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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Cacchi-Kupplung
Sandro Cacchi 1986 Vinyltriflate, terminale Alkine, Kupfer(I)-Salz, Palladium(0)-Komplex Kupplung C-C-Bindung zwischen Alken und Alkin [1]
Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung
Paul Cadiot, Wladyslaw Chodkiewicz 1955 terminales Alkin, Halogenalkin, Kupferbromid, Stickstoffbase Kupplung unter Kupferkatalyse Dialkine [2]
Reaktionsschema Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung
Cadogan-Sundberg-Indolsynthese
John I. G. Cadogan, Richard J. Sundberg 1962 o-Nitrostyrole/o-Nitrostilbene, Trialkylphosphite Desoxygenierung, Ringschluss Indole [3][4]
Reaktionsschema Cadogan-Sundberg-Indolsynthese
Caglioti-Reaktion
Luciano Caglioti 1963 Ketone, Tosylhydrazon, Hydrid Reduktion Alkane [5]
Reaktionsschema Caglioti-Reaktion
Cahours-Hofmann-Reaktion
Auguste Cahours, August Wilhelm von Hofmann 1857 Quartäre Phosphoniumhydroxide, Base Zersetzung Kohlenwasserstoffe, tertiäre Phosphine [6]
Reaktionsschema Cahours-Hofmann-Reaktion
Camps-Chinolinsynthese
Rudolf Camps 1899 N-Acyl-ortho-acylaniline, Base intramolekulare Kondensation Hydroxychinoline [7]
Reaktionsschema Camps-Chinolinsynthese
Cannizzaro-Reaktion
Stanislao Cannizzaro 1853 Aldehyde, Base Disproportionierung Carbonsäure, Alkohol [8]
Reaktionsschema Cannizzaro-Reaktion
Carboni-Lindsey-Reaktion
R. A. Carboni, R. V. Lindsey 1959 Tetrazine, ungesättigte Verbindungen Diels-Alder-Reaktion mit Stickstoff- und Wasserstoffabspaltung Pyridazine [9]
Reaktionsschema Carboni-Lindsey-Reaktion
Cargill-Umlagerung
Robert L. Cargill 1967 Bicyclo[4,2,0]octenone, Säure Umlagerung Bicyclo[3,2,1]octenone [10]
Carroll-Umlagerung
Michael Francis Carroll 1940 β-Keto-Allylester, Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) palladium-katalysierte Umlagerung unter CO2-Abspaltung γ,δ-Allylketone [11]
Reaktionsschema Caroll-Umlagerung
Castro-Indolsynthese
Charles E. Castro 1966 O‐Haloaniline, Kupferacetylide metallkatalysierte Cyclisierung Indole [12]
Reaktionsschema Castro-Indolsynthese
Castro-Stephens-Kupplung
Charles E. Castro, Robert D. Stephens 1963 Arylhalogenide, Kupferacetylid Kupplungsreaktion aromatische Alkine [13]
Reaktionsschema Castro-Stephens-Kupplung
Chan-Alkinreduktion
Ka-Kong Chan 1976 Alkinalkohole, Red-Al oder Lithiumaluminiumhydrid stereoselektive Reduktion E-Allylalkohole [14]
Chan-Lam-Kupplung
Dominic M. T. Chan, Patrick Y. S. Lam 1998 Amine, Arylboronsäuren, Kupfer(II)-acetat (Katalysator) Kupplung N-Arylamine [15]
Reaktionsschema Chan-Lam-Kupplung
Chan-Umlagerung
Tak-Hang Chan 1984 Acyloxacetat, Lithiumdiisopropylamid Umlagerung 2-Hydroxy-3-ketoester [16]
Reaktionsschema Chan-Umlagerung
Chapman-Umlagerung
Arthur William Chapman 1925 ortho-Aryliminoether Umlagerung Amide [17]
Reaktionsschema Chapman-Umlagerung
Chrétien-Longi-Reaktion
André Chrétien, Yves Longi 1945 Alkohole, Natriumnitrit, Aluminiumsulfat Salpetrigsäureester [18]
ReaktionsschemaChretien-Longi-Reaktion
Ciamician-Dennstedt-Umlagerung
Giacomo Luigi Ciamician, Max Dennstedt 1881 Pyrrole, Chloroform, Base Umlagerung 3-Chlorpyridine [19]
Reaktionsschema Ciamician-Dennstedt-Umlagerung
Ciamician-Kupplung
Giacomo Ciamician 1908 Alkene photolytische [2+2]-Cycloaddition Bildung von zwei neuen C-C-Bindungen [20]
