Benutzer:Sivizius/Liste der EA-Nummern

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Hinweisplakette an der US40 zum Aberdeen Proving Ground

Liste an Stoffen, die im Material Testing Program des US Army Chemical Corps auf dem Edgewood Arsenal des Aberdeen Proving Ground erprobt und mit einer Nummer versehen wurden.

Code Struktur Substanz und Erläuterung Wirkstoffklasse Quellen
229 1-Chlor-2-[(2-chlorethyl)sulfanyl]ethan [1]
773 2-Propanol [2]
1019 Thiodiglycol [3]
1033 Bis(2-chlorethyl)disulfid Hautkampfstoff [1]
1034 Lewisit Organoarsen Hautkampfstoff [2][3][1]
1036 Bis[2-(2-chloroethylsulfanyl)ethyl]ether [1]
1053 Tris(2-chloroethyl)amin [1]
1152 Diisopropylfluorphosphat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [4][5][6]
1205 Tabun Nervenkampfstoff der G-Reihe [4][5][2][1][6]
1207 [[Datei:|250px]] O-(Ethyl)methylphosphonofluoridat (O-Ethylsarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [1]
1208 O-(2-Propyl)methylphosphonofluoridat (Sarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [4][5][2][1][7][6]
1209 [[Datei:|250px]] O-(2-Propyl)ethylphosphonofluoridat (Ethylsarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [1]
1210 O-Pinacolylethylphosphonofluoridat (Soman) Nervenkampfstoff der G-Reihe [4][8][5][2][1][6]
1211 O-(4-Methylpentan-2-yl)methylphosphonofluoridat (O-(4-Methylpentan-2-yl)sarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [1]
1212 O-(Cyclohexyl)methylphosphonofluoridat (Cyclosarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [4][5][2][1][6]
1213 [[Datei:|250px]] O-(2,2-Dimethylpropyl)methylphosphonofluoridat (O-Neopentylsarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [1]
1214 [[Datei:|250px]] O-(2-Ethylhexyl)methylphosphonofluoridat (O-(2-Ethylhexyl)sarin) Nervenkampfstoff der G-Reihe [1]
1221 O-Isopentylsarin Nervenkampfstoff der Organophosphonate [4]
1230 O-(2-Phenoxyethyl)methylphosphonofluoridat (O-(2-Phenoxyethyl)sarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1232 O-Methylmethylphosphonofluoridat (O-Methylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1244 O-Chloroethyl-(N,N-dimethyl)phosphoramidocyanidat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1245 O-Chloroethyl-(N,N-diethyl)phosphoramidocyanidat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1246 O-(Cyclopentyl)methylphosphonofluoridat (O-Cyclopenylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1249 O-(2-Methylpropyl)methylphosphonofluoridat (O-(2-Methylpropyl)sarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1251 Methylphosphonyldifluorid Nervenkampfstoff-Präkursor der Organophosphonate [2][1]
1253 Methylphosphonyldichlorid Nervenkampfstoff der Organophosphonate [2][1]
1255 O-(But-2-yl)methylphosphonofluoridat (O-(But-2-yl)sarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1258 O-Butylmethylphosphonofluoridat (O-Butylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1261 O-Propylmethylphosphonofluoridat (O-Propylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1262 O-Hexylmethylphosphonofluoridat (O-Hexylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1263 O-Decylmethylphosphonofluoridat (O-Decylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1264 4-(2,6-Dimethylheptyl)methylphosphonofluoridat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1274 O-(Pent-2-yl)methylphosphonofluoridat (O-(Pent-2-yl)sarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1285 Tetraethylpyrophosphat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [4][5]
1297 3,4-Methylendioxyphenethylamin Phenethylamine [9]
1298 3,4-Methylendioxyamphetamin Phenethylamine [9]
1302 3,4-Dimethoxyphenethylamin Phenethylamine [9]
1304 3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin Phenethylamine [9]
1306 Mescalin Phenethylamine [9]
1316 3,4-Dimethoxyamphetamin Phenethylamine [9]
1319 3,4,5-Trimethoxyamphetamin Phenethylamine [9]
1322 2,5-Dimethoxy-N-methylamphetamin Phenethylamine [9]
1356 2-Methylcyclohexylmethylphosphonofluoridat (Racemat) Nervenkampfstoff der G-Reihe [10][11][1]
1475 3,4-Methylendioxy-N-methylamphetamin Phenethylamine [9]
1476 Dimethylheptylpyran, dessen Essigsäureester ist EA 2233 Cannabinoid [12][2][6]
