Etiocholanolon
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Etiocholanolon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C19H30O2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 290,44 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Chloroform[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Etiocholanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Steroide und das 5β-Epimer von Androsteron.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Etiocholanon wurde in Moschus nachgewiesen.[2] Es gehört neben Androsteron zu den Hauptmetaboliten des Testosterons und Dihydrotestosterons.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Etiocholanon verursacht bei Injektion Fieber und weitere Effekte.[5][6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt Etiocholanon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. August 2023 (PDF).
- ↑ Sei-Ryang Oh, Jong Pill Lee, Seung-Yeup Chang, Dong-Hyuk Shin, Kyung-Seop Ahn, Byung-Sun Min, Hyeong-Kyu Lee: Androstane Alkaloids from Musk of Moschus moschiferus. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band 50, Nr. 5, 2002, S. 663–664, doi:10.1248/cpb.50.663 (go.jp).
- ↑ Michael Freissmuth, Stefan Böhm: Pharmakologie und Toxikologie. Springer, 2012, S. 551 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Georg Löffler, Petro E. Petrides: Physiologische Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 2013, ISBN 978-3-662-09348-1, S. 708 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ RELEASE OF LEUCOCYTE PYROGEN BY AETIOCHOLANOLONE IN VITRO. In: oup.com. academic.oup.com, abgerufen am 14. August 2023.
- ↑ Sheldon M. Wolff: The Biological Properties of Etiocholanolone: Combined Clinical Staff Conference at the National Institutes of Health. In: Annals of Internal Medicine. Band 67, Nr. 6, 1967, S. 1268, doi:10.7326/0003-4819-67-6-1268.