Claisen-Ireland-Umlagerung
Ludwig Claisen, Robert E. Ireland 1972 Carbonsäureallylester Silylierung, Umlagerung γ,δ-ungesättigte Carbonsäuren [21]
Claisen-Isoxazolsynthese
Ludwig Claisen 1891 β-Ketoester, Hydroxylamin Cyclisierung 3-Hydroxyisoxazole [22]
Claisen-Kondensation
Ludwig Claisen 1887 Ester, Base Kondensation β-Ketoester [23]
Reaktionsschema Claisen-Kondensation
Claisen-Umlagerung
Ludwig Claisen 1912 Allyl-Vinyl-Ether/Allyl-Aryl-Ether [3+3]-sigmatrope Umlagerung γ,δ-ungesättigte Carbonylverbindungen/o-Allylphenole [24]
Reaktionsschema Claisen-Umlagerung
Claisen-Schmidt-Kondensation
Ludwig Claisen, J. Gustav Schmidt 1881 aromat. Aldehyde, aliphat Aldehyde/Ketone, Basen Kondensation α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone [25]
Reaktionsschema Claisen-Schmidt-Kondensation
Claisen-Tischtschenko-Reaktion
siehe Tischtschenko-Reaktion
Clauson-Kaas-Reaktion
Niels Clauson-Kaas 1952 primäre Amine, alkoxysubstituiertes Tetrahydrfuran, Säure Protonierung, Ringöfffnung, Anlagerung des Amins unter Methanolabspaltung, Ringschluss Pyrrole [26]
Reaktionsschema Clauson-Kaas-Reaktion
Clay-Kinnear-Perren-Kondensation
John Clay, A.M. Kinnear, E.A. Perren 1951 Chloralkane, Phosphortrichlorid, Aluminiumtrichlorid (Katalysator), Aluminium Bildung eines Alkyltrichlorophosphoniumsalzes, Reduktion Alkylphosphonyldichloride und -ester [27][28]
Clayton-Jensen Chlorophosphorisierung
J. O. Clayton, W. L. Jensen 1948 Alkane, Sauerstoff, Phosphortrichlorid radikalische Chlorphosphorisierung Alkylphosphorylchloride [29]
Reaktionsschema Clayton-Jensen Chlorophosphorisierung
Clemmensen-Reduktion
Erik Christian Clemmensen 1913 Aldehyde/Ketone, amalgamiertes Zink, Salzsäure Reduktion Alkane [30]
Reaktionsschema Clemmensen-Reduktion
Cloke-Wilson-Umlagerung
John B. Cloke, Christopher L. Wilson 1929/1947 Cyclopropylimine/-aldehyde/-ketone Umlagerung Dihydropyrrole/-furane [31][32]
Cohen-reduktive-Lithiierung
Theodore Cohen 1978 Phenylthioether, Lithiumnaphthalid reduktive Lithiierung Organolithiumverbindungen [33]
Collins-Oxidation
J.C.Collins 1968 primäre Alkohole, Collins-Reagenz Oxidation Aldehyde [34]
Collman-Carbonylierung
James P. Collman 1970 Alkylhalogenide/-tosylate, Collmans Reagenz, CO Oxidation Aldehyde/Ketone [35][36]
Combes-Chinolinsynthese
Alphonse-Edmond Combes 1888 Aniline, β-Diketone, Säure säurekatalysierte Kondensation Chinoline [37]
Combes-Chinolinsynthese
Conia-En-Reaktion (Conia-Cyclisierung)
Jean-Marie Conia 1975 Enolisierbare Carbonylverbindungen mit Alkenyl- oder Alkinylgruppe intramolekulate En-Reaktion Cycloalkane/-alkene [38]
Conrad-Limpach-Reaktion
Max Conrad, Leonhard Limpach 1887 Aniline, β-Ketoester thermische oder säurekatalysierte Kondensation Chinolin-4-one [39]
Reaktionsschema Conrad-Limpach-Reaktion
Cooper-Finkbeiner-Hydromagnesierung
Cope-Eliminierung
Arthur C. Cope 1949 N-Oxide thermische Eliminerung Olefine, N-Hydroxy-Amine [40]
Reaktionsschema Cope-Eliminierung
Cope-Mamloc-Wolfenstein-Olefinsynthese
Cope-Umlagerung
Arthur C. Cope 1940 1,5-Hexadiene [3,3]-sigmatrope Umlagerung 1,5-Hexadiene [41]
Reaktionsschema Cope-Umlagerung
Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion
Elias James Corey Jr., Raman K. Bakshi, Saizo Shibata 1987 Ketone, Boran, Oxazaborolidine (Kat.) enantioselektive Reduktion Alkohole [42]
Reaktionsschema Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion
Corey-Chaykovsky-Epoxidierung
Elias James Corey, Michael Chaykovsky 1962 Dimethylsulfoxonium-Methylid/Dimethylsulfonium-Methylid, Carbonylverb./Alkene/Imine Epoxide/Cyclopropane/Aziridine [43]
Reaktionsschema Corey-Chaykovsky-Epoxidierung
Corey-Fuchs-Reaktion
Elias James Corey, Philip L. Fuchs 1972 Aldehyde, Tetrabrommethan, Triphenylphosphin, Zink, Butyllithium Bildung eines Dibrommethyl-Triphenylphosphin-Adduktes, Wittig-Reaktion, Eliminierung terminale Alkine [44]
Reaktionsschema Corey-Fuchs-Reaktion
Corey-House-Posner-Whitesides-Reaktion
Elias J. Corey, Herbert O. House, Gary Posner, George M. Whitesides 1966/67 Halogen-/Tosylalkane, Alkylcuprate Kupplung Alkane [45][46]
Corey-Gilman-Ganem-Oxidation
Elias J. Corey, Norman W. Gilman, B. E. Ganem 1968 Aldehyde oder Allylaldehyde, Mangandioxid, Kaliumcyanid, Alkohole Oxidation Allylester [47]
Reaktionsschema Corey-Gilman-Ganem-Oxidation
Corey-Kim-Oxidation
Elias James Corey, Choung U. Kim 1972 Alkohole, N-Chlorsuccinimid, Dimethylsulfid, Triethylamin Oxidation Ketone/Aldehyde [48]
Reaktionsschema Corey-Kim-Oxidation
Corey-Kwiatkowski-Reaktion
Elias James Corey, George T. Kwiatkowski 1966 Aldehyde/Ketone, Lithiumalkylphosphondiamid nukleophile Addition, Cyclisierung, Abspaltung von Phosphorsäurediamid Alkene [49]
Reaktionsschema Corey-Kwiatkowski-Reaktion
Corey-Link-Reaktion
Elias James Corey, John O. Link 1992 Trichlormethylketone, 1,3,2-Benzodioxaborol, (R)- oder (S)-Oxazaborolidin, Base, Natriumazid, Wasserstoff/Palladium enantioselektive Reduktion zum Alkohol, Diazotierung, Hydrierung α-Aminosäuren [50]
Corey-Nicolaou-Macrolactonisierung
Elias James Corey, Kyriacos C. Nicolaou 1974 ω-Hydroxy-Carbonsäuren, 2,2’-Dipyridyl-disulfid, Triphenylphosphin Lactone [51]
Reaktionsschema Corey-Nicolaou-Macrolactonisierung
Corey-Schmidt-Oxidation
Elias J. Corey, Greg Schmidt 1979 Alkohole, Cornforth-Reagenz Oxidation Aldehyde/Ketone oder Carbonsäureester (abhängig vom Lösungsmittel) [52]
Reaktionsschema Corey-Schmidt-Oxidation
Corey-Seebach-Reaktion
Elias James Corey Jr., Dieter Seebach 1965 Carbonylverbindungen, Propan-1,3-dithiol, Butyllithium Umpolung: Bildung eines Thioacetals, Deprotonierung, anschließend nukleoph. Substitutionen möglich [53]
Reaktionsschema Corey-Seebach-Reaktion
Corey-Suggs-Oxidation
Elias J. Corey, J. William Suggs 1975 Alkohole, Pydidiniumchlorochromat Oxidation Aldehyde/Ketone [54]
Reaktionsschema Corey-Suggs-Oxidation
Corey-Winter-Eliminierung
Elias James Corey, Roland A. E. Winter 1963 vicinale Diole, 1,1’-Thiocarbonyldiimidazol, Trimethylphosphit reduktive Eliminierung Alkene [55]
Reaktionsschema Corey-Winter-Eliminierung
Cornforth-Umlagerung
John W. Cornforth 1949 4-Carbonyl-substituierte Oxazole Umlagerung über ein Dicarbonyl-Nitril isomere Oxazole [56]
Reaktionsschema Cornforth-Umlagerung
Craig-2-Bromopyridin-Synthese
Lyman C. Craig 1934 2-Aminopyridin, Natriumnitrit, Bromwasserstoffsäure Diazotierung, nukleophile Substitution 2-Bromopyridin [57]
Criegee-Glycolspaltung
Rudolf Criegee 1931 vicinale Diole, Blei(IV)-acetat Carbonylverbindungen [58]
Reaktionsschema Criegee-Glycolspaltung
Criegee-Ozonolyse