1508 O,O-Diethyl-S-(2-diethylaminoethyl)phosphorothioat (VG) Nervenkampfstoff der V-Reihe [1]
1511 O-(3-Pyridyl)-O-(3,3,5-trimethylcyclohexyl)-methylphosphonat (VP) Nervenkampfstoff der V-Reihe [1]
1517 (S)-Ethyl-2-diethylaminoethylethylphosphonothioat (VE) Nervenkampfstoff der V-Reihe [1]
1576 3-Methylhexanoyl-(3-(ethylbut-2-enolat)olyl)methylphosphonat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [1]
1599
1622 O-(Prop-2-yl)-S-(2-diethylaminoethyl)methylphosphonothioat Nervenkampfstoff der V-Reihe [1]
1653 Lysergsäurediethylamid (LSD, Tartrat) serotoninerger Psychokampfstoff [13][6]
1664 Edemo (VM) Nervenkampfstoff der V-Reihe [2][1]
1677 VS Nervenkampfstoff der V-Reihe [1]
1699 O-Ethyl-S-(2-dimethylaminoethyl)methylphosphonothiolat Nervenkampfstoff der V-Reihe [2][1][7]
1701 O-Ethyl-S-2-diisopropylaminoethylmethylphosphonothiolat (VX) Nervenkampfstoff der V-Reihe [4][8][5][2][1][6]
1729 Lysergsäurediethylamid (LSD, freie Base) serotoninerger Psychokampfstoff [13][9][6]
1778 4-Nonanoylmorpholine Augenkampfstoff [12][6]
1779 2-Chlorbenzylidenmalonsäuredinitril (CS-Gas) Augenkampfstoff [12][2]
1814 Trimedoximbromid und -chlorid Cholinesterase-Reaktivator [12]
1972 Dimethyldiglycolat [5]
2012 3-4-(m-Dimethylaminophenoxy)butoxy)-5-dimethylaminophenylisopropylmethylphosphonat-5-dimethotetraphenylboronat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [14]
2054 3-(3-(m-Dimethylaminophenoxy)propoxyl)-5-dimethylaminophenylisopropylmethylphosphonatdimethotetraphenylboronat Nervenkampfstoff der Organophosphonate [14]
2071 Pyridin-2-aldoximmethyllactat Cholinesterase-Reaktivator [12]
2092 Benactyzin anticholinerger Psychokampfstoff [4][5]
2097 Benzylidenmalononitril Atemkampfstoff [12][6]
2098 3-3-(m-Dimethylaminophenoxypropoxy)-5-dimethylaminophenylethylmethylphosphonatdimethotetraphenylboronat [14]
2129 Augenkampfstoff [12]
2148-A Phencyclidin Dissoziativum [12][2][6]
2170 Pyridin-2-aldoximmethylchlorid Cholinesterase-Reaktivator [12]
2192 Diisopropylaminoethylmethylthiolophosphonat Nervenkampfstoff der V-Reihe [15][16]
2214 Augenkampfstoff [12]
2217
2219 Datei:EA-2219 Chemical structure.png
2221
2223 O-Cyclohexylmethylphosphonofluoridothiat Nervenkampfstoff der G-Reihe [11]
2227
2230 Datei:EA-2230 Chemical structure.png
2233 Dimethylheptylpyranacetat, Essigsäureester von EA 1476
EA 2233-1 bis EA 2233-8 sind die einzelnen Stereoisomere der Methylgruppen, wobei EA 2233-2 das aktivste ist. Eine Mischung aus EA 2233-2 und EA 2233-4 wurde als EA 2233-24 bezeichnet. 		Cannabinoid [12][6]
2235
2236
2277 3-Chinuclidinylbenzilat anticholinerger Psychokampfstoff [4][5][6]
2284 Augenkampfstoff [12]
2302 Augenkampfstoff [12]
2305 Augenkampfstoff [12]
2329 Augenkampfstoff [12]
2362
2366 Augenkampfstoff [12]
2391
2405 [17]
2407 [17]
2413 Augenkampfstoff [12]
2433 Augenkampfstoff [12]
2475
2542 Augenkampfstoff [12]
2545 anticholinerger Psychokampfstoff [5]
2613 3-(3-(m-Dimethylaminophenoxy)propoxy)-5-dimethylaminophenylpinacolylmethylphosphonatdimethiodid Nervenkampfstoff der Organophosphonate [14]
2631
3148 O-Cyclopentyl-S-(2-diethylaminoethyl)methylphosphonothiolat Nervenkampfstoff der V-Reihe [4][5][2][18]
3167 3-Chinuclidinyl-(phenylcyclopentyl)-glycolate anticholinerger Psychokampfstoff [4][5][2][18][6]
3176 Augenkampfstoff [12]
3209 Nervenkampfstoff der Bisquaternären Ammoniumphosphonate
3317 O-Cyclopentyl-S-(2-diisopropylaminoethyl)methylphosphonothiolat Nervenkampfstoff der V-Reihe [11]
3365 Augenkampfstoff [12]
3392 anticholinerger Psychokampfstoff [5]
3437 Augenkampfstoff [12]
3443 N-Methyl-4-piperidyl(cyclopentylphenyl)glycolat anticholinerger Psychokampfstoff [4][5][2][18][6]
3475 Obidoximchlorid Cholinesterase-Reaktivator [12]
3528 Lysergsäurediethylamid (LSD, Maleat) serotoninerger Psychokampfstoff [13][10][6]
3534 2-Methylcyclohexylmethylphosphonofluoridat Nervenkampfstoff der G-Reihe [11]
3547 Dibenzoxazepin (CR-Gas) Augenkampfstoff [12][2][6]
3565
3562
3580 N-Methyl-4-piperidyl(cyclobutylphenyl)glycolat
EA 3580A ist das Hydrochlorid, EA 3580B die freie Base 		anticholinerger Psychokampfstoff [4][5][12][11][18][6]
3695
3827 Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
3828 Datei:Bis(dimethylcarbamoxycholine)-4,4’-biacetophenone bromide structure.png Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
