Gangliozytom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D36.1 | Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen – Periphere Nerven und autonomes Nervensystem |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Gangliozytom ist eine sehr seltene, meist bei Kindern auftretende Form eines Gangliogliomes. Dieser Hirntumor besteht nur aus neoplastischen Ganglienzellen ohne neoplastische Gliazellen, ist gutartig und wächst langsam (WHO Grad I). Ein dysplastisches Gangliozytom des Kleinhirns zusammen mit Fehlbildungen desselben wird als Lhermitte-Duclos-Syndrom bezeichnet.[1][2][3]
Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Gangliozytome machen deutlich weniger als 0,1–0,5 % aller Hirntumoren aus, sie kommen hauptsächlich im Kindes- und Jugendalter vor. Bei etwa der Hälfte finden sie sich beim Cowden-Syndrom.[1][3]
Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Klinische Kriterien sind:[2]
- Manifestation im Kindes- und Jugendalter
- langsames Wachstum
- häufigste Lokalisation im Temporallappen
- Symptome je nach Lokalisation unterschiedlich, darunter Epilepsie, erhöhter Hirndruck, umschriebene neurologische Ausfälle, Gedächtnisstörung, Lähmung von Gesichtsnerven können vorkommen.
Gangliozytome gelten als häufige Ursache kindlicher Krampfanfälle. Klinisch gelingt eine Unterscheidung zwischen Gangliogliom und Gangliozytom nicht.[3]
Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Diagnose stützt sich auf Bildgebung durch Magnetresonanztomographie oder Computertomographie und wird durch Biopsie gesichert. In der Regel findet sich eine solide Formation in der Hirnrinde mit nur wenig raumfordernder Wirkung und keinem oder nur geringem perifokalem Ödem.[3]
Differentialdiagnostik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Abzugrenzen sind Gangliogliom, Fokale kortikale Dysplasie, Rosettenbildender glioneuronaler Tumor (RGNT) und Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor.[3]
Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die definitive Behandlung besteht in einer – soweit möglich – vollständigen Resektion.[1][3]
Prognose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Aussichten sind bei vollständiger Entfernung gut, bei einem Rezidiv ist ein erneuter operativer Eingriff angezeigt.[1]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- B. Donadille, C. Villa, S. Gaillard, S. Christin-Maitre: Gangliocytoma: outcome of a rare silent pituitary tumour. In: BMJ Case Reports. Band 2017, Februar 2017, S. , doi:10.1136/bcr-2016-218859, PMID 28232376, PMC 5337629 (freier Volltext).
- A. Carrasco-Gonzaléz, J. V. Lafuente-Sánchez, I. Pomposo-Gaztelu, J. Figols-Ladrón de Guevara, J. Aurrecoechea-Obieta, L. M. Canales-Llantada, J. M. Garibi: Tumores neuronales: gangliocitoma. In: Revista de neurologia. Band 46, Nummer 3, 2008 Feb 1-15, S. 155–159, PMID 18297623.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Pschyrembel online
- ↑ a b Gangliozytom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ a b c d e f Radiopaedia
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- S1 Leitlinie Gliome niedrigen Malignitätsgrades im Kindes- und Jugendalter, 2018, AWMF
- Rare Diseases