Rudolf Criegee 1949 Alkene, Ozon 1,3-Dipolare Cycloaddition je nach Aufarbeitung Carbonsäuren, Alkohole, Carbonylverbindungen [59]
Reaktionsschema Criegee-Ozonolyse
Criegee-Umlagerung
Rudolf Criegee 1945 tertiäre Alkohole, Persäure Umlagerung Ketone/Carbonsäureester/Kohlensäureester (abhängig vom Mengenverhältnis der Edukte) [60]
Reaktionsschema Criegee-Umlagerung
Crum Brown-Walker-Elektrolyse
Alexander Crum Brown, James Walker 1891 Carbonsäurehalbester Kolbe-Elektrolyse Carbonsäurediester mit doppelter Kettenlänge [61]
Curtius-Reaktion
Theodor Curtius 1890 Carbonsäureazide Umlagerung zum Isocyanat, Dacarboxylierung Amine [62]
Reaktionsschema Curtius-Reaktion

Quellen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Sandro Cacchi, Enrico Morera, Giorgio Ortar: Palladium-Catalyzed Reaction of Enol Triflates with 1-Alkynes. A New Route to Conjugated Enynes. In: Synthesis. 1986, 1986, S. 320–322, doi:10.1055/s-1986-31599.
  2. ↑ Paul Cadiot, Wladyslav Chodkiewicz: Nouvelle Synthèse de composés polyacétyléniques conjugués symétriques et dissymétriques. In: Comptes Rendus de l'Académie des sciences. 1955, 241, S. 1055-1057 (Digitalisat auf Gallica).
  3. ↑ J.I.G. Cadogan, M. Cameron-Wood: Synthesis of new substituted carbazole derivatives. In: Proceedings of the Chemical Society. 1962, S. 361, doi:10.1039/PS9620000349.
  4. ↑ R. J. Sundberg: Deoxygenation of Nitro Groups by Trivalent Phosphorus. Indoles from o-Nitrostyrenes. In: The Journal of Organic Chemistry. 30, 1965, S. 3604, doi:10.1021/jo01022a006.
  5. ↑ L. Caglioti, M. Magi: The reaction of tosylhydrazones with lithium aluminium hydride. In: Tetrahedron. 19, 1963, S. 1127, doi:10.1016/S0040-4020(01)98571-0.
  6. ↑ A. Cahours, A. W. Hofmann: Untersuchungen über die Phosphorbasen. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 104, 1857, S. 1, doi:10.1002/jlac.18571040102.
  7. ↑ R. Camps: Synthese von α- und γ-Oxychinolinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 32, 1899, S. 3228, doi:10.1002/cber.18990320389.
  8. ↑ S. Cannizzaro: Ueber den der Benzoësäure entsprechenden Alkohol. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1853, 88, 1,S. 129-130, doi:10.1002/jlac.18530880114.
  9. ↑ R. A. Carboni, R. V. Lindsey: Reactions of Tetrazines with Unsaturated Compounds. A New Synthesis of Pyridazines. In: Journal of the American Chemical Society. 81, 1959, S. 4342, doi:10.1021/ja01525a060.
  10. ↑ Robert L. Cargill, James W. Crawford: Synthesis and rearrangement of tricyclo[4.3.2.01,6]undec-10-en-2-one. In: Tetrahedron Letters. 8, 1967, S. 169, doi:10.1016/S0040-4039(00)90510-0.
  11. ↑ M. F. Carroll: 131. Addition of β-unsaturated alcohols to the active methylene group. Part I. The action of ethyl acetoacetate on linalool and geraniol. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1940, S. 704, doi:10.1039/JR9400000704.
  12. ↑ C. E. Castro, E. J. Gaughan, D. C. Owsley: Indoles, Benzofurans, Phthalides, and Tolanes via Copper(I) Acetylides. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 4071, doi:10.1021/jo01350a045.
  13. ↑ R. D. Stephens, C. E. Castro: The Substitution of Aryl Iodides with Cuprous Acetylides. A Synthesis of Tolanes and Heterocyclics . In: The Journal of Organic Chemistry. 28, 1963, S. 3313, doi:10.1021/jo01047a008.