3834 N-Methyl-4-piperidyl(isopropylphenyl)glycolat
Das Hydrochlorid ist als EA 3834-A nummeriert. 		anticholinerger Psychokampfstoff [4][10][5][18][6]
3859 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
3861 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
3887
EA 3887 ist das Bromid, EA 3887-A das Iodid 		Nervenkampfstoff der Carbamate [2][20]
3947 Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
3948 [20]
3966 1-(N,N-Dimethylamino)-10-(N-(3-dimethylcarbamoxy-2-pyridylmethyl)-N-methylamino)decandimethylbromid Nervenkampfstoff der Carbamate [2][21]
3990 1,8-Bis(methyl-2(3-dimethylcarbamoxypyridyl)methylamino)octandimethylbromid Nervenkampfstoff der Carbamate [10][2][20]
4026 Nervenkampfstoff der Carbamate [20]
4038 [20]
4046 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bispyridiniumdiiodid Nervenkampfstoff der 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bisammonium-Salze [19]
4048 [20]
4050 Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
4056 1,9-Bis(methyl-2(3-dimethylcarbamoxypyridyl)methylamino)nonandimethylbromid Nervenkampfstoff der Carbamate [2][20]
4057 Nervenkampfstoff der Carbamate [20]
4067 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4079 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bis(2-methylpyridinium)dibromid Nervenkampfstoff der 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bisammonium-Salze [19]
4080 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bis(3-methylpyridinium)dibromid Nervenkampfstoff der 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bisammonium-Salze [19]
4081 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bis(4-methylpyridinium)dibromid Nervenkampfstoff der 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bisammonium-Salze [19]
4082 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4181 Nervenkampfstoff der Carbamate [20]
4196 Bis(2-Diisopropanylaminoethyl)disulfid Nervenkampfstoff der V-Reihe (Abbauprodukt) [3][16]
4352 Isopropyldimethylphosphoramidocyanidat Nervenkampfstoff der G-Reihe [2][11]
4720 Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
4789 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4835 Metonitazen [6]
4858 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4859 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4873 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4879 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4881 Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
4882 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4885 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4919 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bis(2,4-dimethylpyridinium)dibromid Nervenkampfstoff der 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bisammonium-Salze [19]
4920 Nervenkampfstoff der Biphenyl-4,4′-di(ammoniumacetyl)-Salze [19]
4921 Methoxy-2,4,6-Cycloheptatrien
Isomer von EA 4923, der bei der Synthese entsteht. 		Augenkampfstoff
4922 Methoxy-1,3,6-Cycloheptatrien
Isomer von EA 4923, der bei der Synthese entsteht. 		Augenkampfstoff [12]
4923 1-Methoxy-1,3,5-Cycloheptatrien Augenkampfstoff [12][2][1][6]
4929 [[Datei:|250px]] 3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-3-phenylpiperidin-2,6-dion (Benzetimid) anticholinerger Psychokampfstoff [18][6]
4981 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4983 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4988 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4989 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4992 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4993 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4995 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4996 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
4997 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
5015 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
5016 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
5020 Nervenkampfstoff der Phenylacetylammonium-Salze [19]
5049 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bis(2-ethylpyridinium)dibromid Nervenkampfstoff der 1,1′-(4,4′-Biphenyldiylbis(2-oxo-2,1-ethandiyl))bisammonium-Salze [19]
