhelm Steinkopf (so benannt wegen des Reagenzes) 1934 polyhalogenierte Verbindungen, Magnesium Bildung des Grignard-Reagenzes, Hydrolyse Abspaltung eines Halogen-Atoms [26]
Reaktionsschema Grignard-Abbau
Grignard-Reaktion
Victor Grignard 1900 Carbonyl-Verbindungen, Grignard-Verbindungen Nukleophile Addition an der Carbonyl-Gruppe, Hydrolyse Aufbau von C-C-Einfachbindungen [27]
Reaktionsschema Grignard-Reaktion
Grignard-Reduktion
Victor Grignard sterisch gehinderte Grignard-Verbindungen, Ketone cyclische Reaktion unter Alken-Bildung (Nebenreaktion der Grignard-Reaktion) Alkohole
Reaktionsschema Grignard-Reduktion
Grob-Fragmentierung
Cyril A. Grob 1955 längere aliphatische Ketten Fragmentierung in mehrere Teile Kation, Alken, Anion [28]
Reaktionsschema Grob-Fragmentierung
Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehydsynthese
Jean M. Grosheintz, Hermann O. L. Fischer, Arnold Reissert 1941 Carbonsäurechloride, Cyanwasserstoff, Chinolin, Benzol (Lösungsmittel) Reissert-Reaktion, saure Hydrolyse Aldehyde [29]
Reaktionsschema Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehydsynthese
Grundmann-Aldehydsynthese
Christoph Grundmann 1931 Carbonsäurechloride, Diazomethan, Essigsäure, Aluminiumtriisopropylat, Blei(IV)-acetat Diazotierung, Veresterung, Reduktion zum Glycol, Spaltung Aldehyde [30]
Gryszkiewicz-Trochimowski- und Mccombie-Fluorierung
Guareschi-Thorpe-Kondensation (Guareschi-Reaktion)
Icilio Guareschi, Jocelyn Field Thorpe 1896, 1904 Acetessigsäureester, Cyanoessigsäureester Kondensation Pyridin-Derivate [31][32]
Reaktionsschema Guareschi-Thorpe-Kondensation
Guerbet-Reaktion
Marcel Guerbet 1899 Alkohole, Alkoxide Aldolkondensation, Cannizzaro-Reaktion längerkettige Alkohole [33]
Gustavson-Reaktion (Freund-Gustavson-Reaktion)
Gawriil Gawriilowitsch Gustawson 1887 1,3-Dihalogenpropan, Zink Freund-Reaktion Cyclopropan [34]
Reaktionsschema Gustavson-Reaktion
Gutknecht-Pyrazinsynthese
H. Gutknecht 1879 α-Aminoketone, Sauerstoff Kondensation, Dehydrogenierung Pyrazine [35]
Reaktionsschema Gutknecht-Pyrazinsynthese

Quellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ S. Gabriel, J. Colman: Ueber die Einwirkung von Natriumalkylaten auf Phtalylglycinester und dessen Homologe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33, 1900, S. 980–995, doi:10.1002/cber.190003301172.
  2. ↑ S. Gabriel: Ueber Vinylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 21, 1888, S. 1049, doi:10.1002/cber.188802101196.
  3. ↑ S. Gabriel: Ueber eine Darstellungsweise primaerer Amine aus den entsprechenden Halogenverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 20, 1887, S. 2224–2236, doi:10.1002/cber.18870200227.
  4. ↑ Per J. Garegg, Bertil Samuelsson: Novel reagent system for converting a hydroxy-group into an iodo-group in carbohydrates with inversion of configuration. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1979, S. 978, doi:10.1039/C39790000978.
  5. ↑ Michael E. Garst, Thomas A. Spencer: General method for the synthesis of 3- and 3,4-substituted furans. Simple syntheses of perillene and dendrolasin. In: Journal of the American Chemical Society. 95, 1973, S. 250, doi:10.1021/ja00782a051.
  6. ↑ Paul G. Gassman, T. J. Van Bergen, David P. Gilbert, Berkeley W. Cue: General method for the synthesis of indoles. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 5495–5508, doi:10.1021/ja00824a028.
  7. ↑ Paul G. Gassman, T. J. Van Bergen, Gordon Gruetzmacher: Use of halogen-sulfide complexes in the synthesis of indoles, oxindoles, and alkylated aromatic amines. In: Journal of the American Chemical Society. 95, 1973, S. 6508, doi:10.1021/ja00800a088.
  8. ↑ Paul G. Gassman, H. Roger Drewes: The ortho functionalization of aromatic amines. Benzylation, formylation, and vinylation of anilines. In: Journal of the American Chemical Society. 100, 1978, S. 7600, doi:10.1021/ja00492a028.
  9. ↑ L. Gattermann, W. Berchelmann: Synthese aromatischer Oxyaldehyde. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 1765, doi:10.1002/cber.18980310281.
  10. ↑ L. Gattermann, J. A. Koch: Eine Synthese aromatischer Aldehyde. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 30, 1897, S. 1622, doi:10.1002/cber.18970300288.
  11. ↑ Ludwig Gattermann: Untersuchungen über Diazoverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 23, 1890, S. 1218, doi:10.1002/cber.189002301199.
  12. ↑ Karl Gewald, Elfriede Schinke, Horst Böttcher: Heterocyclen aus CH-aciden Nitrilen, VIII. 2-Amino-thiophene aus methylenaktiven Nitrilen, Carbonylverbindungen und Schwefel. In: Chemische Berichte. 99, 1966, S. 94, doi:10.1002/cber.19660990116.