  14. ↑ Ka-Kong. Chan, Noal. Cohen, James P. De Noble, Anthony C. Specian, Gabriel. Saucy: Synthetic studies on (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocopherol. Facile syntheses of optically active, saturated, acyclic isoprenoids via stereospecific [3,3] sigmatropic rearrangements. In: The Journal of Organic Chemistry. 41, 1976, S. 3497–3505, doi:10.1021/jo00884a001.
  15. ↑ Dominic M. T. Chan, Kevin L. Monaco, Ru-Ping Wang, Michael P. Winters: New N- and O-arylations with phenylboronic acids and cupric acetate. In: Tetrahedron Letters. 1998, 39, 19, S. 2933-2936, doi:10.1016/S0040-4039(98)00503-6; Patrick Y. S. Lam, Charles G. Clark, Simon Saubern, Jessica Adams, Michael P. Winters, Dominic M. T. Chan, Andrew Combs: New aryl/heteroaryl C---N bond cross-coupling reactions via arylboronic acid/cupric acetate arylation. In: Tetrahedron Letters. 1998, 39, 19, S. 2941-2944, doi:10.1016/S0040-4039(98)00504-8.
  16. ↑ S.D. Lee, T.H. Chan, K.S. Kwon: Rearrangement of α-acyloxyacetates into 2-hydroxy-3-ketoesters. In: Tetrahedron Letters. 25, 1984, S. 3399, doi:10.1016/S0040-4039(01)91030-5.
  17. ↑ Arthur William Chapman: Imino-aryl ethers. Part III. The molecular rearrangement of N-phenylbenziminophenyl ether. In: J. Chem. Soc., Trans. 1925, 127, S. 1992-1998, doi:10.1039/CT9252701992.
  18. ↑ André Chrétien, Yves Longi: Sur la préparation des azotites organiques au moyen de l'hydrolyse de l'azotite d'aluminium. In: Comptes Rendus de l'Académie des sciences. 1945, 220, S. 746 (Digitalisat auf Gallica).
  19. ↑ G. L. Ciamician, M. Dennstedt: Ueber die Einwirkung des Chloroforms auf die Kaliumverbindung Pyrrols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1881, 14, 1, S. 1153–1163, doi:10.1002/cber.188101401240.
  20. ↑ Giacomo Ciamician, P. Silber: Chemische Lichtwirkungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 41, 1908, S. 1928, doi:10.1002/cber.19080410272.
  21. ↑ Robert E. Ireland, Richard H. Mueller: Claisen rearrangement of allyl esters. In: Journal of the American Chemical Society. 94, 1972, S. 5897, doi:10.1021/ja00771a062.
  22. ↑ L. Claisen, W. Zedel: Ueber Phenylisoxazolon. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 24, 1891, S. 140, doi:10.1002/cber.18910240124.
  23. ↑ L. Claisen, O. Lowman: Ueber eine neue Bildungsweise des Benzoylessigäthers. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1887, 20, S. 651-654, doi:10.1002/cber.188702001149.
  24. ↑ L. Claisen: Über Umlagerung von Phenol-allyläthern in C-Allyl-phenole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1912, 45, 3, S. 3157-3166, doi:10.1002/cber.19120450348.
  25. ↑ J. Gustav Schmidt: Ueber die Einwirkung von Aceton auf Furfurol und auf Bittermandelöl bei Gegenwart von Alkalilauge. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1881, 14, 1, S. 1459-1461, doi:10.1002/cber.188101401306; L. Claisen, A. Claparède: Condensationen von Ketonen mit Aldehyden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1881, 14, 2, S. 2460-2468, doi:10.1002/cber.188101402192.
  26. ↑ Niels Clauson-Kaas, Zdenĕk Tyle: Preparation of Cis- and Trans 2,5-Dimethoxy-2-(acetamidomethyl)-2,5-dihydrofuran, of Cis- and Trans 2,5-Dimethoxy-2-(acetamidomethyl)-tetrahydrofuran and of 1-Phenyl-2-(acetamidomethyl)-pyrrole. In: Acta Chemica Scandinavica. 6, 1952, S. 667−670, doi:10.3891/acta.chem.scand.06-0667.
  27. ↑ John P. Clay: A new method for the preparation of alkane phosphonyl dichlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 16, 1951, S. 892, doi:10.1021/jo01146a010.