5167 8-(3-Carbethoxypropyl)-3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan [22]
5194 8-(3-Cyanopropyl)-3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan [22]
5211 8-(3-(N,N-Diethylcarbamoyl)propyl)-3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan [22]
5225 8-(3-(Cyclopropylcarbonyl)propyl)-3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan [22]
5236
5309 8-(4-(p-Trifluoromethylphenyl)-4,4-ethylendioxy-1-butyl)-3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan [22]
5310 8-(4-(p-Fluorophenyl)-4,4-ethylendioxy-1-butyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-on [22]
5320 8-(4-(p-Fluorophenyl)-4,4-ethylendioxy-1-butyl)-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-on [22]
5340 8-(4-(Pentafluorophenyl)-4,4-ethylendioxy-1-butyl)-3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan [22]
5355 8-(4-(p-Fluorophenyl)-4,4-ethylendioxy-1-butyl)-1-methyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]decan-3-on [22]
5360 8-(4-(p-Fluorophenyl)-4,4-ethylendioxy-1-butyl)-1-phenyl-1,4,8-triazaspiro[4.5]decan-3-on [22]
5365 2-((N-Dimethylamino)fluorphosphoryl)oxy-N,N-dimethylethanamin Nervenkampfstoff der GV-Reihe [2][1][7][6]
5366 [[Datei:|250px]] Nervenkampfstoff der GV-Reihe [2]
5410
5414 3-((N-Dimethylamino)fluorphosphoryl)oxy-N,N-dimethylamin Nervenkampfstoff der GV-Reihe [2][1]
5458
5478
5488 Nervenkampfstoff der GV-Reihe [2][1]
5502
5511
5823 Sarin als binärer Kampfstoff: Isopropanol und Diethylamin + Methylphosphonyldifluorid Nervenkampfstoff der G-Reihe
5874
5928 [[Datei:|250px]] O-(2-Propyl)(1,1-dimethylethyl)phosphonofluoridat (tert-Butylsarin) Nervenkampfstoff der Organophosphonate [17]
6043 O-Butyl-S-[2-(diethylamino)ethyl]-methylphosphonothioat, auch bekannt als chinesisches VX Nervenkampfstoff der V-Reihe [23]

Referenzen

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  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap John B. Samuel, Elwin C. Penski, John J. Callahan: Physical Properties of Standard Agents, Candidate Agents, and Related Compounds at Several Temperatures. Department of the Army, Edgewood Arsenal Research Laboratories, Edgewood Arsenal, Maryland Juni 1983 (dtic.mil [PDF; abgerufen am 7. Februar 2020]).
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents. 2. Auflage. CRC Press, ISBN 978-0-8493-1434-6 (archive.org [PDF; abgerufen am 21. Oktober 2019]).
  3. ↑ a b Ramesh C. Gupta: Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents. Academic Press, 2015, ISBN 978-0-12-800494-4.
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n Panel on Anticholinesterase Chemicals, Panel on Anticholinergic Chemicals, Committee on Toxicology, Board on Toxicology and Environmental Health Hazards, Commission on Life Sciences, Division on Earth and Life Studies: Possible Long-Term Health Effects of Short-Term Exposure to Chemical Agents. National Academies Press, 1982, ISBN 978-0-309-59378-6.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p National Research Council: Possible Long-Term Health Effects of Short-Term Exposure ToChemical Agents, Volume 1. The NationalAcademies Press., Washington DC 1982, ISBN 978-0-309-07759-0, doi:10.17226/740.
  6. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Ho-Chunk Technical Solutions Healthcare Division: Assessment of Potential Long-Term Health Effects on Army Human Test Subjects of Relevant Biological and Chemical Agents, Drugs, Medications and Substances. 29. Februar 2016 (dtic.mil [PDF; abgerufen am 5. Juni 2022]).
  7. ↑ a b c Defense Intelligence Agency: Reference Book on Chemical Warfare Information (Worldwide). Mai 1974 (governmentattic.org [PDF; abgerufen am 4. Juni 2022]).
  8. ↑ a b Richard P. Pohanish: Sittig’s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. 6. Auflage. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0.
  9. ↑ a b c d e f g h i j Torsten Passie, Udo Benzenhöfer: MDA, MDMA, and other “mescaline‐like” substances in the US military's search for a truth drug (1940s to 1960s). In: Drug Testing and Analysis. Band 10, Nr. 1, Januar 2018, S. 72–80, doi:10.1002/dta.2292, PMID 28851034 (wiley.com [abgerufen am 4. Juni 2022]).