  13. ↑ Abdul Sidani, Jacqueline Marchand-Brynaert, Léon Ghosez: A Convenient Procedure for the Synthesis of Cyclobutanones. In: Angewandte Chemie International Edition in English. 13, 1974, S. 267, doi:10.1002/anie.197402671.
  14. ↑ Juan Carlos Carretero, Léon Ghosez: A practical route towards α,β-unsaturated δ-lactones based on a [3+3] strategy. Synthesis of (−)-argentilactone. In: Tetrahedron Letters. 29, 1988, S. 2059, doi:10.1016/S0040-4039(00)87834-X.
  15. ↑ Patent DE379822: Verfahren zur Herstellung von Phthalsaeureanhydrid. Angemeldet am 29. Juni 1916, Erfinder: Alfred Wohl.‌
  16. ↑ Patent US1285117: PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHTHALIC ANHYDRID, PHTHALIC ACID, BENZOIC ACID, AND NAPHTHAQUINONES.. Angemeldet am 17. Februar 1917, Erfinder: Harry Gibbs, Courtney Conover.‌
  17. ↑ Henry Gilman, Merrill Speeter: The Reformatsky Reaction with Benzalaniline. In: Journal of the American Chemical Society. 65, 1943, S. 2255, doi:10.1021/ja01251a503.
  18. ↑ Henry Gilman, Paul R. van Ess: The Preparation of Ketones by the Carbonation of Organolithium Compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 55, 1933, S. 1258, doi:10.1021/ja01330a070.
  19. ↑ C. Glaser: Beitraege zur Kenntniss des Acetenylbenzols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 2, 1869, S. 422–424, doi:10.1002/cber.186900201183.
  20. ↑ M. Gomberg, W. E. Bachmann: The synthesis of biaryl compounds by means of the diazo reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 46, 1924, S. 2339–2343, doi:10.1021/ja01675a026.
  21. ↑ M. Gomberg: Triphenylmethyl, ein Fall von dreiwerthigem Kohlenstoff. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33, 1900, S. 3150, doi:10.1002/cber.19000330369.
  22. ↑ R. Gordon Gould, Walter A. Jacobs: The Synthesis of Certain Substituted Quinolines and 5,6-Benzoquinolines. In: Journal of the American Chemical Society. 61, 1939, S. 2890–2895, doi:10.1021/ja01265a088.
  23. ↑ C. Graebe, F. Ullmann: Ueber eine neue Carbazolsynthese. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 291, 1896, S. 16–17, doi:10.1002/jlac.18962910104.
  24. ↑ Gordon W. Gribble, Pierre D. Lord, Jerauld Skotnicki, Stephen E. Dietz, Jefferson T. Eaton, Jerry Johnson: Reactions of sodium borohydride in acidic media. I. Reduction of indoles and alkylation of aromatic amines with carboxylic acids. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 7812, doi:10.1021/ja00832a035.
  25. ↑ Peter Griess: Bemerkungen zu der Abhandlung der HH. Weselsky und Benedikt "Ueber einige Azoverbindungen". In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 12, 1879, S. 426–428, doi:10.1002/cber.187901201117.
  26. ↑ Wilhelm Steinkopf, Hans Jacob, Herbert Penz: Studien in der Thiophenreihe. XXVI. Isomere Bromthiophene und die Konstitution der Thiophendisulfonsäuren. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 512, 1934, S. 136–164, doi:10.1002/jlac.19345120113.
  27. ↑ V. Grignard: Sur quelques nouvelles combinaisons organométalliques du magnèsium et leur application à des synthèses d'alcools et d'hydrocarbures. In: CR Hebd. Séances Acad. Sci., Ser. C. 130, 1900, S. 1322–1324 (Digitalisat auf Gallica).
  28. ↑ C. A. Grob, W. Baumann: Die 1,4-Eliminierung unter Fragmentierung. In: Helvetica Chimica Acta. 38, 1955, S. 594–610, doi:10.1002/hlca.19550380306.
  29. ↑ J. M. Grosheintz, Hermann O. L. Fischer: Preparation of 1-Acyl-1,2-dihydroquinaldonitriles and their Hydrolysis to Aldehydes . In: Journal of the American Chemical Society. 63, 1941, S. 2021, doi:10.1021/ja01852a066.
  30. ↑ Christoph Grundmann: Ein neues Verfahren zur Überführung von Carbonsäuren in Aldehyde. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 524, 1936, S. 31–48, doi:10.1002/jlac.19365240105.
  31. ↑ Icilio Guareschi: In: Mem. Reale Accad. Sci. Torino II. 46, 7, 11, 25 (1896)
  32. ↑ Harold Baron, Frederick George Percy Remfry, Jocelyn Field Thorpe: The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 85, 1904, S. 1726, doi:10.1039/CT9048501726.
  33. ↑ M. Guerbet: Action de l'alcool amylique de fermentation sur son dérivé sodé. In: Comptes rendus de l’Académie des sciences. 128, 1899, S. 511–513 (Digitalisat auf Gallica)
  34. ↑ G. Gustavson: Ueber eine neue Darstellungsmethode des Trimethylens. In: Journal für Praktische Chemie. 36, 1887, S. 300, doi:10.1002/prac.18870360127.
  35. ↑ H. Gutknecht: Ueber Nitrosoäthylmethylketon. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 12, 1879, S. 2290, doi:10.1002/cber.187901202284.
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