  28. ↑ A. M. Kinnear, E. A. Perren: 661. Formation of organo-phosphorus compounds by the reaction of alkyl chlorides with phosphorus trichloride in the presence of aluminium chloride. In: Journal of the Chemical Society. 1952, S. 3437, doi:10.1039/JR9520003437.
  29. ↑ J. O. Clayton, W. L. Jensen: Reaction of Paraffin Hydrocarbons with Phosphorus Trichloride and Oxygen to Produce Alkanephosphonyl Chlorides. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 3880, doi:10.1021/ja01191a103.
  30. ↑ Erik Clemmensen: Reduktion von Ketonen und Aldehyden zu den entsprechenden Kohlenwasserstoffen unter Anwendung von amalgamiertem Zink und Salzsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1913, 46, 2, S. 1837-1846, doi:10.1002/cber.19130460292.
  31. ↑ John B. Cloke: The formation of pyrrolines from gama-chloropropyl and cyclopropyl ketimines. In: Journal of the American Chemical Society. 51, 1929, S. 1174, doi:10.1021/ja01379a028.
  32. ↑ Christopher L. Wilson: Reactions of Furan Compounds. VII. Thermal Interconversion of 2,3-Dihydrofuran and Cyclopropane Aldehyde . In: Journal of the American Chemical Society. 69, 1947, S. 3002, doi:10.1021/ja01204a020.
  33. ↑ Theodore Cohen, Wlodzimierz M. Daniewsici, Robert B. Weisenfeld: A simple preparation of sulfur-stabilized cyclopropyl anions via reductive lithiation of cyclopropanone dithioketals. In: Tetrahedron letters. 1978, Band 19, Nummer 47, S. 4665–4668 doi:10.1016/S0040-4039(01)85699-9.
  34. ↑ J.C. Collins, W.W. Hess, F.J. Frank: Dipyridine-chromium(VI) oxide oxidation of alcohols in dichloromethane. In: Tetrahedron Letters. 9, 1968, S. 3363, doi:10.1016/S0040-4039(00)89494-0.
  35. ↑ Manning P. Cooke: Facile conversion of alkyl bromides into aldehydes using sodium tetracarbonylferrate(-II). In: Journal of the American Chemical Society. 92, 1970, S. 6080, doi:10.1021/ja00723a056.
  36. ↑ James P. Collman, Stanley R. Winter, Dennis R. Clark: Selective syntheses of aliphatic ketones using sodium tetracarbonylferrate(-II). In: Journal of the American Chemical Society. 94, 1972, S. 1788, doi:10.1021/ja00760a084.
  37. ↑ Alphonse-Edmond Combes. In: Bull. Soc. Chim. Fr. 1888, 49, S. 89.
  38. ↑ J. M. Conia, P. Le Perchec: The Thermal Cyclisation of Unsaturated Carbonyl Compounds. In: Synthesis. 1975, Band 1975, Nummer 01, S. 1–19 doi:10.1055/s-1975-23652.
  39. ↑ M. Conrad, L. Limpach: Synthesen von Chinolinderivaten mittelst Acetessigester. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1887, 20, 1, S. 944-948, doi:10.1002/cber.188702001215.
  40. ↑ Arthur C. Cope, Theodore T. Foster, Philip H. Towle: Thermal Decomposition of Amine Oxides to Olefins and Dialkylhydroxylamines. In: J. Am. Chem. Soc. 1949, 71, 12, S. 3929–3934, doi:10.1021/ja01180a014.
  41. ↑ Arthur C. Cope, Elizabeth M. Hardy: The Introduction of Substituted Vinyl Groups. V. A Rearrangement Involving the Migration of an Allyl Group in a Three-Carbon System. In: J. Am. Chem. Soc. 1940, 62, 2, S. 441–444, doi:10.1021/ja01859a055.
  42. ↑ E. J. Corey, Raman K. Bakshi, Saizo Shibata: Highly enantioselective borane reduction of ketones catalyzed by chiral oxazaborolidines. Mechanism and synthetic implications. In: J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 18, S. 5551–5553, doi:10.1021/ja00252a056.
  43. ↑ E. J. Corey, Michael Chaykovsky: Dimethylsulfoxonium Methylide. In: J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 5, S. 867–868, doi:10.1021/ja00864a040.
  44. ↑ E. J. Corey, P. L. Fuchs: A synthetic method for formyl→ethynyl conversion (RCHO→RC≡CH or RC≡CR′). In: Tetrahedron Letters. 1972, 13, 36, S. 3769-3772, doi:10.1016/S0040-4039(01)94157-7.
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