  10. ↑ a b c d Frederick J. Tenbus, Scott W. Phillips: HYDROGEOLOGY AND CHEMICAL QUALITY OF WATER AND SOIL AT CARROLL ISLAND, ABERDEEN PROVING GROUND, MARYLAND. Towson, Maryland 1996 (usgs.gov [PDF; abgerufen am 21. Oktober 2019]).
  11. ↑ a b c d e f Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents. 2, überarbeite Auflage. CRC Press, ISBN 978-1-4200-0329-1 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [PDF; abgerufen am 6. Juli 2020]).
  12. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa National Research Council: Possible Long-Term Health Effects of Short-Term Exposure ToChemical Agents, Volume 2: Cholinesterase Reactivators, Psychochemicals and Irritants and Vesicants. The NationalAcademies Press., Washington DC 1984, ISBN 978-0-309-07772-9, doi:10.17226/9136.
  13. ↑ a b c Chemical Research And Development Labs Edgewood Arsenal MD: The Human Assessment Of EA 1729 And EA 3528 By The Inhalation Route. Hrsg.: Defense Technical Information Center. 1. Juli 1964 (dtic.mil [PDF; abgerufen am 11. März 2019]).
  14. ↑ a b c d Patent US3900535A: Toxic phosphorus compounds. Angemeldet am 13. März 1963, veröffentlicht am 19. August 1975, Anmelder: The United States of America as represented by the Secretary of the Army, Erfinder: Gerard E. Natarelli Jr., Frank G. Pinto, Jacob I. Miller.‌
  15. ↑ David J. McGarvey, William R. Creasy, Jill L. Ruth, Kevin M. Morrissey, John R. Stuff: Chemical Analysis and Reaction Kinetics of EA-2192 in Decontamination Solution for the MMD-1 Project. ADA416809. Mai 2003 (dtic.mil [PDF]).
  16. ↑ a b Timothy T. Marrs, Robert L. Maynard, Frederick Sidell: Chemical Warfare Agents: Toxicology and Treatment. 2. Auflage. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-0-470-06002-5.
  17. ↑ a b c J. D. Williams, P. J. Reeves: Proceedings of the U.S. Army Chemical Research, Development and Engineering Center Scientific Conference on Chemical Defense Research (1991) Held in Aberdeen Proving Ground, Maryland on 19-22 November 1991. 1993 (ntis.gov [abgerufen am 4. Juni 2022]).
  18. ↑ a b c d e f Mark Brown: Military Chemical Warfare Agent Human Subjects Testing: Part 1—History of Six-Decades of Military Experiments With Chemical Warfare Agents. In: Military Medicine. Band 174, Nr. 10, 2009, S. 1041–1048 (silverchair.com [PDF; abgerufen am 6. Juli 2020]).
  19. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Harold Z. Sommer, Omer O. Owens: Design and Synthesis of Hemicholiniums and Quaternary Ammonium Compounds with Relatively Great Differences between the Effective and Lethal Doses. Department of the Army, Edgewood Arsenal Research Laboratories, Edgewood Arsenal, Maryland November 1971 (dtic.mil [PDF; abgerufen am 7. Februar 2020]).
  20. ↑ a b c d e f g h i Patent US4677204A: Chemical agents. Angemeldet am 7. Dezember 1965, veröffentlicht am 30. Juni 1987, Anmelder: The United States of America as represented by the Secretary of the Army, Erfinder: Harold Z. Sommer, John Krenzer, Omer O. Owens, Jacob I. Miller.‌
  21. ↑ Patent US4675411A: Chemical agents. Angemeldet am 10. Juni 1966, veröffentlicht am 23. Juni 1987, Anmelder: The United States of America as represented by the Secretary of the Army, Erfinder: Harold Z. Sommer, Jacob I. Miller.‌
  22. ↑ a b c d e f g h i j Leon J. Schiff, Patrick J. Mudd: Synthesis of Spirocyclic Derivates related to the Butyrophenone Neuroleptics. Februar 1972 (dtic.mil [PDF; abgerufen am 4. Juni 2022]).
  23. ↑ Patrice L. Abercrombie-Thomas, Ann Brozena, James H. Buchanan, Michael W. Ellzy, Frederic J. Berg, Kenneth B. Sumpter, Phillip G. Wilcox, David E. Tevault, Leonard C. Buettner, Ian J. Pardoe, Barry R. Williams, Melissa S. Hulet, Erik D. Emmons: Thermophysical Properties and Spectral Characterization of EA 6043. Department of the Army, Edgewood Arsenal Research Laboratories, Belcamp/Gunpowder Oktober 2014 (dtic.mil [PDF; abgerufen am 7. Februar 2020]).

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